Alkyle

forte liaison C=O des acides carboxyliques Entre 1700 et 1750 cm -1 fine forte ANNEXE 3 : Classe d’un alcool Le carbone qui porte le groupe hydroxyle OH, peut être liés à un, deux ou trois autres atomes de carbone (appelés groupe alkyle).Ce nombre de groupe alkyle définit la classe de l’alcool : ANNEXE 4 : Spectre RMN de la molécule B Spectre 1 Spectre 2 Spectre 3 2 2 1 3 ANNEXE 5 : Déplacements chimiques en RMN Type de proton δ en ppm -CH-C 0,8 à 1 -CH-CO- 2.8 à 3,2 -CH-X 2,5 à

synthèse du styrène monomère par la réaction de Friedel et Craft (Les réactions de Friedel-Crafts sont des réactions chimiques de type substitution électrophile aromatique au cours desquelles un cycle bénzénique est alkylé (substitution d'un atome d'hydrogène par un groupement alkyle) ou acylé (substitution d'un atome d'hydrogène par un groupement acyle)) puis déshydrogénation (La déshydrogénation est une réaction chimique, nécessitant souvent l'utilisation de catalyseurs, et dans des conditions

d’alcools aliphatiques et de macrogols : R—O—CH2 (CH2—O—CH2) n —CH2OH Ils sont obtenus par action de l’oxyde d’éthylène sur un alcool dont le nombre de carbone compris entre 12 et 18. Ex : Ethers de PEG (anglais : Polyoxyethylene alkyl Ethers) : • Synonymes : éthers de macrogol, Brij, Cremophor A, Procol, Cyclogol 1000 etc. • Fonctions : émulsionnant, solubilisant et mouillant. • Applications en formulation : utilisé comme émulsionnant dans les émulsions H/L

(Fraction éjection ventriculaire) ECG (Electrocardiogramme) Voie d’abord : Dispositif Veineux Inplanté (DVI) + Contrôle du reflux sanguin à chaque administration impératif ! Alkylants (Attaquent directement l'ADN, Forme des radicaux libres (alkyles) Les moutardes azotées : Cyclophosphamide (Endoxan) Ifosfamide (Holoxan) Cystites hémorragiques Toxicité neurologique : Encéphalopathie (somnolence, inversion jour et nuit, ... coma) Bandelette Urinaire – Recherche hématurie Hydratation

Silane Taux de 4.9 m2/l , À base Hydrozo 100 BASF 2001 Silane Taux de 4.9 m2/l Silane MTQ Brenntag 2005 Silres BS Crème Brenntag 2005 Chemdur S M 40 Chemdur 2011 Silane Weather Seal SL 100 CPD 2003 Alkyl Alkoxy Silane 100% solide Drytrete 40 Dre Industries 1997 Alkyl Alkoxy Silane Taux de 4.9 m2/l Baracade Silane 100 C Euclid Canada 2011 Silane Taux de 4.9 m2/l (100% si 9 Loxon Sherwin Williams 2012 Silane Sikagard SN40 Sika 2003 Silane Taux de 4,3m2/l Sikagard

C10H22 n 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 Nom Undécane Dodécane Tridécane Tétradécane Pentadécane Héxadécane Heptadécane Octadécane Nonadécane Eicosane Formule C11H24 C12H26 C13H28 C14H30 C15H32 C16H34 C17H36 C18H38 C19H40 C20H42 Les groupes alkyles résultent de l’enlèvement d’un hydrogène à partir d’un alcane. Ils sont nommés en remplaçant la terminaison –ane par –yle. Certaines abréviations sont autorisées : Me pour méthyle, Et pour éthyle, Pr pour propyle et Bu pour butyle. 3 Introduction

synthétique gel très compacte blanchâtre translucide collant pas filant Satiagum UTC 10 (chondrus crispus carrageenan) végétale gel fluide jaunâtre opalescent peu collant pas filant Carbopol ultrez 21 (C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer) synthétique gras, non glissant gel très épais limite compacte blanc opaque collant filant II – Le gel contour des yeux 1) Cahier des charges Nous avons choisi de formuler un gel contour des yeux. Suite

point d’initiation Les Mutations p24 DNA pol I = enzyme de reparation de l’adnElle excise les dimères de thymine et on refait une liaison phosphodiester par une ligase Les agents chimique : UV par irradiation Agent alkylant : ajout groupement alkyl (methyl ou ethyl) methyl trasferase repare en transferant le gpmt methyl à la protéine =>désalkylationDépurination : insertion de la bonne base Désaminé : couper et insertion d’une base différente de l’origine Le Bet est un agent intercalant

25 pt) 2.1.2 Donner la représentation de Fischer des deux énantiomères de cet acide α aminé. (0,25 pt) 2.2 On réalise la réaction de condensation d’un acide α aminé B de formule semi-développée R-CH(NH2)-CO2H sur l’acide α aminé A (R est un radical alkyl ou un atome d’hydrogène). On ne tiendra pas compte, dans cette question, de l’isomérie optique et on ne considèrera que les réactions possibles entre A et B. 2.2.1. Combien de dipeptides peut-on alors obtenir ? Ecrire les équations des réactions mises

Le but est soit d’améliorer la résolution soit de diminuer le temps d’analyse. Le flux électroosmotique peut, dans certains cas, être complètement supprimé en utilisant des capillaires greffés chimiquement par du polyacrylamide, des greffons alkylés semblables à ceux utilisés pour les phases stationnaires de CPL en phase inverse, du polyéthylèneglycol ou un polyvinylalcool. Ces capillaires modifiés permettent souvent de réduire l’adsorption des molécules analysées sur les parois du capillaire