Cytochrome P450

perméabilité aux ions. Elle contient également des protéines permettant l'entrée des protéines du cytosol; des perméases transportant les ions, l'ATP et d'autres métabolites; le complexe ATPase qui assure la synthèse d'ATP dans la matrice; les cytochromes P450 impliqués dans la synthèse des hormones stéroïdes et tous les transporteurs d'électrons de la chaîne respiratoire. Elle est semi-perméable aux petites molécules et imperméable aux grosses molécules. 2.1.2 Expériences En milieu hypotonique

(WEISBURGER, 2002). SUGIMURA (2002) estime que les HCA peuvent également avoir d’autres effets toxiques comme l’atrophie des glandes salivaires. Dans certains cas, pour être cancérigènes, les HCA doivent être métabolisés par des enzymes comme le cytochrome P450 1A2 , la N acétyltransférase1 et/ou la N acétyletransférase 2 (ISHIBE et al., 2002). Plus récemment MOONEN et al., (2002) ont montré un autre mécanisme de toxicité : la formation de radicaux libres durant la conversion de l’acide arachidonique

essentiellement une oxydation complète en dioxyde de carbone et eau qui se déroule en 3 étapes. La première qui mène à l’aldéhyde acétique se fait en majeure partie (80-90 %) dans le foie sous l’action de l’alcool-déshydrogénase. Les systèmes du cytochrome P450 (inductible) et de la catalase-peroxydase interviennent également à ce stade. L’efficacité de ce dernier est limitée par la lenteur de formation du peroxyde d’hydrogène. La deuxième étape, menant à l’acide acétique, est sous la dépendance de

de Golgi. b) Fonctions du RE lisse – – – – Synthèse des phospholipides membranaires et cytosoliques. Synthèse de cholestérol, d’hormones stéroïdiennes. Stockage et libération du calcium. Détoxification (détoxication des xénobiotiques par le cytochrome P450). Remarques : • Les ribosomes ne sont pas fixés en permanence sur le REG. Ils s’attachent à la membrane du RE (qui devient temporairement granulaire) au début de la synthèse d’une protéine (traduction) et se détache du REG à la fin. • La quantité

médicamenteuses Les risques d’interférence médicamenteuse de surdosage ou de sous-dosage sont importants chez les patients sous trithérapie, notamment si la trithérapie comporte un inhibiteur de protéase, qui bloque ou modifie le métabolisme du cytochrome p450. Certains médicaments sont particulièrement à surveiller : psychotropes, rifampicine, traitements antituberculeux clarythromycine antifungiques. 6 CONCLUSION En conclusion, l’infection au virus de l’immunodéficience humaine [ Abréviation

39]. Le choix des antalgiques de notre protocole e´tait motive´ par sa compatibilite´ avec l’allaitement. Les prodrogues du palier 2 (tramadol, code´ine) ont e´te´ e´carte´s car ces mole´cules sont me´tabolise´es au niveau he´patique par le cytochrome P450 sous la de´pendance d’une enzyme polymorphique CYP2D6 [40]. Entre 4 et 40 % des Europe´ens sont des me´taboliseurs rapides de la code´ine en morphine et peuvent donc avoir des taux circulants de morphine tre`s e´leve´s ce qui majore le risque

Experiments in cell cultures of varied types and isolated subcellular systems in vitro imply many mechanisms in the pharmacological activity of resveratrol. These mechanisms include modulation of the transcription factor NF-kB,[60] inhibition of the cytochrome P450 isoenzyme CYP1A1[61] (although this may not be relevant to the CYP1A1-mediated bioactivation of the procarcinogen benzo(a)pyrene[62]), alterations in androgenic[63] actions and expression and activity of cyclooxygenase (COX) enzymes. In some lineages

des chaînes polyoléfiniques par l’intermédiaire d’espèces radicalaires, oxygénées (PO•/POO•) et carbonées (P•), telles que générées au départ des groupements hydroperoxydes (POOH) et des chaînes polymères (PH). Certaines enzymes oxygénases (Cytochrome P450) agissent de manière similaire afin d’amorcer un processus de peroxydation abiotique, tout au moins lorsque le polymère ne contient pas d’agents antioxydants. Il paraît évident que la combinaison de l’amorçage de peroxydation biotique et abiotique

perceptible par la généalogie qui interagit avec l'environnement dans la genèse du cancer. Ce serait le cas de certains cancers du poumon où interviendraient certains allèles des systèmes de détoxification des carcinogènes endogènes et exogènes (cytochrome p450). D'autres gènes peuvent non pas prédisposer au cancer, mais influencer l'histoire naturelle de la maladie en favorisant le phénomène métastatique par exemple comme cela a été avancé pour certains allèles du gène codant pour le récepteur de la

Ils suivent la voie des mono-oxygénases hépatiques sous la dépendance d'isoenzymes des cytochromes P450. Ce polymorphisme a primitivement été mis en évidence avec la débrisoquine, une molécule antihypertensive. Les fortes variations de sa posologie nécessaire pour contrôler l'hypertension a conduit à la mise en évidence d'un déficit en débrisoquine 4-hydroxylase chez certains patients. C'est le cytochrome P450 II D6 qui est responsable de ce déficit qui concerne 5-10% de la population de race blanche