Acyle

acide butanoïque acide butyrique acide pentanoïque acide valérique acide méthylpropanoïque acide isobutyrique δ γ β α CH2CH2CHBrCH2COOH COOH acide benzoïque acide cyclopropanecarboxylique COOH Groupements : O H R C Acyle acide β bromovalérique O C Formyle O CH3 C Acétyle O C Benzoyle 1.2 Diacides HOOC COOH éthane dioïque HOOC CH2 COOH HOOC CH2 CH2 HOOC CH2 CH2 CH2 HOOC CH2 CH2 CH2 CH2 acide oxalique acide

inactive (pro-enzyme ou zymogène), clivage du peptide qui l’inactive. - Par ajout d’un groupement chimique : phosphorylation (ajout d’un groupement phosphate, ce qui selon l’enzyme peut l’activer ou l’inhiber), acylation (ajout d’un groupement acyle, ce qui selon l’enzyme peut l’activer ou l’inhiber) ou alkylation (ajout d’un groupement alkyle, ce qui selon l’enzyme peut l’activer ou l’inhiber). - Grâce à la présence d’un co-facteur ou co-enzyme => molécule se liant à l’enzyme, nécessaire

purification des ARNm IV. La synthèse des protéines = traduction A) Acides aminés, ARN de transfert L’acide aminé va être fixé par une liaison anhydride (élimination d’une molécule d’eau) sur un AMP. Cette activation se fait par une Amino acyle-ARNt synthétase. Puis l’acide aminé activé va être transféré à l’extrémité 3’ de l’ARNt (fixation par une liaison ester). C’est la même enzyme qui reconnait, active et transfert l’acide aminé. B) Déroulement de la synthèse Les différentes

cette liste sont : fez, gaz, lez, nez, raz, rez, riz, ruz, zec, zée, zef, zek, zen, zig, zip, zob, zoé, zoo, zou, zup et zut. Liste des mots de 5 lettres avec un Y qui sont valables au Scrabble. Les mots de cette liste sont : aboya, aboyé, abyme, acyle, aisys, alyas, alyte, amyle, apyre, aryen, aryle, avoya, avoyé, ayant, ayons, azyme, babys, baggy, barye, bayai, bayas, bayât, bayer, bayes, bayez, bayle, bayou, béryl, béryx, bobby, bodys, bogey, boyau, braya, braye, brayé, broya, broyé, buggy, bytes

VIII. Annexe 1 : Structures  chimique  de  toxines  diarrhéiques  (DSP  -­‐  Diarrheic  Shellfish  Poisoning). acide okadaisque dinophysitoxine-1 (DTX1) dinophysitoxine-2 (DTX2) dinophysitoxine-3 (DTX3) R1 H H H Acyle R2 CH3 CH3 H CH3 R3 H CH3 CH3 CH3 R pectenoxine-1(PTX1) pectenoxine-2(PTX2) pectenoxine-3(PTX3) pectenoxine-6(PTX6) CH2OH CH3 CHO COOH 24 IX. Annexe 2 : Anatomie interne de la moule 25 X. Annexe 3 : Descriptif du kit Sigma-Aldrich

paracétamol fut synthétisé pour la première fois en 1878 par Harmon Northrop Morse. La première étape est la réduction du para-nitrophénol en para-aminophénol en présence d'étain dans de l'acide acétique glacial[23]. Le para-aminophénol obtenu est ensuite acylé par l'acide acétique pour obtenir du paracétamol. Vignolo simplifia cette synthèse en utilisant le para-aminophénol comme produit de départ[23]. Une seule étape d'acylation est nécessaire pour obtenir le produit désiré, ce qui raccourcit la synthèse

on considère le glycérol comme dérivant du L-glycéraldéhyde 2) la formule du TAG est écrite en sachant que l'OH secondaire est à gauche en projection de Fisher 3) on numérote le squelette du glycérol de haut en bas 4) on décline les groupements acyle précédés du numéro du carbone du squelette du glycérol sur lequel a lieu la liaison ester, suivi de sn-glycérol HO CHO 1 CH2OH C H 2 C H 3 CH2OH HO CH2 OH L-glycéraldéhyde CH2 R2 O CO R1 OC O CH CH2

1) on considère le glycérol comme dérivant du L-glycéraldéhyde 2) la formule du TAG est écrite en sachant que l'OH secondaire est à gauche en projection de Fisher 3) on numérote le squelette du glycérol de haut en bas 4) on décline les groupements acyle précédés du numéro du carbone du squelette du glycérol sur lequel a lieu la liaison ester, suivi de sn-glycérol CHO HO C H CH2 OH L-glycéraldéhyde HO 1 CH 2OH 2 CH2 R2 OC O CH CH2 O CO R1 O CO R3 C H 3 CH 2OH Glycérol Exemple :

d’un aldéhyde ou d’un alcool primaire Hydrolyse d’un nitrile Hydrolyse d’un dérivé d’acide carboxylique Dérivés carbonylés Acylation de Friedel Crafts (formation d’une liaison C-C) substitution électrophile aromatique E = acyle+ Dérivés hydroxylés (phénols) Substitution nucléophile aromatique Éthers aromatiques Substitution nucléophile aromatique Nitriles (formation d’une liaison C-C) Substitution nucléophile aromatique Acides sulfoniques Sulfonation substitution

des salicylates, bien que d’autres tissus puissent aussi jouer un rôle. Les trois principaux produits du métabolisme de l’AAS ou de l’acide salicylique sont l’acide salicylurique, l’éther ou glycuroconjugué phénolique et l’ester ou glycuroconjugué acyle. Une petite fraction est aussi convertie en acide gentisique et en d’autres acides hydroxybenzoïques. La demi-vie de l’AAS dans la circulation étant de 13 à 19 minutes, la concentration sanguine baisse rapidement une fois l’absorption terminée. Toutefois