Tryptophane

démarrage de la production de la protéine par 1 acide aminé « méthionine ». Il existe 3 codons stop. Ils ne correspondent à aucun acide aminé et stoppent la fabrication de la protéine. Les acides aminés peuvent être appelés par 1 codon (méthionine, tryptophane) ou par plusieurs codons (1, 2, 3, 4, 5 ou 6) => c’est la redondance du code génétique. Certains acides aminés vont être + fréquents que d’autres dans les protéines. Un codon appelle toujours un même acide aminé. La succession des acides aminés

Lac 2. Co-Répresseurs: Augmentent l’affinité de liaison du répresseur sur l’opérateur. ( le répresseur n’est pas actif lorsque le co-répresseur est absent).L’expression du géne Est contrôlée par le produit final de la voie métabolique Exp : le Tryptophane pour le répresseur Trp 2 RECAPITULATIF OPÉRON LACTOSE CAP 3 Régulation de l’expression génique chez les eucaryotes 4 La régulation de la transcription chez les eucaryotes présente 3 différences importantes par rapport à celle des procaryotes:

aminés (exprimée en pourcentage) de la caséine, protéine du lait1 et de la zéine, protéine du maïs est indiquée ci-dessous : | |valine |leucine |isoleucine |phénylalanine |tryptophane | |Concentration en DDT en ppm. |0,000 003 |0,04 |0,5 |2 |25 | Modifié à partir de « Biologie ».Campbell (éditions DeBoeck Université). Question 1 Restituer

chocolat Chaleur Humidité Ennemis du chocolat Air Temps Différence de température La composition chimique du chocolat i ne m a l y h t é l y Phén Ca féi n Trypt opha n e Théobromine e é Th e n i l yl h op Phényléthylamine C8H11N  Tryptophane C11H12N2O2 Caféine C8H10N4O2 Théophylline C7H8N4O2 Théobromine C7H8N4O2 L’addiction - Qu’est ce qu’une addiction ? Sport Shopping Travail Addiction Nourriture Drogues dures (cocaïne, cannabis, …) Jeux d’argent Le circuit de récompense

nm (tableau 1). Tableau (1).- Maxima d'absorption et d'émission des principaux fluorophores endogènes. |Fluorophore |Absorption maximum (nm) |Emission maximum (nm) |Origine tissulaire | |Tryptophane |275 |350 |Protéines | |Collagène |335 |390 |Tissu conjonctif

groupe; c’est l’un des a-a les plus hydrophobes. -Tyrosine: phénylalanine hydroxylée donc noyau phénol au lieu de phényl. Ainsi, elle n’est donc plus hydrophobe. Cet hydroxyde peut être phosphorylé. a-a fréquent dans le site actif des enzymes. -Tryptophane: 2 noyaux alcoolés (benzène + pyrrole= noyau indol). a-a le plus rare dans les protéines donc de l’organisme. c) a-a polaires à chaîne latérale chargée + ou -: -Arginine (+): chaîne latérale à noyau guanidinum (= 1C entouré de 3 amines dont

(indispensables) : isoleucine, leucine, lysine, méthionine, phénylalanine, thréonine, tryptophane et valine. Les protéines d'origine végétale n'ont pas la même valeur biologique que celles d'origine animale. Elles ne possèdent pas les mêmes teneurs en acides aminés essentiels. Ainsi, le maïs n'a pas la même valeur nutritionnelle que l'œuf : en effet, la zéine, protéine extraite du maïs, ne contient ni lysine, ni tryptophane, alors que les protéines de l'œuf renferment tous les acides aminés essentiels.

molécule synthétisée essentiellement dans les jeunes pousses et transportée vers d’autres tissus pour coordonner leur développement. C'est une hormone, elle a un rôle de communication. Une des molécules précurseur à sa synthèse est le tryptophane, un acide aminé.Schéma de l'organisation structurale d'une membrane plasmiqueAnnexe 3 TP5 plantes : les devenirs des produits de la photosynthèseATELIER 3 : Interaction avec les autres espècesAnthocyane et tanins sont

la cytochrome c oxydase II, comme la plupart des gènes de la chaîne respiratoire codés par le génome mitochondrial, est porté par le brin L ou brin léger. D. Le gène de la cytochrome c oxydase II ne contient pas d’intron. E. Les codons du tryptophane du code génétique mitochondrial correspondent uniquement à un codon STOP dans le code génétique universel. Le code génétique universel | | | | |

°Phénylalanine Anneau aromatique Hydrophobe Chaine latérale très volumineuse Absorbance UV (très faible , 254nm) °Tyrosine Anneau aromatique (stacking pi) Hydrophobe Liaison hydrogène Chaine latérale très volumineuse Absorbance (277nm , x5) °Tryptophane Anneau aromatique (stacking pi) Hydrophobe Liaison hydrogène Chaine latérale très volumineuse Absorbance (282nm, x25) °Histidine Chaine latérale cyclique Ionisation à pH physiologique Nombreuses possibilités de modifications chimiques