Substitution radicalaire

soit négatif. C. Au cinéma, vous êtes indifférent entre une part de popcorns sucrés et une part de popcorns salés. Préfèreriez-vous deux demi-parts, l’une sucrée et l’autre salée ? Selon votre réponse, que pouvez-vous dire du taux marginal de substitution entre popcorns salés et popcorns sucrés ? Expliquez. préférences pour le mélange préférences convexes courbes d’indifférence convexe depuis l’origine tms décroissant aversion pour le mélange préférences concaves courbes d’indifférence concaves

favorable à l’emploi. La flexibilité peut éventuellement amplifier la précarisation du marché du travail - La création nette d’emplois n’est pas suffisante pour que l’efficacité de la flexibilité soit prouvée. - La flexibilité déclenche un effet de substitution d’emplois précaires aux emplois stables (cf fiche 44 dualisme). Ainsi les formes particulières d’emplois (FPE) qui se développent, remplacent pour une part des emplois typiques. Cela tend à montrer que la flexibilité est avant tout une nouvelle

Partie 1: La théorie de la demande 1.1- Les préférences 1.2- L’utilité 1.3- Les choix de consommation 1.4- La fonction de demande 1.5- Effet substitution/ effet revenu 1 Ce que vous allez apprendre dans ce chapitre Comment les consommateurs choisissent de dépenser leur revenus en B&S Pourquoi les consommateurs font des choix en maximisant l’utilité, une mesure de la satisfaction qu’ils retirent de la consommation Pourquoi le principe de l’utilité marginale décroissante s’applique à la consommation

Table des matières Buts de l’expérience  Faire la synthèse du 2-chloro-2-méthylbutane par un mécanisme impliquant une réaction de substitution nucléophile, ainsi que purifier le produit par une série de lavages aqueux. Théorie Équation chimique de la réaction Mécanisme réactionnel C’est un mécanisme de substitution d’un nucléophile. Le OH prend un doublet pour devenir ainsi un nucléophile dans l’eau. Après la réaction la phase organique est lavée avec

inférieure à l’unité signifie que la demande relative en biens industriels progresse moins vite que l’augmentation du revenu réel résultant de la hausse de la productivité. Ce constat montre que les besoins en main d’œuvre diminuent. 2) Un effet de substitution L’évolution de l’emploi industriel dépend du différentiel de productivité entre les secteurs. Or, le secteur industriel bénéficie de gains de productivité plus importants que dans d’autres secteurs de l’économie. Ce constat signifie que les gains

d’équilibre initial correspond au point A : xA* = 5, yA* = 20. Avec Px2 = 4 dh, Py = 2 dh et R = 80 dh, la combinaison d’équilibre final correspond au point B : xB* = 10, yB* = 20. Décomposer l’effet-prix total de la baisse de Px en effet de substitution et effet de revenu selon la méthode de Hicks. La représentation graphique n’est pas demandée. Exercice 3 : Les demandes individuelles du Bien X sur le marché se présentent de la façon suivante : X1=-4Px + 20 ; X2=-3Px + 50 ; X3=-2Px + 200.

SYNTHESE DU 2-CHLOROBUTANE 1.PRINCIPE. On veut préparer le 2-chlorobutane selon une réaction d’halogénation par substitution nucléophile sur le butan-2-ol. CH3-CH2-CHOH-CH3 CH3-CH2-CHCl-CH3 La liaison C – OH des alcools secondaires est facile à rompre ; ils sont assez facilement transformés en halogénure à chaud par le mélange acide chlorhydrique – chlorure de zinc. Le rôle catalytique de ZnCl2 dans l’halogénation par les ions chlorure est à la base d’un test des

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------EXERCICE NON TRAITE – A TRAVAILLER (fera l’objet d’un traitement rapide en séance 2) Question 1.5. L’effet d’un changement de prix : effet revenu et effet substitution a. Le programme du consommateur s’écrit : Max. U ( x1 , x 2 ) = x1 ( x 2 − 1) s.c. p1 x1 + p 2 x 2 = R Méthode du multiplicateur de Lagrange : L = x1 ( x 2 − 1) + λ ( R − p1 x1 − p 2 x 2 ) Conditions d’optimalité : ∂L = x 2 − 1 − λp1 = 0 ∂x1 ∂L

caractéristique d’un proton d’une fonction aldéhyde (singulet d’intégration 1 H). Le spectre de RMN présente 4 groupes de protons équivalents (dont 3 qui sont aromatiques) ; le spectre de l’alcool en présenterait 5 (dont 3 aromatiques). c- Lors de la substitution électrophile aromatique par un groupe nitro (-NO2) sur le toluène, le groupe nitro peut se fixer en position 2, 3 ou 4 pour donner les composés suivants. Etudions les caractéristiques des spectres de RMN de chacun des trois produits de

électrophiles puissants en présence de catalyseurs de type acides de Lewis. Ainsi, l'acylation de Friedel-Crafts utilise le chlorure d'acétyle pour effectuer une acylation du benzène, en présence de chlorure d'aluminium, selon un mécanisme de type substitution électrophile aromatique. L'acylation d'un alcène permet de former une cétone, celle d'une Amine permet d'obtenir un amide, et celle d'un alcool conduit à un ester. Dans ces deux derniers cas, le mécanisme de l'acylation est de type addition-élimination