Alkyle

Liaison avec un cofacteur ou un coenzyme lié = groupement prosthétique : Ion métallique: Zinc sur les déshydrogénases à NAD Flavine: flavoprotéines Hème: cytochromes • Acylation, alkylation: Myristyl, Géranyl, Farnésyl: transfert de radicaux Acylou Alkyl- sur des acides aminés de l’enzyme. II. Cinétique 3. Effet de la concentration de l ’enzyme e. Dosage enzymatique Vitesses initiales en fonction des concentrations E1, E2 et E3 de l’enzyme • Les vitesses mesurées (Vi) sont linéairement

sont plus stables que les alcanes (hydrocarbures). * La persistance des composés aromatiques est plus importante chez ceux qui possèdent davantage de substituant. * Les substituants halogénés augmentent davantage la persistance que les alkyles (alkyle : alcane auquel on a enlevé un hydrogène). Caractéristiques : * Demi-vie biologique : temps nécessaire à des microorganismes pour décomposer la moitié de la substance organique en un ou plusieurs composés secondaires.

phényle-éthyle-amine R4 R5 R3 A Component C • Groupe amine – R = H - amine primaire: NA, DA, Amphétamine – R = H - amine secondaire: • R = CH3 – Epinephrine CH B CH NH OH R" R C – active sur les récepteurs α et β • R = chaines plus longues, alkyle ou aryle-alkyle – sélectivité sur les récepteurs β – La chaine plus longue - sélectivité sur les récepteurs β2 Relation structure chimique-activité pour les dérives de phényle-éthyleR amine 4 R5 R3 A Component C • Le groupe amine CH B

effets secondaires et augmente l’efficacité du traitement. Les antinéoplasiques classiquesvi, viii, xii Les agents alkylantsvii D’un point de vue général, un agent alkylant est une molécule capable d’ajouter un groupement alkyle à un groupe électronégatif11. Les groupements alkyles sont des dérivés des alcanes auxquels il manque un atome d’hydrogène et sont de formule CnH2n+1. D’un point de vue chimiothérapeutique, ce type de molécule peut être intéressant. En effet, les protéines et les acides nucléiques

polymères sont préparés par condensation de l’acide O NH NH S CH2 3,3’-dithiodipropionique et de la diamine correspondante n par polymérisation interfaciale. Les meilleurs résultats en S O m Figure 12 : poly(DTA-diamine alkyle) de Tsutsumi[25] terme de capacité ont été obtenus dans le cas du polyamide avec R = (CH2)6 (20 mA.h/g pour une valeur théorique de - 11 - 184.56 mA.h/g).[24] Le point intéressant de leurs travaux résidait dans le fait qu’aucune dissolution

E HCl H La limite de ces réactions d'alkylation de Friedel et Crafts réside dans l'impossibilité de faire réagir certains carbocations sans qu'ils se réarrangent. Ainsi il sera impossible de former des benzènes substitués par une chaîne alkyle linéaire : CH3 + H C 3 H H C H3C CH H2 C AlCl3 Cl C H2 + HCl H migration d'un ion hydrure CH2 CH3 AlCl3 H3C H CH3 e) Acylation de Friedel et Crafts (nécessité de 1.1 équiv d'acide de Lewis)

CH3OH + CO2 ou CO + H2 ( CH3OH + CO2 2. Structure et propriétés Methanol ( CH3OH Ethanol ( CH3-CH2-OH Propanol ( CH3-CH2- CH2-OH Les alcools sont compose du groupement fonctionnel OH, groupement hydroxyle / hydroxyde. Radical-OH ( alkyle Ex : Rem : Sur une seule molécule on peut retrouver plusieurs groupement OH comme sur l’éthane-1-2-diol ( = antigel) [pic] Nomenclature - 2-méthyl propan-1-ol - isomères du butanol butan-1-ol (iso de position) butan-2-ol

énantiomères de la leucine. (0,25 pt) 2.1.4 Ecrire la formule semi-développée de l’amphion correspondant à la molécule de la leucine.(0,25 pt) 2.2 On fait réagir la leucine avec un acide -aminé A de formule : R – CH – CO2H ; où R est un radical alkyle ou un atome d’hydrogène. NH2 Dans cette réaction la leucine est N-terminale (son groupement amine est bloqué). On obtient un dipeptide P dont la masse molaire est égale à 188 g.moL-1. 2.2.1 Ecrire, à l’aide des formules semi-développées ci-dessus

Propriété ➢ Bon étalement ➢ Non volatil ➢ Apporte douceur 8 4. Les corps gras d’origine synthétique Les corps gras : agents émollients Les huiles de silicone ou polysiloxane : ▪ Eslastomère de silicone : Velvesil 125 Cyclopentasiloxane & C30-45 Alkyl Cetearyl Dimethicone crosspolymer • Aspect : ➢ Gel épais translucide • Propriétés : ➢ Fini poudré, soyeux ➢ Non gras ➢ Non collant ➢ Etalement moyen ➢ Epaississant d’émulsion eau dans silicone ➢ Effet soft focus 9 4900 5920061600 71600 0 10000 20000

Le groupe fonctionnel caractéristique est le groupe carboxyle, où R est un hydrogène ou un groupe organique : formule développée du groupe fonctionnel carboxyle Les acides carboxyliques ont pour formule brute CnH2nO2 lorsque le R est un groupe alkyle. Le calcul du nombre d'insaturation donne : \frac{2n+0-2n+2}{2}=1~. Cette insaturation traduit la liaison double carbone-oxygène. On écrit souvent les groupements carboxyles sous la forme réduite : -COOH (forme non ionisée du groupement). La forme