Acide aminé

phases G1, S et G2. Nucléotide (nom masculin) : élément moléculaire de base de l’ADN (ou ARN) constitué d’une base azotée (adénine ou cytosine ou guanine ou thymine ou uracile), d’un pentose (désoxyribose pour l’ADN, ou de ribose pour l’ARN) et d’un acide phosphorique. Œil de réplication (nom masculin) : région dans laquelle l’ADN a été répliqué. On remarque que chaque nucléofilament se réplique et donne deux nucléofilaments identiques, reliés au niveau du centromère. On parle alors de chromosome

phénylcétonurie La phénylcétonurie est une maladie génétique qui se traduit par des troubles mentaux chez l’enfant non soigné. Cette maladie est liée à l’impossibilité pour l’organisme atteint d’utiliser un acide aminé présent dans les protéines que nous mangeons, la phénylalanine. Cet acide aminé s’accumule dans le sang et se transforme en substances toxiques pour les cellules nerveuses, d’où les troubles constatés. Le gène est porté par le chromosome 12. On a représenté, ci-dessous, les chromosomes

azotée = A,T,G,C *Une Chromatide est une double hélice Génotype : ensemble des gènes des informations génétiques ou génome de l’individu Phénotype :L’ensemble des caractères observables de cet individu Une protéine est la succession d’acides aminées Chapitre 1. Du génotype au phénotype I/ Le phénotype à différents niveaux d’organisations Bilan de la Q1/ Le phénotype peut se définir à différentes échelles. · L’échelle macroscopique : les symptômes de la maladie · L’échelle cellulaire

d’organisations du vivant A/ Exemple de la drépanocytose Moléculaire cellulaire organisme Variation de l’acides Déformations des hématies -augmentation du volume Aminées n°6. De plus, (elles deviennent en forme de la rate Hémoglobine anormale de serpes) -anémie chronique Cassure -thrombose -hémorragie Blocage de circu. -infection

brute: C43 H66 O12 S2 Phényléthylamine: Les phényléthylamines sont des alcaloïdes monoaminés. Dans le cerveau, elles jouent le rôle de neurotransmetteurs. Dans la nature, les phényléthylamines sont synthétisées à partir de phénylalanine, un acide aminé. Il est aussi responsable du coup de foudre. Formule brute : C8 H11 N Androstérone : C’est une hormone stéroïdienne, produite par le foie au cours du métabolisme d’une hormone sexuelle, la testostérone, et par les glandes des aisselles, elle

protocole suivant. ( Cliquez sur la molécule beta A puis sur cacher tout [pic] ( Cliquez sur Rubans puis Squelette carboné : la molécule apparaît sous la forme d’un tube. Vous allez colorer chaque acide aminé en ( cliquant sur Atomes puis Colorer par puis Forme. Vous allez indiquer le nom de chaque acide aminé en ( cliquant sur : Atomes puis Étiquettes puis Résidus Vous allez zoomer la molécule et la déplacer pour en trouver l’origine. La molécule commence par Val 1. Faites de même avec l’autre molécule

Moléculaire | | | Echelle Cellulaire | | | Echelle Macroscopique | | | * Exemple pour la drépanocytose : * Molécules d’hémoglobines adhèrent les unes aux autres, cela forme des filaments insolubles car remplacement d’un acide aminé par un autre ECHELLE MOLECULAIRE * Molécules d’hémoglobine déforment les globules rouges qui prennent une forme de faucille et deviennent rigides et fragiles ECHELLE CELLULAIRE. * Ces globules rouges se bloquent dans les capillaires

succession de nucléotide, 3 nucléotides formant un codon ou triplet. Chaque triplet correspond à un acide aminé, il existe 64 triplets différents formant le code génétique parmi les qu’elle 61 codons pour 20 acides aminés et 3 triplet qui sont des codon stop ou non sens (fin de la protéine). Le code génétique est donc redondant ou dégénéré, plusieurs codon peuvent correspondre au même acide aminé. Il est également universel (identique chez tous les êtres vivants). Les protéines commence toujours

forme d’une succession de nucléotides d’ARNm et les acides aminés constitutifs de ces protéines. Comment « traduire », le language nucléotidique en un language d’acides aminés ? 1. Combien faut-il de nucléotides pour coder un acide aminé ? 3 nucléotides = 1 acide aminé 43 = 4x4x4 = 64 combinaisons 2. Comment peut-on déchifferez le code génétique ? On synthétise un ARNm artificiel (ARN poly U, c'est-à-dire composé uniquement de nucléotides à Uracile). On procède, in vitro, à une traduction

appelées codons. Chaque codon correspond à un seul acide aminé. • On appelle code génétique la correspondance étroite entre le « langage » de l'ADN qui comporte 64 codons différents (combinaisons des 4 nucléotides 3 par 3, soit 43 codons), et le « langage » protéique, qui comporte 20 acides aminés.Un même acide aminé peut être codé par plusieurs codons différents : il y a redondance et le code génétique est ditdégénéré.Trois codons ne désignent aucun acide aminé (codons-stop), ils correspondent à un signal