Synthese De La Lidocaine

Synthèse de la lidocaineGénéralités sur le composé synthétiséDésignationDénomination commune internat ionale : lidocaïne base Dénomination chimique selon les règles de l’ IUPAC  : acétamide,2-(diéthylamino)-N-(2,6-diméthylphényl)Formule brute  : C14H22N2O Formule développée  : Masse molaire  : 234,34 g.mol--1 Classe thérapeutique La lidocaïne est un anesthésique local

SYNTHESE DE LA LIDOCAINE SOMMAIRE INTRODUCTION I. STRUCTUTE ET ACTIVITE II. SYNTHESE DE LA LIDOCAINE III. PROTOCOLE EXPERIMENTAL CONCLUSION INTRODUCTION La lidocaïne est un anesthésique local et un anti-arythmique de la famille des amino-amides commercialisé dans de nombreux pays sous le nom de Xylocaïne ®. Molécule ancienne développée par Nils Löfgren en 1943 et commercialisée dès 1948), la lidocaïne (d'abord appelée lignocaïne) est le chef de file des anesthésiques

Titre SYNTHESE DE LA LIDOCAÏNE Type d'activité Activité documentaire Objectifs de l’activité Extraire et exploiter des informations d’un protocole issu d’une publication scientifique. Références par rapport au programme Cette activité illustre le thème : AGIR / Défis du XXIème siècle et le sous thème : Synthétiser des molécules, fabriquer de nouveaux matériaux en classe de terminale S Notions et contenus Stratégie de la synthèse organique Protocole de synthèse organique : 

Te n d a n c e s r é c e n t e s e t n o u v e l l e s d r o g u e s T R E N D ENQUÊTE SINTES 2009 SUR LA COMPOSITION DES PRODUITS DE SYNTHÈSE Emmanuel LAHAIE Avril 2011 Enquête SINTES 2009 sur la composition des produits de synthèse SOMMAIRE 2 CE QU’IL FAUT RETENIR 4 OBJECTIFS ET MÉTHODOLOGIE DE L'ÉTUDE 6 EXPOSÉ DES MOTIFS PRÉSENTATION DU DISPOSITIF MÉTHODOLOGIE DE L’ÉTUDE 6 7 7 PRÉSENTATION GLOBALE DES RÉSULTATS 9 SUBSTANCES ANNONCÉES AU MOMENT DE LA COLLECTE 12 MDMA 12 1 -

on a donc G 3.2.6 La relation précédente donne T = T=3,16 28/02/2014 4 π² R3 = 2π GMS R3 =2 GMS (150 109)3 6,67 10-11 2,0 1030 107 s = 365,8 j. On retrouve bien environ 365 jours. Bac_Blanc_2014_02_28_corr.doc 2/6 II. La lidocaïne 1. Les étapes de la synthèse 1.1. 1.2. 1.3. 1.4. 1.5. 1.6. La molécule B est l’éthanol CH3CH2OH. Formule semi-développée ci-contre. Il s’agit d’une réaction de substitution de l’atome de chlore par le groupe N(C2H5)2. H H H C C H H L’atome d’azote

l’on met de côté pour une analyse ultérieure : c’est l’extrait E1.(1 point) On procède d’autre part à la synthèse chimique de l’acide benzoïque et après un traitement approprié, on obtient des cristaux blancs. Afin de les analyser, on en dissout quelques-uns dans un peu de solvant S. Cette solution est appelée E2. On procède à l’analyse des produits obtenus par extraction (E1) et par synthèse (E2).On prépare : – Une solution de référence (appelée E3) d’acide benzoïque pur dans un peu de solvant S

anesthésie locale. Toutefois sa toxicité stimulait la recherche de nouvelles substances et elle fut remplacée par la… Stovaïne et novocaïne A partir de 1904 par la Stovaïne de Fourneau, premier anesthésique local de synthèse, et par la novocaïne d'Einhorn.lidocaïne La lidocaïne, introduite en 1943 par Nils Löfgren, est encore l'anesthésique local de référence, mais elle est progressivement supplantée par des molécules plus actives et de moins en moins toxiques. Au début du XXe siècle, les

Bouveret 11 CAS CLINIQUE N°5 Tachycardie régulière 12 Conduite a Tenir Devant une Syncope dans le Contexte de l’Urgence 13 Le traité de Médecine Générale 17 LE TRAITEMENT DES TROUBLES DU RYTHME CARDIAQUE ..………………….28 SYNTHESE CONCERNANT LE TRAITEMENT DES TROUBLES DU RYTHME CARDIAQUE 40 PRE TESTS | |VRAI |FAUX | |Une fibrillation

prise et/ou ≥ 3g par jour) ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (≥ 500 mg par prise et/ou < 3g par jour) : Insuffisance rénale aiguë chez le malade déshydraté, par diminution de la filtration glomérulaire secondaire à une diminution de la synthèse des prostaglandines rénales. Par ailleurs, réduction de l'effet antihypertenseur. Majoration du risque hémorragique. Précaution d'emploi Hydrater le malade et surveiller la fonction rénale en début de traitement. + GLUCOCORTICOÏDES (SAUF HYDROCORTISONE

l’implantation de germes pathogènes (bactéries, champignons). Exemple: *flore résidente de la peau (staphylocoque epidermidis), *flore vaginale de Doderlein (lactobacilles), *flore digestive (entérobactéries).-Aide à la digestion des fibres cellulosiques-Synthèse de vitamines B, K… b) Germes pathogènesLeur prolifération chez l’homme provoque une maladie et le risque de contaminer d’autres personnes.Exemple: méningocoque, salmonelle, bacille tuberculeux… c) Germes opportunistesHabituellement présentes :-Chez