Terpénoïde

obtient que : Ce qui donne : O N C H Ainsi, si l’on tourne en suivant l’ordre de priorité, on obtient que le carbone est R. Application 2 Voici un QCM du Tutorat de l’année dernière que l’on pourrait voir le jour du concours : Le menthol est un terpénoïde, présent dans les huiles essentielles de la famille des menthes. Plusieurs isomères du menthol existent, certains donnant l’odeur de menthe et d’autres sans. Ci- dessous sont représentés le menthol et certains de ses isomères. Parmi les affirmations

oléfines sont peu répandues dans la nature. - Les alcènes non ramifiés sont obtenus par craquage des pétroles ; - Les alcènes ramifiés, cycliques et polyènes sont bio synthétisés et très présents dans le règne végétal. Ce sont les terpènes et terpénoïdes : Exemples : myrcène (laurier) ocimène (basilic) en forme spatiale: limonène (citron; orange) en forme spatiale: alpha-pinène (térébenthine) Les propriétés physiques des alcènes sont proches celles des alcanes. Les points

caractère unique de ce produit, il faudrait d'abord savoir quels éléments naturels ont été adjoints et comment ceux-ci ont été utilisés dans la médecine traditionnelle chinoise. Ingrédients: extraits standardisés de feuilles du Ginkgo Biloba flavonoïde/terpénoïde (24%/6%), champignons Reishi (ganoderma lucidum) 210mg, baies de Schisandra (Schisandra chinensis) 130mg, Fo-ti (Polygonum multiflorum) 110mg. Autres ingrédients: cellulose, cellulose microcrystalline, cellulose d'hydroxypropyle, phosphate tricalcium

quinones. BAGRE ISSA 61 PHARMACODYNAMIE BIOCHIMIQUE THESE UNIQUE BIOCHIMIE - MICROBIOLOGIE 2-6-7- Recherche des stérols: Les composés stéroliques et terpéniques sont extraits par macération dans un solvant organique. La recherche des stérols et terpénoïdes a été faite par la réaction de LIEBERMANBUCHARD. Ces composés ont une origine commune. En effet, ils sont tous issus d’un même motif de base qui est l’isoprène. C’est la condensation des unités isopréniques qui abouti, selon la voie de synthèse

Biosynthèse et Métabolisme des Gibberellines : Alors que les gibbérellines ont une structure assez complexe on a une bonne idée de leurs voies de synthèse. Travaux initiaux de WEST (1965-1970) aux USA. Les gibbérellines appartiennent au groupe des terpénoïdes composés résultant de la condensation d’unités isoprène elles-mêmes provenant d’unités acétate. Acétate isoprène terpènes (mono –sesqui – diterpènes) Appartiennent à ce groupe une autre hormone végétale l’acide abcissique et des constituants

émise sur la balance azote/carbone : si l’azote est suffisant, la biosynthèse se fait en faveur des composés azotés (protéines, alcaloïdes); si l’azote est limitant, c'est la formation de composés carbonés qui est favorisée (composés phénoliques et terpénoïdes). Très peu d'études sont disponibles sur la comparaison des modes de production biologique et conventionnel sur les teneurs en phytomicroconstituants. Elles concernent essentiellement les composés phénoliques. L’analyse des études montrant la modulation

tandis que les dernières ont une activité anti-microbienne. Parallèlement à ces réactions de défense, les éliciteurs activent la formation de molécules spécifiques, les phytoalexines. Ces molécules, de nature très variable (flavonoïdes, coumarines, terpénoïdes, etc.), sont accumulées lors de l’agression. 2. Les défenses systémiques a) La réponse systémique acquise Suite à une attaque, la plante met en place des mécanismes de résistance contre l’agent inducteur mais également contre d’autres agents