Syndrome cérébelleux

et du développement présent chez l'enfant. Les manifestations de l’autisme peuvent varier d’un enfant à l’autre et aussi chez un même enfant dans le temps. Ils existent différents types d'autisme: * L'autisme typique * Le Syndrome d’Asperger * Le Syndrome de Rett * Le trouble désintégratif de l’enfance * L'autisme atypique TED-NS (troubles envahissants du développement non spécifiés) HISTOIRE Eugen Bleuler, un psychiatre suisse a créé le mot "autisme" en 1906. Il a utilisé

production des oestrogènes, qui sont de nature stéroïdiques. Si les signes de maturation sexuelle sont toujours absents à l'âge de 14 ans, il faut suspecter un problème chromosomique (un seul chromosome sexuel X au lieu de deux, cette anomalie est dite syndrome de Turner), un problème de développement de l’appareil génital ou un problème hormonal. • La grossesse. Cause la plus fréquente d'aménorrhée, elle doit être la première suspectée chez une femme sexuellement active. 3 • L'allaitement. Souvent

ainsi inciter à produire cet acte horrible. Cette piste est surveillée par les autorités. Adam Lanza serait un élève intelligent, renfermé montrant des signes d’une maladie mentale et des troubles du comportement le qualifiant ainsi d’autiste (syndrome d’asperger). Ce drame est aujourd’hui dans la mémoire de tous citoyens vivant dans le monde entier mais depuis cette histoire, de nombreux débats sur la liberté de porter les armes sont remis en causes.

Troubles du Spectre Autistique L’autisme à tout d’abord était décrit par le Dr Kanner Baltimer en 1943 mais ses travaux n’ont pas été retenue. En 1943/1944 c’est le Dr Asperger Hantz qui décrira différemment la maladie et lui donnera le nom de « syndrome Asperger » mais ses travaux seront perdus . C’est seulement dans les années 1980 qu’une anglaise « rassemble » les travaux du Dr Kanner et du Dr Asperger et crée «  Les Troubles Envahissants du Développement » REPRÉSENTATION SOCIALES DE L’AUTISME

Développement » (TED). Ces syndromes très variés dans leurs tableaux cliniques sont estimé à environ 3 pour 1000, dont 1 pour 1000 d’autisme pur. Les garçons seraient 3 à 4 fois plus touchés que les filles par cette altération du développement. Les syndromes apparaissent généralement vers l’âge de 3 ans, on peut ainsi dénommer cinq grandes catégories : l’autisme qui est la plus connue, le syndrome d‘Asperger apparu seulement en 1994 dans les grandes classifications, le syndrome de Rett, le trouble désintégratif

graves, des démences, du syndrome de Diogène. §Mimique[modifier | modifier le code]  Hypermimie : exagération des mimiques (euphorie maniaque, terreur du syndrome confusoonirique, théâtralisme dans l'hystérie).  Hypomimie, diminution des mimiques, et Amimie, absence de mimique : on les observe au cours des dépressions, des mélancolies (il y a alors une mimique douloureuse figée, des traits qui tombent, un front plissé en oméga mélancolique), des schizophrénies, du syndrome confusionnel et des démences

DIFFERENTES CRISES : Crises partielles Parmi les crises partielles, il faut distinguer 3 grands types de crises : Crise partielle simple Elle n'entraîne aucune perte de connaissance, mais des secousses incontrôlées des membres, et parfois des troubles sensori-moteurs donnant lieu à des hallucinations visuelles, olfactives, auditives, perceptives... Crise partielle complexe Elle est sont accompagnée d'une perte de conscience. Si ses symptômes sont parfois proches de ceux des crises

contacter en cas de problèmes. Elle a été admise dans cet établissement sur la demande de ses enfants suite à une perte d'autonomie lié certainement à l'âge et aux différentes pathologies. Elle présente une encéphalopathie hypercapnique accompagné d'un syndrome confusionnel et d'un trouble du comportement, des prothèses bilatérales du genou et de la hanche. Mme M est alitée depuis quelques semaines elle ne sort pas de son lit et ne s'alimente presque plus normalement. Elle reçoit tous les jours une perfusion

protéinuries les plus abondantes. La protéinurie glomérulaire est le passage de protéines, principalement d'albumine, au travers d'une barrière glomérulaire lésée, dont la fonction normale est précisément d'en empêcher le passage. C'est la protéinurie du syndrome néphrotique, de la glomérulonéphrite, et du diabète sucré. L'albuminurie étant une protéinurie sélective, contenant essentiellement de l'albumine. On la retrouve aussi dans l'éclampsie. Protéinurie tubulaire[modifier | modifier le code] La protéinurie

Le syndrome de Klinefelter Le syndrome de Klinefelter est une maladie liée aux chromosomes X. Il touche uniquement les hommes avec une fréquence d'environ 1 garçon sur 600, ce syndrome n'est donc pas si rare. Aspects génétiques du syndrome de Klinefelter Le syndrome de Klinefelter touche des hommes dont le caryotype contient trois chromosomes sexuels : 2 X et 1 Y. Sa formule chromosomique est alors écrite « 2N=47, XXY », et non plus « 2N=46 ». Le chromosome supplémentaire peut provenir