Allèle

transportant l’oxygène dans le sang. La drépanocytose est déterminée par les combinaisons de deux allèles anormaux du gène bêta-globine. C’est une maladie autosomique récessive, cela signifie que chacun des deux parents doivent donner à l’enfant un allèle défectueux (appelé S) et ainsi former un génotype homozygote (S//S) pour que la maladie se déclare. De plus, un individu possédant un seul allèle défectueux reste non-atteint par la maladie et acquiert une résistance au paludisme par le simple fait

au sein d’une espèce ; - La duplication – transposition génique, à l’origine de la complexification du génome On peut donc donner les éléments de réponses suivants ; Intro : On constate que les gènes d’une espèce sont représentés par des allèles plus ou moins multiples (polymorphisme. On sait par ailleurs que certains gènes présentent des degrés de similitude important, assurant la même fonction ou des fonctions différentes et dont on dit qu’ils forment une famille multigénique. Ces caractères

de Morgan et de son équipe sur transmission de mutations chez la drosophileThéorie chromosomique de l’hérédité. Ici on cherche à localiser le gène responsable d’une mutation responsable de l’absence de nervures transversales sur les ailes dont les allèles sont notés cv+ et cv. I) Une des lois de Mendel est confirmée par des résultats de croisements chez les drosophiles. document 2 : - les individus de F1 issus d’un croisement entre des femelles sauvages et des mâles dépourvus de nervures transversales

Correction du devoir : enzymes de restriction et diagnostic génétique. Introduction : on cherche indiquer en quoi les enzymes de restriction permettent d'identifier des allèles chez des individus testés et à établir un diagnostic génétique de l'albinisme chez l'enfant à naître. Un point. Étude du document 2 : On étudie la transmission de la maladie et on détermine la probabilité pour l'enfant à naître d'être malade. L'individu II 2 est malade, si l'allèle morbide était dominant alors au

ADN = (Acide DésoxyriboNucléique) : macro-molécule organique qui constitue l'information génétique. Allèle = Séquence d'ADN déterminant un caractère héréditaire, correspondant à l'une des différentes versions possibles possibles d'un gène. Astéroïde = Corps rocheux de taille relativement petite (quelques dizaines de m à plusieurs km), en orbite autour d'une étoile. Autotrophie = L’autotrophie est la production par un organisme vivant de matière organique par réduction de matière inorganique

consiste en une délétion de trois nucléotides aboutissant à l’élimination d’un acide aminés (Phe) en position 508 (comparaison séquences doc 3 page 281). II- Les prévisions du risque et dépistages Seuls les individus homozygotes, possédant deux allèles déficient sont malades, a contrario un hétérozygote n’est pas malade. Sachant que les hétérozygotes sont porteurs sains (ils n’ont pas les deux gènes mutés) et qu’ils représentent environ 1/32ème de la population française et les homozygotes 1/4100ème

SVT Première Index [pic] A Acides Aminés : Petites molécules qui reliées entre elles par des liaisons peptidiques forment les protéines. Allèle : Version d’un gène. Anaphase : Troisième phase de la mitose durant laquelle les deux chromatides sœurs de chaque chromosome se séparent et migrent en sens opposé vers chaque pôle cellulaire. A la fin de l’anaphase, la séparation du cytoplasme commence. Anémie : Affaiblissement dû à une diminution de la teneur du sang en hémoglobine. Apex :

une population, la fréquence des allèles peut évoluer de façon aléatoire. Cette modification est appelée dérive génétique. La dérive génétique dépend de l’effectif de la population. Plus la population est restreinte, plus la modification de la fréquence allélique est importante.      B- La sélection naturelle Dans la nature, les individus sont soumis à différentes conditions environnementales. Certains individus sont mieux adaptés car ils portent des allèles leur conférant un avantage sélectif :

dire si elle comprend les gènes qui en font une victime de la drépanocytose. II°)La Comparaison HbA et HbS L'hémoglobine est une protéine composée de deux chaînes alpha et de deux autres chaînes bêta. La chaîne bêta est constituée de deux allèles: l'allèle bêta A et l'allèle bêta S(c'est ce qui s'appelle un polymorphisme génétique). L'allèle bêta A ne comporte pas le gène de la drépanocytose c'est l'allèle bêta S qui en est l'origine même. Ces deux brins d'ADN ont la même longueur de nucléotides

homologues qui portent les mêmes gènes, mais pas forcément les mêmes allèles (1) A- La réplication en interphase - En phase S. (0,5) - chaque nucléofilament subit une duplication. Schéma montrant les yeux de réplication (0,5) - il y a réplication semi-conservative des molec d’ADN (explication 1) modalités à décrire+ schéma (2) résultats : les 2 kides ont les mêmes séquences en nucléotides (1) donc exactement les mêmes allèles de chaque gène (0,5) donc conservation du génotype III- La conservation