Substitution radicalaire

ELEMENTS DE CORRECTION DOSSIER 2 Exercice 2.1 : Utilité marginale On sait qu’à l’optimum, l’utilité marginale pondérée par les prix doit être identique pour tous les biens. Dans la situation initiale, l’utilité marginale pondérée du fromage est de 6/3 = 2 ; celle du vin est de 8/10 = 0,8. L’utilité marginale étant décroissante avec les quantités consommées, pour maximiser sa satisfaction, le consommateur doit donc acheter plus de fromage et moins de vin : ainsi il réduira l’utilité marginale

FERMETURE Les composantes d’une application doivent être ouvertes à extension mais fermées à modification ! Cours Master 2 - Java EE 13 PRINCIPE DE SUBSTITUTION DE LISKOV Si S est un sous-type de T, alors les objets de type T peuvent être remplacés avec des objets de type S Cours Master 2 - Java EE 14 PRINCIPE DE SUBSTITUTION DE LISKOV Programmation par contrat: • Préconditions classe ne peuvent être plus fortes dans une sous- • Postconditions sous-classe ne peuvent

Programme des colles de chimie – pcsi Semaine n° 13 : du 17 janvier au 22 janvier ▪ Option PC Cours Chapitre 2 : Mécanismes réactionnels Chapitre 4 : Réactivité de la liaison C=C (jusqu’à la partie II.3- Addition d’eau – inclus) Exercices Exercices du chapitre 2 de cinétique ▪ Option PSI Cours Chapitre 2 : Mécanismes réactionnels Chapitre 1 : Equilibres acido-basiques

l’anneau, les électrons du HSO4- ou d’une molécule d’eau vont déprotonner l’ion arénium produisant du H3O+ ou H2SO4, retournant ainsi les électrons de la liaison dans le cycle et rétablissant ainsi l’aromaticité et la stabilité de la molécule. La substitution électrophile aromatique produit trois produits, le para-nitroacétanilide (qui est le produit majoritaire – due à une densité électronique accrue), l’ortho-acétanilide (qui est le produit minoritaire) et le méta-nitroacétanilide qui est présent

PLAN: CHIMIE ORGANIQUE 1. Les hydrocarbures saturés. 1.1 Aliphatiques. A. Réactions chimiques. a. Oxydation. b. Déshydrogénation. c. Substitution / halogènes. 1.2 Alicycliques, monocyclique. 2. Les (hydro)carbures éthyléniques ou alcènes. 2.1 Monoéthylénique. A. Réactions chimiques. a. Addition: H2, halogène moléculaire, hydracide halogéné, H2O. b. Oxydation: O2, KMnO4 dilué, tétroxyde d’osmium (OsO4), KMnO4 concentré. 2.2 Polyènes - diènes. 3. Les carbures acétyléniques ou alcynes, monoacétylénique

Chimie Organique Chapitre 6 : Alcanes A. Bourgeais, 2009 1 Cours de Chimie Organique Plan du cours I. PRÉSENTATION 1/ Définition 2/ Nomenclature 3/ Propriétés physiques et spectroscopiques 4/ Structure et réactivité II. RÉACTIONS DE SUBSTITUTION RADICALAIRE 1/ Halogénation d’un alcane a/ Equation de la réaction et mécanisme b/ Régiosélectivité c/ Critères de choix du dihalogène utilisé 2/ Nitration 3/ Sulfonation IV. RAFFINAGE DU PÉTROLE ; PÉTROCHIMIE 1/ Distillation : coupes pétrolières 2/

mécanismes réactionnels ................................................................. 271 Chapitre 7 - Généralités ............................................................................................ 273 Chapitre 8 - Les réactions de substitution ................................................................ 287 Chapitre 9 - Les réactions d’addition sur les alcènes et alcynes ............................... 457 Chapitre 10 - Les réactions d’addition sur les groupes carbonyle, imine et

comme dans les lasers, donnent deux photons identiques par absorption d'un photon + réaction chimique. La chimie de ces processus est plutôt radicalaire que cationique/anionique. Réactions photochimiques[modifier]Une réaction photochimique peut être, entre autres : Photo-oxydation et photo-réduction ; Photo-addition, photo-élimination, photo-substitution et réarrangement photochimique ; Photolyse et photo-dégradation ; Photo-polymérisation et photo-réticulation. Une réaction photochimique

Janat épouse Békro c) Dans le cas où la chaîne primaire porte une ramification complexe, ellemême ramifiée :  Le nom cette ramification corresponde à celui de la chaîne le plus longue de la ramification, précédé des noms et des numéros des substitutions de celles-ci.  Le carbone N° 1 de la ramification est celui qui est directement fixé à la chaîne. Exemple : chaîne principale la plus longue 2 1 6 4 3 8 7 5 nonane 3 7 2 6 1 4 5 8 9 CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH - CH2 -CH2

attracteur (-I) si le substituant est électronégatif. Cet effet se manifeste au niveau des liaisons σ. Question 15 : Vrai Question 16 : Le benzène a pour formule C6H6. Il possède 6 liaisons σ et 3 liaisons π. Question 17 : Il s’agit d’une addition radicalaire, anti Markovnikov. Question 18 :  NaNH2 HBr L’halogénure est tertiaire et la formation d’un carbocation est favorisée. La réaction sera alors une E1 avec formation de deux alcènes. Question 19 : 2 énantiomères de configuration trans configuration