Acétate d'éthyle

dans le sens de l’accroissement de la vitesse de réaction. C. La réaction est une hydrolyse et la vitesse initiale n’est pas comprise dans l’intervalle donné. Les deux assertions restantes sont vraies. D. La formule donnée est celle du propanoate d’éthyle. Les autres assertions sont exactes. E. Une des assertions fausses porte sur l’indifférence de l’état d’équilibre avec la température. En effet, cette dernière intervient à la fois dans la dynamique de la réaction, en l’accélérant, et sur l’état

«Succédané de Grossesse» est détaillée), «ajutage» (page 30), «liquide pituitaire» (page 30), «viscose» (page 37), «vivipare» (page 42), «assa fœtida» (page 46), «monogamie» (page 58), «ectogenèse» (page 64), «phosgène», «chloropicrine», «iodo-acétate d’éthyle», «diphénylcyanarsine», «chloroformiate de trichlorméthyle», «sulfure de dichloréthyle», «acide cyanhydrique» (page 66), «anthrax» (page 66), «cryptogame» (page 81), «lucane» (page 81), «surfaces de Riemann» (page 82), «aphidiens» (page 83),

p-Xylène - - Isomères du xylène en mélange -Styrène -Ethylbenzène - Cumène - Autres Dérivés halogénés des hydrocarbures : - Dérivés chlorés saturés des hydrocarbures acycliques : - - Chlorométhane (chlorure de méthyle) et chloro-éthane (chlorure d'éthyle) - - Dichlorométhane (chlorure de méthylène) - - Chloroforme (trichlorométhane) - - Tétrachlorure de carbone - - 1,2-Dichloroéthane (chlorure d'éthylène) - - Autres.. - - - 1,1,1-Trichloroéthane (méthyle chloroforme) - - - Autres - Dérivés chlorés

"capacité totale équivalente" exprimée en capacité équivalente à celle d'un liquide inflammable de la 1ère catégorie, selon la formule : C 5 + D où 15 A représente la capacité relative aux liquides extrêmement inflammables (coefficient 10) : oxyde d'éthyle, et tout liquide dont le point d'éclair est inférieur à 0°C et dont la pression de vapeur à 35°C est supérieure à 105 pascals (1) A : autorisation, E : enregistrement, D : déclaration, S : servitude d'utilité publique, C : soumis au contrôle périodique

139    Table 9 : Composition du liquide simulant le fluide pulmonaire [Sdraulig et coll., 2008] Produits Chimiques Chlorure de Magnésium Chlorure de Sodium Chlorure de Potassium Hydrogénophosphate de Sodium Sulfate de Sodium Chlorure de Calcium Acétate de Sodium Bicarbonate de Sodium Citrate de Sodium Eau désionisée Acide chlorhydrique 0,1 N Formule MgCl2.6H2O NaCl KCl Na2HPO4.12H2O Na2SO4 CaCl2.2H2O CH3COONa.3H2O NaHCO3 Na3H5C6O7.2H2O H2O HCl Concentration (g/L) dans l’eau 0,203 6,019 0,298 0,358

mannitol-phenacetine C57 mannitol-piracetam C58 mannitol-sucres C59 procaine-sucrose C60 1,4 dmt-lactose-levamisole C61 1,4 dmt-lactose-lidocaine C62 1,4 dmt-lactose-mannitol C63 1,4 dmt-lactose-phenacetine C64 1,4 dmt-mannitol-phenacetine C65 acetate de propyl-acetate d’ethyle-toluene C66 acide citrique-glucose-lactose C67 acide citrique-glucose-levamisole C68 acide citrique-glucose-mannitol C69 acide citrique-glucose-sucrose C70 amidon-cafeine-lidocaine C71 aspirine-lactose-paracetamol C72 benzocaine-lactose-mannitol

cyclopentane sulfure de carbone CCl4 chlorure d'amyle éther isopropylique toluène chlorobenzène 0 0,01 0,01 0,04 0,05 0,15 0,18 0,26 0,28 0,29 0,30 ε° benzène bromure d'éthyle éther éthylique chloroforme chlorure de méthylène tétrahydrofurane méthyl éthylcétone acétone dioxane acétate d'éthyle alcool amylique 0,32 0,37 0,38 0,40 0,42 0,45 0,51 0,56 0,56 0,58 0,69 ε° diméthylsulfoxyde aniline nitrométhane acétonitrile pyridine alcool isopropylique alcool

massique d’un échantillon constitué de 4 esters de l’acide butanoïque. Une solution de référence de ces quatre esters (concentrations massiques connues) conduit aux valeurs suivantes des coefficients de réponse relatifs des butanoates de méthyle (ME), d’éthyle (EE) et de propyle (PE) par rapport au butanoate de butyle (BE) : kME/BE = 0,919 ; kEE/BE = 0,913 ; kPE/BE = 1,06. À partir des indications données en page suivante, fournies par le chromatogramme de l’échantillon à doser, trouver la composition

le nitrite de sodium donne du nitrométhane. L’azote, qui est l’élément le plus doux dans le ion nitrite, remplace par réaction SN2 le bromure pour donner un composé nitro. Le nitrite d’argent, en revanche, forme avec le bromoéthane du nitrite d’éthyle, un ester de l’acide nitreux. Dans ce cas, l’argent arrache le bromure pour former un précipité de bromure d’argent et laisse un ion carbénium qui réagit selon le mécanisme SN1 avec l’oxygène, l’atome le plus dur dans l’ion nitrite. O AgNO2

une circulaire administrative et il ne peut donner lieu à aucune action en revendication. Version janvier 2011. 253 LES ECOTAXES, LA COTISATION D’EMBALLAGE ET LA COTISATION ENVIRONNEMENTALE f. Esters - acétate de méthyle acétate d’éthyle acétate d’isopropyle acétate de n-butyle g. Hydrocarbures chlorés chlorométhane chloroéthane dichlorométhane chloroforme tétrachlorure de carbone 1,2 dichloroéthane 1,2 dichloropropane & -butane 1,1,1 trichloroéthane hexachloroéthylène trichloroéthylène