Synthèse Aspirine

TP 12: Synthèse de l'aspirine - Correction Objectifs : Le but de ce TP et de réaliser une estérification non pas avec un acide carboxylique mais avec un anhydride d'acide. On réalisera aussi une chromatographie sur couche mince pour identifier les produits obtenus. I°) Petite histoire de l'aspirine L'aspirine est le médicament le plus consommé au monde. Il a des propriétés analgésiques (diminution de la douleur et de la fièvre) et c'est un anticoagulant. Le principe actif qu'il contient est l'acide

TP. Contrôle de la synthèse d’un ester par changement de réactif : hémisynthèse de l’aspirine à partir d’un anhydride d’acide (doc.D2) Objectifs Réaliser au laboratoire l’hémisynthèse d’un médicament, l’aspirine. Identifier le produit obtenu par chromatographie couche mince. Montrer que par le choix d’un réactif approprié, il est possible d’améliorer le rendement d’une transformation. Présentation de la démarche L'aspirine est un médicament, anti-pyrétique, anti-inflammatoire et analgésique

Classe de TS SPE Chimie Prof TP formulation aspirine PROF-ELABORER UN PRODUIT 3 : TP FORMULATIONS DE L’ASPIRINE Matériel :          1 mortier + pilon Entonnoir + filtre 3 béchers de 100 mL 1 tube à essai 1 tube à dégagement 1 pipette plastique Agitateur magnétique Papier pH pH-mètre Produits :         Eau distillée Ethanol (10 mL par groupe d’élève) 28 comprimés d’Aspirine du Rhône 500 14 comprimés d’Aspirine tamponnée UPSA 21 comprimés d’aspirine pH8 Eau iodée (lugol)

ASPIRINE Introduction L'acide acétylsalicylique, plus connu sous le nom d'aspirine, est la substance active de nombreux médicaments aux propriétés analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires. Il est aussi utilisé comme antiagrégant plaquettaire. http://fr.wikipedia.org/wiki/Acide_ac%C3%A9tylsalicylique Aspect historique Son parcours commence il y a plusieurs millénaires avec les Sumériens qui utilisaient les feuilles de saule comme antidouleur. L'utilisation

lança sur le marché un nouveau produit, l’acide acétylsalicylique, appelé Aspirin, qui possédait des propriétés comparable à l’acide salicylique sans présenter la même agressivité à l’égard des muqueuses stomacales. L'acide acétylsalicylique est obtenu en laboratoire par acétylation de l'acide salicylique. Finalement, le brevet et la marque de l'aspirine sont déposés par la société Bayer en 1899, sous la dénomination « Aspirin ». La préparation arrive en France en 1908 et est commercialisée par la

TP Chimie Organique N°01 Synthèse de l’Aspirine I. Introduction : L'acide acétylsalicylique, plus connu sous le nom d'aspirine, est la substance active de nombreux médicaments aux propriétés analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires. Il est aussi utilisé comme antiagrégant plaquettaire. C'est un anti-inflammatoire non stéroïdien. C'est un des médicaments les plus consommés au monde. 1. Histoire de l’aspirine en quelque lignes : Cette molécule est présente à l'état naturel dans

: Aspirine, médicament prescrit comme analgésique, antipyrétique (contre la fièvre), anti-inflammatoire, ou antiagrégant plaquettaire (pour prévenir la thrombose, ou formation d’un caillot sanguin dans un vaisseau). 2 DECOUVERTE L’aspirine (ou acide acétylsalicylique) est synthétisée une première fois en 1853 par le chimiste français Charles Gerhardt, par action du chlorure d’acétyle sur le salicylate de sodium. Mais Gerhardt n’exploite pas les vertus médicinales du produit de sa synthèse, obtenu

TP Chimie Organique N°01 Synthèse de l’Aspirine I. Introduction : L'acide acétylsalicylique, plus connu sous le nom d'aspirine, est la substance active de nombreux médicaments aux propriétés analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires. Il est aussi utilisé comme antiagrégant plaquettaire. C'est un anti-inflammatoire non stéroïdien. C'est un des médicaments les plus consommés au monde. 1. Histoire de l’aspirine en quelque lignes : Cette molécule est présente à l'état naturel dans

morphiniques  | Histoire L’acide acétylsalicylique ou Aspirine est le plus ancien AINS (NSAID en anglais), découvert empiriquement (serendipity) _ partir d‘extraits d’écorce de Saule (salix). L’indom_thacine (Indocide) est le prototype des puissants AINS modernes (1965). Les AINS partagent tous certaines propriétés communes : diminution de la réaction inflammatoire au stade aigu ou chronique ; inhibition de la synthèse des Prostaglandines (PG) ; effet pharmacodynamique triple : anti

relâchement et de remplissage du coeur. (6/10) Traitements Les antalgiques Les antalgiques non opiacés : Palier 1 Dénomination Commune Internationale : les génériques Produits disponibles  Paracétamol Efferalgan Dolipran Dafalgan Perfalgan  Aspirine Aspégic Kardegic Aspirine  Ibuprofène Advil Nurofen Nureflex    Kétoprofène Profénid    Néfopam Acupan   Contre indication : Insuffisance hépatique, Ulcère gastrique, risque hémorragique Les antalgiques opioïdes faibles : Palier 2 Dénomination Commune Internationale