Acide aminé

suivantes suggère une relation entre la production des enzymes et l’information génétique. Document 1 Perturbation d’une des voies métaboliques de dégradation de la tyrosine et origine possible de l’alcaptonurie. TYROSINE Acide aminé apporté par l'alimentation Acide homogentisique Réaction catalysée par l'acide homogentisique oxydase CO2 + H2O Réaction catalysée par une enzyme Les expériences de transgenèse, qui alimentent depuis quelques années la une des médias, reposent sur l’existence

nucléotides de l’allèle du gène qui code pour la chaîne β del’hémoglobine fonctionnelle. C’est l’allèle le plus répandu dans les populations humaines. La modification d’un seul nucléotide au niveau du gène, entraîne la modification d’un seul acide aminé au niveau de la séquence de la chaîne β, ce qui a une répercussion importante : _ au niveau du phénotype moléculaire, puisque la configuration spatiale de la molécule est elle-même modifiée (molécule d’hémoglobine fibreuse) _ au niveau du phénotype

suite à la mutation : cette mutation est dite silencieuse (un codon est remplacé par un autre codon pour le même acide aminé). ➢ La chaîne polypeptidique est modifiée suite à la mutation : on distingue alors différents cas : → La modification d’un acide aminé de la protéine ne présente aucune conséquence : mutation neutre, → La modification d’un acide aminé de la protéine entraine une modification dans sa fonction : mutation faux sens, → Par substitution ou

dinucléotide (FAD) (chaîne respiratoire) Acide nicotinique N-adénine dinucléotides (NAD) NAD phosphate (NADP) Acide pantothénique Co-énzyme A (CoA) Transfert Acyl Pyridoxine Phosphate de pyridoxal Transfert de fonction amine (NH2) Biotine Biocytine Transfert de carboxyle (COOH) Acide folique Acide tétrahydrofolique Transfert de radicaux monocarbonés Vitamine B12 Co-enzyme B12 Déplacement d’atomes d’hydrogène Acide lipoïque Lipoyl-lysine Transfert de H et d’un groupe acyl Acide ascorbique Co-facteur dans les

REPRODUCTION CONFORME & REPLICATION DE L'ADN I- Les chromosomes et l'ADN A) L'ADN Molécule d'ADN = deux brins, chacun = assemblage de nucléotides, liés par liaisons covalentes. L'ADN = polynucléotide. Un nucléotide : D'un sucre, le désoxyribose. D'un acide phosphorique. D'une base azotée : l'adénine A, la thymine T, la cytosine C, la guanine G. La séquence de l'ADN : séquence nucléotidique. L'ADN : structure double hélice : molécule bicaténaire. Les deux brins = complémentaires car les bases azotées

(allèles différents). L’ensemble des allèles d’un individu est appelé génotype, on dit que l’expression du génotype est responsable du phénotype moléculaire. II/ L’expression du génotype Une protéine est une succession d’acide aminé relié entre eux. Il existe 20 acides aminé (ex : glucine, tyrosine). Les protéines sont fabriqué dans le cytoplasme alors que les qui codent pour leur synthèse sont localisé dans le noyau. Deux étapes dans la synthèse de protéines : 1) La fabrication d’une molécule intermédiaire

tout d'abord qu'à un acide aminé précis correspond un groupe de trois nucléotides successifs portés par l'ARNm (appelé codon). En effet, il existe 20 acides aminés différents ; avec les quatre bases (A, U, G et C), on peut former 64 combinaisons de trois bases (4x4x4). Un acide aminé donné est donc désigné par plusieurs codons ; de plus, certaines combinaisons ne désignent aucun acide aminé: on les appelle "codons stop". La correspondance entre un codon donné et un acide aminé porte le nom de code

système de correspondance : le code génétique. 3 nucléotides forment un codon (triplet) qui code pour un acide aminé. Le code génétique est non ambiguë : à un triplet de nucléotide (codon) correspond un acide aminé et u seul. Le code génétique est universel : il est valable pour toutes les cellules vivantes. Le code génétique est redondant ou dégénéré : plusieurs codons désignent le même acide aminé. Le code génétique est non chevauchant : un nucléotide n’est utilisé que dans un codon 3 codons, appelés

Mutations par substitution : les mutations faux-sens. Cette mutation ponctuelle se traduit par le changement d'un nucléotide par un autre. Dans certains cas, cette modification de nucléotide entraîne une modification de l'acide aminé codé. Le changement d'un acide aminé peut avoir ou non une répercussion en termes de fonction de la protéine produite par le gène, dans le cas d'un gène codant, ou d'une modification d'affinité pour un facteur de transcription, dans le cas d'une zone promotrice de l'ADN

les uns aux autres dans un ordre précis, une séquence précise. 20 acides aminés différents entrent dans la composition de toutes les protéines. (les acides aminés sont des molécules composées de C, H, O, N. ; chaque acide aminé possède une fonction acide –COOH et une fonction amine –NH2). Chez tous les êtres vivants, l'ADN est le support de l'information génétique. Tout l'ADN est constitué de deux chaînes, chacune formée par une succession de nucléotides : il existe 4 nucléotides (Adénine, Cytosine