Allèle

-3 L'évolution de la biodiversité A l'échelle de l'espèce, la biodiversité est révélée par la diversité des allèles présents. La dérive génétique est une modification de la diversité des allèles sous l'effet du hasard. Elle se produit de façon plus marquée lorsque l'effectif de la population est faible. La sélection naturelle produit la modification de la fréquence des allèles déterminant des caractères dont la présence n'est pas neutre par rapport à l'environnement (avantage ou désavantage)

phosphate - 1 désoxyribose - 1 base azotée (Adénine, Guanine, Cytosine ou Thymine) L’information est déterminée par l’ordre de succession de ces bases azotées.  Un gène est une unité d’information héréditaire située sur un chromosome.  On nomme allèle une variante donnée d’un gène au sein d’1 espèce.  Le locus est l’emplacement occupé par 1 gène sur un chromosome.  Chaque cellule somatique contient 2 exemplaires de chaque type chromosomique, elle est dite diploïde (2n chromosomes). Dans chaque

L’ etude genealogique L allele responsable de la mucovicidose (une maladie génétique, affectant les épithéliums glandulaires (issus contenant des glandes sécrétrices) de nombreux organes. Elle est liée à des mutations, affectant la protéine CFTR .Cette protéine est un canal []dont la fonction est de réguler le transport du chlore à travers les membranes cellulaires. Son dysfonctionnement provoque une augmentation de la viscosité du mucus et son accumulation dans les voies respiratoires et digestives

particulièrement d'actualité dans le domaine biomédical et dans celui de l'éthique. 1-Le phénotype peut se définir à différentes échelles : macroscopique, cellulaire et moléculaire. 2-La relation entre ADN et protéines 2-1-Notions de génotype, gène, allèle, phénotype, caractère Les gènes sont des segments de la molécule d'ADN codants pour des protéines. La séquence des nucléotides dans l'ADN gouverne la séquence des acides aminés dans la protéine selon un système de correspondance, le code

risque de dérive génétique), 3) pas de mutation (ou taux de mutations suffisament faible pour être négligé) 4) absence de migration. La cinquième condition postule que les unions sont aléatoires. Si cette condition n’est pas réalisée, la fréquence des allèles ne change pas d’une génération à l’autre mais la proportion des différents génotypes est modifiée. Les unions ne sont pratiquement jamais aléatoires dans les populations humaines mais il n’est pas nécessaire d’en tenir compte pour la majorité des

drépanocytose). 2- Analyse d'exemples montrant que l’effet des allèles dépend de l’environnement. Activité 2 : Drépanocytoses Exercice 1 et 2 Bp61 / Correction 1- Doc 1 Question : A quelles conditions les hématies d’une personne subissent-elles la déformation caractéristique de la drépanocytose. Réponse : Les hématies drépanocytaires se déforment à 2 conditions : - il faut une HbS, résultat de l’expression d’un allèle particulier du gène ; - il faut certaines conditions du milieu pour

d’ADN. Représenter schématiquement une de ces « briques ». SUJET C 3/ Rédiger une phrase pour exprimer une notion importante, en utilisant chaque groupe de mots pris dans cet ordre ou dans un ordre différent. a/ chromosome, gènes, ADN b/ mutations, allèles, gène, diversité Partie 2 : Utilisation des connaissances. Exercice 1 : Hémoglobine et myoglobine. On s’intéresse à deux protéines : l’hémoglobine et la myoglobine. L’hémoglobine est une molécule permettant de transporter le dioxygène dans le sang

Cette graine est prise au hasard dans la récolte de chaque plante de la génération précédente. Back cross La méthode du rétrocroisement consiste à remplacer un locus donné, un allèle défavorable (présent dans un génotype homozygote dit « receveur » ayant par ailleurs de nombreux autres gènes favorables) par un allèle favorable. Ce dernier est apporté par un génotype, dit « donneur » ayant souvent des caractères défavorables contrôlés par les autres locus. Les transfert est réalisé par une série

Ce caryotype comprote 23 paires de chromosomes donc 46 chromosomes .Les chromosomes portent les gène ,ils sont donc le support du programme génétique . VOC : gènes : unités d'information génétique qui déterminent les caratères héréditaires allèles : plusieur forme d'un gène qui code pour le même caratère . Chaque individus présente les caractère de l'espèce avec des variations qui lui sont propres . Ceci est le résultat des différentes conditions de vie . Certains caractères spécifiques

nucléotides et selon le nombre de paires de nucléotides. L'ADN est la molécule constituant le chromosome. Les individus d'une même espèce possèdent les mêmes gènes, mais pas les mêmes allèles car un gène peut avoir différents allèles. Gène = portion d'ADN avec une séquence de nucléotides codant pour une molécule. Allèle = version du gène. Mutation = changement de la séquence de nucléotides. La séquence de nucléotides détermine le message porté par l'ADN. La molécule d'ADN est une molécule dont