Agence européenne des médicaments

................................................................................ 34 6. Propositions opérationnelles ..................................................................................................... 34 V – Le développement du médicament ......................................................................................... 35 1. Définition du domaine................................................................................................................ 35 2. Principaux

reste toujours en quête de couverture médicale adéquate et surtout à la portée. Par ailleurs, le laboratoire pharmaceutique SOTHEMA constitue l’un des acteurs actifs du marché pharmaceutique marocain. Cette entreprise nationale de fabrication de médicaments et de promotion médicale commercialise une multitude de produits touchant à plusieurs spécialités. La société est en pleine expansion et recherche de nouveaux marchés. A cet égard, les responsables prêtent une très grande attention à la compétence

interdite car il s'agit d'une publicité indirecte pour les produits du tabac. La publicité pour les médicaments Le code de la santé publique autorise la publicité pour les médicaments non soumis à la prescription médicale autorisés et non remboursés sous réserve d'une autorisation de l'Agence du médicament. Le site web d'un laboratoire par exemple peut très bien faire de la publicité pour ces médicaments s'il remplit les différentes conditions. Les professions réglementées Les avocats : pour ne

l'inspection générale des affaires sociales : …............... –la mission de l'IGAS –le rapport inquiétant de l'IGAS –des propositions sur la voie de l'amélioration B- Après le Médiator, la réforme du système du médicament : …................... –la volonté de rebâtir n nouveau système du médicament –la volonté de réformer l'AFSSAPS –le projet de loi adopté par le Conseil des Ministres p 18 à 24 p 6 à 10 p 11 à 17 p 24 à 28 Conclusion …......................................................

1 % 59,9 % Source France Pub - * Modification en 2009 et rétropolation sur 2008 de la prise en compte des mailings et des ISA (imprimés sans adresse) Gros plan sur le marketing et la communication de l’industrie du médicament Les investissements des industries du médicament ont progressé de 3 % en 2009. La visite médicale (VM) est le moyen marketing le plus utilisé par les laboratoires (58,6 % de leurs investissements), alors que l’internet reste très marginal (0,1 %). Les investissements des

Chronologie et analyse de la crise grecque c) Les pays d’euro les plus affectés II. Politiques et plans de sauvetage pour limiter la crise a) Plan de sauvetage b) Politiques de FMI et BCE c) Œil sur l’actualité III. Le rôle des agences de notations a) Standard & Poor's b) Moody’s c) Fitch Ratings. IV. Quelle solution ? Conclusion Introduction : La crise de la zone euro est le résultat d’une série des évolutions et des mutations dont notre monde

Introduction 3 2. Communication & Mix-marketing 4 3. Directive européenne 6 4. Réaction de l’industrie agro-alimentaire 6 a) Danone 7 b) Partenamut & Becel 8 c) œufs Colombus 9 d) Yakult 10 5. Grande distribution 11 6. Conclusion 11 7. Débat 12 8. Questions-Réponses 12 Introduction Aujourd’hui, la santé est un des éléments de préoccupations essentielles des Européens, et cela se remarque à travers un nouveau comportement envers notre alimentation

 www.has-sante.fr L'Anesm Créée en 2007, l'Anesm (Agence nationale de l'évaluation et de la qualité des établissements et services sociaux et médico-sociaux) établit les référentiels de qualité pour les professionnels et est chargée de l'évaluation des prestations offertes dans les établissements sociaux et médico-sociaux. www.anesm.sante.gouv.fr ------------------------------------------------- Les institutions décentralisées   Les agences régionales de santé (ARS)   Créées en 1996, sous

dernier trimestre 2010, soit avec un retard de 3 ans par rapport aux délais fixés par la loi n° 2002-2 du 2 janvier 2002. Externe, (modifié par la loi Hôpital Patient Santé Territoire du 21 juillet 2009 applicable le 1er juillet 2010 et contrôlé par l' Agence Régionale de la Santé) est effectué par un organisme extérieur dans les 7 ans suivant l'autorisation initiale ou un renouvellement, et au moins 2 ans avant la date de renouvellement. Pour l' I.M.E, l'évaluation externe ne devrait pas débutée avant

IST/VIH/SIDA : Infections Sexuellement Transmissible /Virus Immuno- Déficience Humaine/Syndrome Immuno déficience Acquise USAID : Agence Américaine pour le Développement International UE : Union Européenne FNUAP : Fonds des Nations Unies pour l’aide à la population SIP : Système d’information périnatale ACDI : Agence Canadienne de développement international BM : Banque Mondiale FMI : Fonds Monétaire International PVVIH : Patient vivant avec le Virus de l’Immuno