Splénomégalie

suivi d'une dérive génétique. Spasme : contraction musculaire involontaire brutale. Spirométrie : méthode d'examen paraclinique fondée sur la mesure des volumes respiratoires. Spléno-hépatomégalie : augmentation de volume du foie et de la rate Splénomégalie : augmentation du volume de la rate. Squame (du latin "squama" = "écaille") : petit lambeau de cuticule ou d'épiderme perdu. Stéatorrhée : présence de graisses dans les féces. Stéatose : surcharge graisseuse. Sténose : rétrécissement anormal d'un

Diabète insipide 11- Syndrome de Cushing 12- Insuffisance surrénale lente 22- IM 23- Endocardite infectieuse 24- Péricardite aiguë 25- Péricardite CC 26- Angor 35- Etat de mal asthmatique 36- Insuffisance respiratoire 44- Autres AH (suite) 46- Splénomégalie 47- Purpuras 49- Leucémie aiguë 50- Lymphome 57- Fièvre typhoïde 58- Poliomyélite aiguë 59- Rougeole 66- Maladie cœliaque 67- Ictère néonatal 68- Polyarthrite CJ 73- PNA 74- PNC 75- IRA 79- Ascite 80- Hépatites virales 86- CML 87- Epilepsie 88-

lymphatiques, testicules, la vascularite rénale est rare. - manifestations pleuropulmonaires Pleurésie : peu de symptômes Fibrose interstitielle : perturbation des échanges gazeux Pneumonies Nodules pleuropulmonaires - syndrome de Felty Splénomégalie, neutropénie, thrombocytopénie : infections fréquentes V. EXAMENS COMPLEMANTAIRES 1. Radiologie Peu d’utilité elle ne montre que les lésions tardives 2. Ultrasons Apprécie l’état des muscles, enthèses, ligaments, tissus mous 3

observe des troubles mineurs:  maux de tête (sans raideur de la nuque,)  insomnie, fatigabilité (asthénie)  une fièvre atteignant un plateau à 40 °C, sans accélération du pouls: on parle d'une dissociation pouls-température  une rate grossie (splénomégalie)  de possibles saignements de nez (épistaxis), une langue blanchâtre (dite saburrale)  douleurs abdominales, diarrhée ou constipation, abdomen augmenté de volume et tendu météorisme. Le malade est prostré, la prostration pouvant aller jusqu'à

médullo : moelle. V. myel. Ex : médullaire, médullographie, médullosurrénale. Méga : unité à un million d'unités de base. Ex : mégavolt, mégawatt. Méga, mégalo, mégalie : grand. .macro. Ex : mégacaryocyte, mégacôlon, mégalocyte, hépatomégalie, splénomégalie. Méio, mio : moindre, plus petit. Ex : méiose, miotique. Mél, mèle ,mélie : membre. Ex : mélalgie, ectromèle, micromélie.. Mélan , mélano : noir Ex : mélanine, mélanome, méléna. Méning : méninge. Ex : méningite, méningocèle, méningocoque

médullo : moelle. V. myel. Ex : médullaire, médullographie, médullosurrénale. Méga : unité à un million d'unités de base. Ex : mégavolt, mégawatt. Méga, mégalo, mégalie : grand. .macro. Ex : mégacaryocyte, mégacôlon, mégalocyte, hépatomégalie, splénomégalie. Méio, mio : moindre, plus petit. Ex : méiose, miotique. Mél, mèle ,mélie : membre. Ex : mélalgie, ectromèle, micromélie.. Mélan , mélano : noir Ex : mélanine, mélanome, méléna. Méning : méninge. Ex : méningite, méningocèle, méningocoque

chroniques et dispositifs d’accompagnement des malades Janvier 2010 -30- PNDS - ALD 10 - Syndromes drépanocytaires majeurs de l’adulte éventuel séjour en zone impaludée, traitement habituel et son observance, transfusion récente, fièvre, splénomégalie, tolérance de l’anémie. importance de la baisse de l’Hb par rapport aux chiffres habituels, rapidité de la baisse, chiffre de réticulocytes, taux de LDH, éventuelle atteinte des autres lignées, et chez les patients transfusés, taux des hémoglobines

oedèmes d’origine hépatique Ils sont secondaires à une cirrhose hépatique. Leur diagnostic peut être facile en cas de cirrhose éthylique ou post hépatitique : - le contexte des antécédents évocateurs - les signes d’hypertension portale : ascite, splénomégalie alors que les jugulaires sont plates. - perturbation des fonctions hépatiques avec évation des gamma GT et des TGP associée à une hypoprotidémie. - Le diagnostic peut être plus difficile en cas de cirrhose d’origine cardiaque, du moins en partie

vésicules de petite taille, jaune vif, non inflammatoires, non douloureuses, non prurigineuses, sur le thorax, les flancs, la face antérieure des genoux, la face postérieure des coudes et des fesses douleurs post-prandiales, dyspepsie, hépato-splénomégalie, lipémie rétinienne, risque de pancréatite aiguë +++ : principale complication ; risque d’autant plus marqué qu’il y a déjà eu un antécédent similaire et que l’hyperTG est sévère. ● ● ● ● Etiologie ● Primitive : rare ○ ○ découverte

Coagulopathie de consommation : purpura thrombotique thrombocytopénique, syndrome hémolytique et urémique, infections, cancers profonds, certaines leucémies aiguës, causes obstétricales ou chirurgicales, syndrome de Kassabach-Merrit (hémangiome géant) Splénomégalie * Augmentation : Après splénectomie (ablation de la rate) Après hémorragie massive Maladies infectieuses, inflammatoires, cancéreuses Carence en fer chronique Thrombocytémie primitive Syndromes myélo-prolifératifs chroniques Syndromes