Chromosome homologue

ET UNICITE GENETIQUE DES INDIVIDUS Reproduction sexuée et diversité génétique : Lors de la reproduction sexuée, on observe un brassage aléatoire des caractères parentaux. Chaque individu reçoit des ses parents un lot de chromosomes d’origine paternelle et un lot de chromosome d’origine maternelle. Pour chaque gène, chaque individu reçoit donc deux allèles, l’un d’origine maternelle et l’autre d’origine paternelle. Du génotype au phénotype : Le génotype est l’ensemble des allèles des gènes

La méiose réduit le nombre de chromosomes par 2 et produit des cellules haploïdes à partir de cellules diploïdes. La fécondation unit deux cellules haploïdes pour former une cellule œuf diploïde. La mitose, qui est précédé d’une réplication de l’ADN, conserve le nombre de chromosome et la ploïdie des cellules. Au cours de la fécondation, un gamète mâle et un gamète femelle s'unissent. La fusion des pronuleus ou caryogamie rétablit la ploïdie et le nombre e chromosome et conduit à un zygote. Prophase

Méiose, fécondité, stabilité et variabilité de l’espèce 1. Cycle de vie et alternance de phases chromosomiques • Cycle de vie : 2 phases : diploïde et haploïde. Phase diploïde : n chromosomes homologues dans chaque cellule (2n chr ds chaque cellule). Phase haploïde : un seul exemplaire de chaque pair d’homologue (n chr ds chaque cellule). Parfois, phase haploïde est dominante (Sordaria) 2. Définition méiose et fécondation • Méiose : passage de la diploïdie

ses éléments et par leur répartition égale dans les deux cellules filles. Elle comporte 4 étapes : la prophase, la métaphase, l'anaphase et la télophase. Méiose : Double division de la cellule aboutissant à la réduction de moitié du nombre des chromosomes, et qui se produit au moment de la formation des cellules reproductrices, ou gamètes. (À l'issue de la méiose, chaque cellule diploïde forme ainsi quatre gamètes haploïdes.) Elle comprend 9 phases : Interphase I, Prophase I, Métaphase , I Anaphase

disjonction des chromosomes homologues, ce qui a pour conséquence une disjonction des allèles. Les gamètes issus de la méiose, ne comportant qu'un des chromosomes homologues d'une paire, ne contiennent qu'un allèle du couple. Gamètes de la drosophile grise Gamètes de la drosophile noir La fécondation, rencontre des gamètes mâle et femelle, réunit les chromosomes d'origine paternelle et d'origine maternelle, d'où reconstitution dans la cellule-oeuf des paires de chromosomes homologues

A retenir : Les chromosomes sont le support du programme génétique. Présents dans la cellule œuf au nombre de 46, on peut les observer dans toutes les cellules de l'organisme possédant un noyau. Toutes ces cellules possèdent la même information génétique. Seuls les gamètes possèdent un caryotype différent. I) Toutes les cellules de l'organisme excepté les gamètes possèdent les mêmes chromosomes. La comparaison des caryotypes de différentes cellules d'un même individu et les expériences de

chez Sordaria ? Doc.2 : Il montre que l’ensemble des deux 1ères divisions affectant la cellules diploïde constituent une méiose puisque le nombre de chromosomes passe de 2n à n. La 3ème division est une mitose à l’état haploïde qui ne fait que multiplier par 2 chacune des 4 cellules issues de la méiose. Les spores sont des cellules à n chromosomes et ne possèdent donc qu’un seul allèle de chaque gène. Les produits de ces divisions ont un arrangement linéaire : les spores sont alignées selon les

phénomène dans le cadre d'une reproduction sexuée à l'origine de la stabilité du caryotype dune espèce. Ce caryotype est l'ensembl des chromosomes bichromatiodiens classés par ordre de taille et par paires. Chez l'Homme il est composé de 23 paires, toutefois nous observons parfois des anomalies comme des cas de trisomie 21 par exemple. Comment au cours de la méiose les chromosomes sont-ils repartis ? Et comment peut-on expliquer les anomalies caryotypiques telles que la trisomie 21 ? Dans un premier temps

Quatre thmes dtude dans ce cours La gntique formelle support de lhrdit Les rgles de la transmission des gnes La croissance bactrienne La liaison gntique. LA GNTIQUE FORMELLE SUPPORT DE LHRDIT I) LADN, les chromosomes Par dfinition, la gntique est la science des gnes. Quest ce quun gne Cest un lment physique et fonctionnel de lhrdit qui transmet une information dune gnration la suivante. Physiquement, cest une squence nuclotidique dADN minimale ncessaire la synthse dun polypeptide ou dun ARN

spécifiques : les chromosomes. Pb : Les chromosomes sont-ils bien le support de l’information héréditaire ? Caryotype : présentation ordonnée de l’ensemble des chromosomes d’une cellule. Il est caractéristique d’une espèce donnée. Les chromosomes A. Le caryotype humain Dans l’espèce humaine, une cellule possède 46 chromosomes (23 paires). La 23° paire caractérise le sexe : XX chez la femme, XY chez l’homme. B. Les anomalies chromosomiques Un nombre anormal de chromosome : - entraîne