Synthèse Aspirine

Bac S 2013 Amérique du nord http://labolycee.org EXERCICE I : ASPIRINE ET PRÉVENTION CARDIOVASCULAIRE (8,5 points) L’une des propriétés pharmacologiques de l’aspirine est d’être un fluidifiant du sang. C’est pourquoi l’aspirine peut être utilisée de manière préventive pour diminuer le risque de formation de caillots sanguins responsables des accidents vasculaires cérébraux (AVC). L’aspirine est alors prescrite à faible dose : 75 à 150 mg/jour. Données : Nom Formule de la molécule

MONOGRAPHIE DE PRODUIT ASPIRIN® Concentration régulière comprimés d’acide acétylsalicylique, USP 325 mg ASPIRIN® Extra-fort comprimés d’acide acétylsalicylique, USP 500 mg ASPIRIN® à 81 mg comprimés d’acide acétylsalicylique à libération prolongée, USP 81 mg ASPIRIN® à 81 mg Croque action comprimés d’acide acétylsalicylique, USP 81 mg Analgésique, anti-inflammatoire, antipyrétique et antiagrégant plaquettaire BAYER INC., PRODUITS GRAND PUBLIC 77 Belfield Rd. Toronto (Ontario) M9W 1G6 Date de

SYNTHÈSE DE L’ASPIRINE Buts 1) Pratiquer des techniques de laboratoire utilisées en chimie organique comme A) L’utilisation d’un montage à reflux B) La filtration à chaud C) La filtration sur Büchner ou sous vide 2) Comprendre le mécanisme de synthèse de l’aspirine Théorie (résumé des documents de pré laboratoire) Dans cette expérience, pour produire de l’aspirine (acide acétylsalicylique), nous utilisons une réaction entre l'acide 2-hydroxybenzoïque et l'anhydride acétique. Il s’agit d’une

Eric DAINI – Lycée Paul Cézanne – Aix en Provence © http://labotp.org SYNTHESE DE L'ASPIRINE CORRECTION I LE MÉDICAMENT ASPIRINE 1) L'acide salicylique et l'acide acétylsalicylique fonction hydroxyle OH O C OH Fonction carboxyle O O C OH Fonction carboxyle O C Fonction ester CH3 a) Acide salicylique Acide acétylsalicylique (Aspirine) CH3  C  O  C  CH3 O O b) formule de l’anhydride éthanoïque: 2) Synthèse d’un ester à partir d’un anhydride d'acide a) équation de la réaction

Historique DE L’EXPOSE II. Le composé 1. L’acide salicylique 2. L’acide acétylsalicylique 3. les formes galéniques 4. Quelques autres composés salicylés 5. Quelques aspects de la synthèse industrielle III. Mode d’action 1. Les prostaglandines 2. Action de l’aspirine sur la cyclo-oxygénase 3. Aspirine : faits et perspectives 4. Elimination de l’aspirine au sein de l’organisme IV. Actualité du médicament 1. Historique 2. Les concurrents de l’aspirine 3. Vers de nouveaux anti-inflammatoires

Olivier Lafont Du saule à l'aspirine In: Revue d'histoire de la pharmacie, 94e année, N. 354, 2007. pp. 209-216. Abstract From the willow to Aspirin. At the beginning was the willow bark, which was considered as a medicine by Hippocrates, Dioscorides and Plinus. During the XVIIIth century, the Reverend Edward Stone re-discovered the willow for the cure of agues. In 1829, the french pharmacist Pierre Joseph Leroux isolated salicin. Raffaelle Piria was the first to synthesize salicylic acid

SYNTHESE DE L’ASPIRINE Touaibia Nourhène Département des Sciences de la Matière Université Mohamed Chérif Messadia Résumé — L’aspirine ou l’acide acétylsalicylique est un médicament miracle, utilisé comme analgésique, antipyrétique, anti-inflammatoire et anticoagulant. En effet, grippe, rhume, fièvre, migraine, douleurs diverses sont les maux qu’elle permet de soulager depuis plus de 100 ans. L’aspirine reste le médicament le plus ancien mais le plus consommé au monde. L’objectif général

 TP08 : Bien choisir son aspirine L'aspirine, utilisée depuis plus d’un siècle, est le médicament le plus vendu au monde. Pour un coût fort modeste et sans risque d’accoutumance, l’aspirine soulage la fièvre et les douleurs associées à de très nombreus pathologies ; elle combat efficacement les réactions inflammatoires aiguës. Monsieur G. Malalatet lit tranquillement chez lui lorsqu'il ressent une désagréable sensation de fièvre. Bien décidé à terminer de lire le chapitre de son livre au suspense

T.P.E. : L' Aspirine | Problématique : L'aspirine, premier médicament mondial, peut-elle encore se développer ? . Introduction Partie I : Présentation ■ Histoire ■ De sa création à aujourd'hui Partie II : Fonctionnement ■ Mécanisme d'action ▪ Effets positifs ▪ Effets négatifs ■ Effets secondaires ▪ Surdosage Partie III : Développement potentiel ■ Propagation dans le Monde ■ Comparaison avec d'autres médicaments ■ Développement ▪ Applications potentielles de l’aspirine

Bac S 2013 Amérique du nord CORRECTION © http://labolycee.org EXERCICE I : ASPIRINE ET PRÉVENTION CARDIOVASCULAIRE (8,5 points) 1.1. Obtention de l’aspirine : 1.1.1. (0,25 pt) Quantité de matière d’anhydride éthanoïque introduite : On a introduit un volume V = 14,0 mL d’anhydride éthanoïque. soit m = .V donc (avec µ convertie en g.L-1 et V en L) = 0,149 mol d’anhydride éthanoïque (0,25 pt) Quantité de matière d’acide salicylique introduite : On a introduit une masse m’ = 10,0 g d’acide