Substitution nucléophile

Hatem BEN ROMDHANE Les mécanismes réactionnels Les substitutions radicalaires LES RÉACTIONS DE SUBSTITUTION RADICALAIRE INTRODUCTION : Les réactions avec les radicaux libres concernent toute réaction mettant en jeu des radicaux libres comme intermédiaires réactionnels. Ce sont des réactions en chaîne. Leur mécanisme comporte 3 étapes : initiation, propagation et terminaison. LES RÉACTIONS DE SUBSTITUTION RADICALAIRE : HALOGÉNATION DES ALCANES Schéma général : R  H + X2 R  X + HX

Partie 1: La théorie de la demande 1.1- Les préférences 1.2- L’utilité 1.3- Les choix de consommation 1.4- La fonction de demande 1.5- Effet substitution/ effet revenu 1 Ce que vous allez apprendre dans ce chapitre Comment les consommateurs choisissent de dépenser leur revenus en B&S Pourquoi les consommateurs font des choix en maximisant l’utilité, une mesure de la satisfaction qu’ils retirent de la consommation Pourquoi le principe de l’utilité marginale décroissante s’applique à la consommation

inférieure à l’unité signifie que la demande relative en biens industriels progresse moins vite que l’augmentation du revenu réel résultant de la hausse de la productivité. Ce constat montre que les besoins en main d’œuvre diminuent. 2) Un effet de substitution L’évolution de l’emploi industriel dépend du différentiel de productivité entre les secteurs. Or, le secteur industriel bénéficie de gains de productivité plus importants que dans d’autres secteurs de l’économie. Ce constat signifie que les gains

d’équilibre initial correspond au point A : xA* = 5, yA* = 20. Avec Px2 = 4 dh, Py = 2 dh et R = 80 dh, la combinaison d’équilibre final correspond au point B : xB* = 10, yB* = 20. Décomposer l’effet-prix total de la baisse de Px en effet de substitution et effet de revenu selon la méthode de Hicks. La représentation graphique n’est pas demandée. Exercice 3 : Les demandes individuelles du Bien X sur le marché se présentent de la façon suivante : X1=-4Px + 20 ; X2=-3Px + 50 ; X3=-2Px + 200.

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------EXERCICE NON TRAITE – A TRAVAILLER (fera l’objet d’un traitement rapide en séance 2) Question 1.5. L’effet d’un changement de prix : effet revenu et effet substitution a. Le programme du consommateur s’écrit : Max. U ( x1 , x 2 ) = x1 ( x 2 − 1) s.c. p1 x1 + p 2 x 2 = R Méthode du multiplicateur de Lagrange : L = x1 ( x 2 − 1) + λ ( R − p1 x1 − p 2 x 2 ) Conditions d’optimalité : ∂L = x 2 − 1 − λp1 = 0 ∂x1 ∂L

caractéristique d’un proton d’une fonction aldéhyde (singulet d’intégration 1 H). Le spectre de RMN présente 4 groupes de protons équivalents (dont 3 qui sont aromatiques) ; le spectre de l’alcool en présenterait 5 (dont 3 aromatiques). c- Lors de la substitution électrophile aromatique par un groupe nitro (-NO2) sur le toluène, le groupe nitro peut se fixer en position 2, 3 ou 4 pour donner les composés suivants. Etudions les caractéristiques des spectres de RMN de chacun des trois produits de

ELEMENTS DE CORRECTION DOSSIER 2 Exercice 2.1 : Utilité marginale On sait qu’à l’optimum, l’utilité marginale pondérée par les prix doit être identique pour tous les biens. Dans la situation initiale, l’utilité marginale pondérée du fromage est de 6/3 = 2 ; celle du vin est de 8/10 = 0,8. L’utilité marginale étant décroissante avec les quantités consommées, pour maximiser sa satisfaction, le consommateur doit donc acheter plus de fromage et moins de vin : ainsi il réduira l’utilité marginale

FERMETURE Les composantes d’une application doivent être ouvertes à extension mais fermées à modification ! Cours Master 2 - Java EE 13 PRINCIPE DE SUBSTITUTION DE LISKOV Si S est un sous-type de T, alors les objets de type T peuvent être remplacés avec des objets de type S Cours Master 2 - Java EE 14 PRINCIPE DE SUBSTITUTION DE LISKOV Programmation par contrat: • Préconditions classe ne peuvent être plus fortes dans une sous- • Postconditions sous-classe ne peuvent

2011-2012 L2 S3, Chimie Organique OR3 2011-2012 SOMMAIRE 1 Introduction, nomenclature, stéréochimie 2 Effets électroniques, intermédiaires réactionnels (ne figure pas dans ce poly) 3 Alcènes 4 Alcynes 5 Dérivés halogénés: substitutions nucléophiles - éliminations 6 Aromatiques 7 Alcools 8 Amines 9 Dérivés carbonylés 10 Acides carboxyliques et dérivés d’acides 2 L2 S3, Chimie Organique OR3 2011-2012 ISOMÉRIE, STRUCTURE, STÉRÉOCHIMIE I- Isoméries planes Des molécules

asymétriques… ......................................... 28 g- Nomenclature thréo-érythro… ............................................................................................. 29 Chapitre IV : Mécanismes réactionnels I. Réaction de substitution nucléophile SN (mécanisme ionique)… ..............................................32 Introduction… .......................................................................................................................... 32 Mécanisme SN1 ........