Syndrome vestibulaire

traitements. 2 /SYNDROME DE TURNEUR Maladie génétique assez rare touchant uniquement les filles, le syndrome de Turner se caractérise par une atrophie des ovaires, ayant pour conséquence une petite taille et une stérilité chez les personnes atteintes. C’est une maladie génétique touchant les femmes. Le syndrome de Turner se caractérise par une insuffisance ovarienne une une petite taille, une absence de puberté sans l'aide d'estrogéne et une stérilité définitive. Le syndrome de Turner est

s'explique par un syndrome de dysfonctionnement métabolique (mauvais fonctionnement de l'organisme) concernant aussi bien le système nerveux central que les autres organes du corps. Les maladies concernées par le retard mental sont : La trisomie 21 appelée également syndrome de Down Le syndrome de Turner Le syndrome de Klinefelter La trisomie 18 ou syndrome d'Edwards La neurofibromatose de Recklinghausen La trisomie 13 ou syndrome de Patau Le syndrome du chromosome X fragile

filles et XY chez les garçons. Parmi les anomalies les plus fréquentes des chromosomes sexuels, on trouve : le syndrome de Turner : environ 1 fille sur 2 500 naît avec un seul chromosome sexuel X. Ce syndrome est associé à des malformations physiques typiques (petite taille, implantation basse des oreilles, thorax bombé, …), une stérilité et un développement sexuel anormal.le syndrome de Klinefelter atteint 1 garçon sur 500. Dans ce cas, le caryotype (représentation photographique des chromosomes

développer le soutien adapté à votre enfant. Nous tenons à préciser que dans cette brochure, lorsque nous parlons d’autisme, nous faisons référence à l’un des troubles du spectre de l’autisme suivants : le trouble autistique, le syndrome d’Asperger, le syndrome de Rett, le trouble désintégratif de l’enfance ou le trouble envahissant du développement non spécifié. Enfin, la version complète de ces informations est disponible sur le site www.participate-autisme.be. Les brochures de Participate 

les emmènent dans une école à Chicago pendant plusieurs années en vin sa théorie s’achèvera par un échec. 1981: Une psychiatre anglaise, Lorna WING, réactualise le travail d'ASPERGER en publiant le compte rendu de travaux et en définissant le "syndrome d'Asperger", avec 34 cas l'illustrant. 1983: L'ARAPI développe un partenariat avec les parents au service de la recherche sur l'autisme. Il faut également mentionner les travaux des docteurs LELORD à TOURS et ROGE à TOULOUSE dans la même perspective

performances sociales ». Il touche 1 à 3% de la population générale, avec une prépondérance de sexe masculin.   Les causes de la déficience mentale sont multiples :   - à la conception (maladies génétiques, aberrations chromosomiques – trisomie, syndrome de l’X fragile …) ; - pendant la grossesse (virus, médicaments, parasites, alcool, tabac…) ; - à la naissance (souffrance cérébrale du nouveau-né, prématurité…) ; - après la naissance (maladies infectieuses, virales ou métaboliques, intoxications

par celle de « troubles du spectre autistique (TSA) ». Les TSA regroupent : L’autisme (ou trouble autistique) qui concerne les enfants présentant l’ensemble des caractéristiques avant l’âge de 3 ans avec parfois une déficience intellectuelle ; Le syndrome d’Asperger qui est souvent plus tardivement diagnostiqué. Les caractéristiques sont présentes de façon plus subtile. Il n’y a pas de déficience intellectuelle associée ni de retard de développement du langage ; Le trouble envahissant du développement

il y a Les anomalies chromosomiques , ces anomalies provoque des maladies très rare et difficile à soigner, elles peuvent provoquer des troubles dans la croissance . Les trois grandes maladies chromosomique qui influent sur la croissance sont Le syndrome de Turner qui vient de l’absence ou ou d’un problème sur un chromosome X, cette maladie provoque un retard dans la croissance assez important. La taille moyenne des personnes atteintes de cette maladie est de 140 cm, mais ci cette maladie est détéctée

l'oriente vers un SSR. Il y restera une nuit, désorienté il se montre agressif et s'en prend à son voisin de chambre, le lendemain il sera de nouveau transféré dans le service de neurologie du CH. A ce jour, Mr B est toujours désorienté, il présente un syndrome de Korsakoff induit par sa méningo-encéphalite herpétique qui se traduit sur le plan clinique notamment par des fabulations, un oublie du fur à mesure et de fausses reconnaissances. Nous ne savons pas si une amélioration est possible sur le plan

TITRE : JE SUIS NE UN JOUR BLEU AUTEUR : DANIEL TAMMET EDITION : Les Arènes 2006 Présentation de l’auteur : Aîné d'une famille nombreuse et modeste, Daniel Tammet est né le 31 janvier 1979 à Londres. Il est autiste de haut niveau, atteint d'un syndrome d'Asperger, dont le diagnostic a été porté alors qu'il avait 25 ans. A l’âge de quatre ans, il souffre de crises d’épilepsie (crises aujourd’hui complètement guéries) qui sont sans doute à l’origine de sa synesthésie. C’est un phénomène neurologique