Gène

1/ Le gène transféré provient de cellules humaines : l'homme est l'organisme donneur. Ce gène est insérer dans une cellule-œuf de chèvre : la chèvre est l'organisme receveur. Le gène est transféré dans des cellules-œufs de chèvre : la chèvre est l'organisme génétiquement modifié (OGM). 2/ Cette expérience de transgenèse montre qu'il est possible de modifier le phénotype de cellules en introduisant un gène étranger, c'est-à-dire en modifiant le génotype. Elle confirme la relation « un gène-une protéine »

utilisent la méthode de dégénérescence du code qui peut couvrir une longue période. Cette méthode repose sur le fait que, dans l’organisme, plusieurs triplés de nucléotides peuvent permettent la synthèse d’un même acide aminé et une mutation dans un gène qui code pour une protéine peut soit avoir un effet sur l’organisme en changeant la nature d’un acide aminé (On parle alors de mutation non synonyme) ou ne pas avoir d’effets sur l’organisme (on parle alors de mutation synonyme).En effet, comparer

redéfinition du gène, la manipulation du génome Place dans les programmes Expérience de Beadle/Tatum. La relation un gène-une protéine La nature chimique du gène. Griffith Griffith découvre un principe transformant L’essor de la biologie moléculaire et l’évolution du concept de gène La nature chimique du gène Mc Leod, Mc Cathy, Avery démontrent la nature du principe transformant, mais n’emportent pas l’adhésion de la communauté scientifique La nature chimique du gène. Herschey/Chase

contrôlées par des gènes sont nécessaires pour conduire à des cellules de levures blanches. La seconde étape est contrôlée par le gène ade2. Lorsque ce gène ne fonctionne pas cette seconde étape n’est pas réalisée et les substances rouges s’accumulent dans le cytoplasme des levures qui deviennent rouges. Les colonies blanches imposent que le gène ade2 soit fonctionnel, ce gène fonctionnel permet de transformer les substances rouges en adénine, molécule non colorée. Comme on l’a dit dans le document

plusieurs familles regroupées, de mêmes caractéristiques ; • Les gènes sont très nombreux. La démarche à suivre : Etablir le mode de transmission du gène à partir des données fournies par l’arbre généalogique • Déterminer le rapport entre les allèles : dominant, récessif, codominant • Déterminer la localisation du gène. I-Exemple d’hérédité autosomale A- Exemple 1 : la phénylcétonurie B– Exemple 2 : la chorée de Huntington II-hérédité liée au sexe A – Exemple 1 : la myopathie

La maladie des bébés-bulles L'adrénoleucodystrophie L'amaurose de Leber   II- Le principe de la thérapie génique A) Notions de base B) Le gène-médicament Séquençage du génome Ciseaux à ADN C) Comment administrer le gène médicament  D) Comment le transporter : les différents types de thérapie génique E) Comment s’exprime le gène thérapeutique   III- La guérison de certaines maladies enfin envisageable A) Traitement des trois maladies génétiques B) Des limites C) Plans possibles

Repérer sur la photo l’anomalie du caryotype Homme avec XX Repérer la présence d’une petite partie (=gène) en plus sur un des chromosomes X , le gène SRY Rôle du SRY : fabrication du caractère sexuel masculin (testicules). Faire le lien avec le doc 1 Un gène placé sur le chromosome Y permet la fabrication des spermatozoïdes. Dans le cas présent , il n’y a pas de chromosome Y donc ce gène n’est pas présent ce qui explique la stérilité masculine. Présenter la démarche suivie, les résultats

l’on sait que des copies anormales d’un gène peuvent être responsables de certaines maladies, pourquoi ne pas essayer de remplacer ou modifier les gènes qui sont déficients ? En effet, une cellule humaine peut traduire en protéines n’importe quel gène si ce gène est introduit dans le noyau de la cellule, même si ce gène ne fait pas partie du stock de gènes humains. La thérapie génique est donc la méthode qui consiste à introduire du matériel génétique (gène) dans les cellules d’un organisme pour

de l'info génétique Transgénèse: technique qui consiste à transférer un gène d'une espèce à une autre espèce => transfert. Elle a pour but de donner à l'organisme génétiquement modifié (OGM), le receveur du gène, un caractère jugé intéressant. Cette technique permet de prouver que l'info génétique contenue dans un gène est inscrite dans un langage universel et commun à tous les êtres vivants. Le message contenu dans un gène s'exprime dans une cellule sous forme de molécules. B) ADN et variabilité

protéines sont des molécules ordonnées : - un gène est un fragment d’ADN et il est défini par sa séquence nucléotidique. - Une protéine est définie par sa séquence d’acides aminés. La synthèse d’une protéine impose que les « pièces détachés » (les acides aminés provenant de la digestion des aliments protidiques) soient assemblées dans le bon ordre. Or, nous savons que c’est le gène qui détient ce plan d’assemblage : - les versions d’un même gène ( ou allèles), qui diffèrent par des détails