Synthèse Aspirine

20.08.09 ANTALGIQUES Dr Yves FURET 1. CLASSIFICATION DES ANTALGIQUES SELON L'OMS * Palier I : Aspirine Paracétamol AINS (doses faibles ; en vente libre) * Palier IIa : Codéine (et dihydrocodéine) Association paracétamol-opiacé faible (codéine) Dextropropoxyphène Tramadol AINS (doses anti-inflammatoires ; sur ordonnance) * Palier IIb : Buprénorphine (Temgésic®)   Nalbuphine (Nubain®)  * Palier III : (ou IIIa) Morphine (et autres opiacés forts) * Palier IV : (ou IIIb) Morphine par voie

La ynthèse d'aspirine 2nde - La Santé – Activité 17 – Synthèse de l’aspirine – Activité expérimentale Objectif  Réaliser la synthèse d’un médicament : l’aspirine. (Son identification sera effectuée lors du prochain TP.) I – Manipulation 1) Synthèse ( Mettre des gants et des lunettes de protection. ( Introduire avec précaution dans un erlenmeyer rodé de 250 cm3 bien sec, dans l’ordre : 3,0 g d’acide salicylique , 5,0 mL d’anhydride éthanoïque et 3 gouttes d’acide sulfurique concentré

à pharmacie ASPIRINE 500 Mis à jour : Jeudi, 19 Avril 2012. Antalgique et antipyrétique : salicylé Dans quel cas le médicament ASPIRINE est-il prescrit ? Ce médicament contient de l'aspirine, qui possède de nombreuses propriétés :antalgique et antipyrétique, mais aussi anti-inflammatoire à dose élevée, et fluidifiant du sang.Il est utilisé dans le traitement symptomatique de la fièvre et des douleurs. Composition du médicament ASPIRINE p cp Acide acétylsalicylique (aspirine) Glucose Sodium

dissout dans les graisses présentes dans la muqueuse de l’estomac. A dose élevée, l’aspirine favorise les hémorragies digestives (risque augmenté de 2,61 fois). L’action irritante de l’aspirine sur l’estomac serait due à son action inhibitrice sur la synthèse des prostaglandines qui protègent normalement la muqueuse contre l’acidité gastrique. De nombreuses recherches pharmaceutiques ont été entreprises afin d’améliorer la tolérance de ce médicament. Elles ont aboutit à la mise au point de différentes

FICHE 1 Fiche à destination des enseignants Bien choisir son aspirine |Type d'activité |Progression : étude documentaire – activités expérimentales – démarche d'investigation | | |Notions et contenus | | |Principe actif, excipient, formulation.

d. Prendre de l’aspirine aujourd’hui, c’est prévenir les maladies de demain - Aspirine & infarctus du myocarde Une étude a été menée pour voir les effets de l’aspirine sur des patients qui ont un risque d’infarctus élevé, notamment ceux qui ont survécu à un premier infarctus. Il y a en tout 7 études ayant été menée, le tout est de voir la globalité de ces études, et non une par une. Ainsi, lorsqu’on les combine et que l’on les analyse toutes ensembles, le résultat est clair : sur 15 000 personnes

réalisée en Allemagne par Kolbe en 1859. Ce dernier réussit à produire une synthèse chimique de l’acide salicylique. A partir de 1897, la recherche menant à la commercialisation de l’aspirine a été exécuté par Felix Hoffmann (chimiste Allemand travaillant chez bayer) qui lui-même s’est basé sur le travail commencé, mais non conclu par Charles Frédéric Gerhardt. Ce dernier avait fait des expériences en 1853 avec la synthèse de l’acide acétylsalicylique mais ses résultats étaient impur et thermolabile

1) PRINCIPES ACTIFS Aspirine du Rhône : acide acétylsalicylique Lévothyrox : Lev thyroxine sodique Actron : Acide acétylsalicylique Paracétamol Caféine 4) Sécable : Qui peuvent être coupé. Ex Un comprimé sécable. Hormone : Substance biologique hautement active synthétisée par des cellules spéciales et directement sécrétée dans le sang ou la lymphe. Certaines hormones exercent une influence sur la croissance cellulaire. Thyroïdienne : relative à la thyroïde

Correction des question sur le TP de la synthèse de l’aspirine ( séquence 9 ) La transformation : 1°) Les réactifs de la synthèse sont l’anhydride acétique et l’acide salicylique ( l’acide phosphorique est un catalyseur, ce n’est pas un réactif car un réactif est une espèce chimique qui est consommée au cours de la transformation. ) 2°) L’acide salicylique réagit avec l’anhydride acétique pour former de l’acide acétylsalicylique et de l’acide acétique 3°) acide salicylique + anhydride acétique

anti-inflammatoires : Si vous prenez du Diclofénac, de l'Indométacine ou du Naproxène, l'ibuprofène est déconseillé en raison de l'augmentation du risque de saignement de l'estomac. Ibuprofène et aspirine : L'ibuprofène administré en association avec de l'aspirine augmente considérablement le risque de saignement de l'estomac. c) Aspirine Définition: L'acide acétylsalicylique, plus connu sous le nom d'aspirine, est la substance active de nombreux médicaments aux propriétés antalgiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires