Acétone

inconnu I : Tableau VII Synthèse des propriétés physico-chimiques des liquides à l’étude* Substance Formule chimique Température d’ébullition normale Indice de réfraction nD20 Masse volumique ρT Viscosité T (°C) (nm) (den./g.cm-3) (Centipoise) Acétone C3H6 56,05 1,358820 0,784525 0,30625 Butan-2-one C4H8O 79,59 1,378820 0,799925 0,40525 Cyclohexane C6H12 80,73 1,425520 0,773925 0,89425 Heptane C7H16 98,4 1,387520 0,679525 0,38725 Méthanol CH4O 64,6 1,328820 0,791420 0,54425 Pentane C5H12 36,06

corrosive. Teb = 77 °C Peu soluble dans l’eau. Liquide très inflammable, vapeurs irritantes. M = 234,3 g.mol-1 Peu soluble dans l’eau, relativement soluble dans l’éthanol, soluble dans l’acétate d’éthyle à chaud . Irritant par contact avec la peau • Acétone : • Éthanol : • Hydroxyde de sodium : • Acétate d’éthyle : • Dibenzylidèneacétone : Protocole expérimental : 1. Réaction de condensation • Équiper un réacteur de 250 mL d’une agitation magnétique, d’un réfrigérant à reflux, d’une ampoule

marque avec laquelle travaille l'institut FISH CONCEPT est ALESSANDRO INTERNATIONAL, qui est une marque Allemande. une gamme de produits sans acide, sans acétone donc qui n'abime en aucun cas les ongles. II. FICHE PRODUIT = VERNIS ALESSANDRO Vernis de la marque ALESSANDRO, produits sans acide, sans acétone qui n'abimera pas l'ongle. Fish concept a plus de 130 couleurs , il y en a pour tous les gouts. Entre vernis nacrés , vernis laques / gels. Le vernis à

+ le mode de groupement - La coloration de Gram : - 3 critères microscopiques : la Forme + le mode de groupement + le gram différentiel - l'action du ''Alcool-Acétone'' sur la paroi bactérienne, notamment sur le peptidoglycane Violet de Gentiane : coloration des G- et G+ Lugol : fixation de Violet de Gentiane Alcool acétone : pénètre dans la paroi des G- et les décolorer Fuchsine : Coloration de G- qui devient rose G+ : viole G- : rose - la coloration de Ziehl-Neelsen : - l’existence

(poison à rat). + monoxide de carbone, gaz d'échappement des voitures. + DTT.. insecticide.. + dibenzaoridine, cancérigène. + ammoniac, dététergent.. composante des nettoyants à fenètre. + méthane.. + butane (carburant à briquet).. + phénol.. + acétone(dissolvant de vernis à ongle). + acide cyanhydrique, poison utilisé dans les chambres à gaz. + acétaldéhydre.. irritant les voies respiratoires. + naphthylamine, cancérigène.. +naphtalène, dangereux.. + méthanol, carburant pour fusée.. + pyrène

polyphénols que l’on souhaite extraire: Solvants Diéthyléther Toluène Composés Flavanoïdes, flavonols, dérivés des ac. hydroxycinnamiques Stilbènes, prénylchalcones Eau/acétone/ac.acétique (70/28/2) Flavanoïdes Ethanol/eau (80/20) Resvératrol Méthanol acidifié (HCl 1%) Anthocyanidines Acétone aqueux (70/30) Anthocyanidines Solvants et résines apolaires Dérivés des ac. hydroxycinnamiques Attention, les solvants non miscibles dans l’eau n’extraient pas très bien

protocole proposé, en déduire si l’indigo est soluble dans l’eau, dans l’éthanol , dans l’acétone ? d. Sa température de fusion est-elle inférieure à 100 °C ? On donne les formules topologiques suivantes : | | | | 2-nitrobenzaldéhyde | Acétone | Indigo | Ion éthanoate | e. Ecrire la formule semi-développée de l’indigo puis surligner les doubles liaisons. Que remarquez-vous ? Synthèse de l’indigo Par poste | Au bureau | Erlenmeyer + bouchonAgitateur magnétiqueBuretteBécher poubelle

(avec un dispositif de distribution automatique) Comprimé d’aspirine officinal (ou sachet de poudre) Matériel et produits pour CCM Matériel selon liste habituelle Solvant : acétate d’éthyle (ou acétone). Eluant : acétate d’éthyle/cyclohexane/acide formique - 60/40/10 en volumes (ou cyclohexane/acétone - 60/40 en volumes) Mode opératoire Porter des lunettes ; opérer sous la hotte au moment de l’utilisation de l’anhydride acétique. Synthèse Utiliser de la verrerie bien sèche. Utiliser l'agitateur

diphosphate produit par PFK2(phosphofructokinase 2)) • Formation glycéraldéhyde 3P Scission du fructose en 2 unités (molécules) à 3C : – Glycaraldhéyde 3P – Di hydroxy acétone P Cette molécule va être cassée en 2 par l'aldolase et va produire de manière équimolaire le 3 phosphoglycaraldhéyde et la dihydroxy acétone. On a ensuite une isomérisation de notre dihydroxyacétone phosphate en 3 phosphoglycaraldhéyde par une triose phosphate isomérase. Cette réaction est parfaitement réversible par

matériel nécessaire aux manipulations disposé sous la hotte 2-nitrobenzaldéhyde Acétone Eprouvette graduée de 10 mL Eprouvette graduée de 25 mL Eau distillée Le matériel nécessaire aux manipulations disposé sur la paillasse des élèves. Spatule Entonnoir, papier filtre 3 tubes à essai, bouchons Agitateur en verre Papier à chromatographie Cuve fermée contenant l’éluant (cyclohexane 5%, éther de pétrole 85%, acétone 10%) Agitateur magnétique + barreau aimanté 2 béchers de 100 mL Eprouvette graduée