Allèle

population où les croisements se font au hasard entre les individus Population en équilibre (nombre d’individu stable) -> déterminer l’avenir génétique Loi de Hardy - Weinberg Loi Dans une population panmictique à l’équilibre, la proportion des allèles est constante d’une génération à la suivante. Conditions Population panmictique Population « infinie » Population fermée Population diploïde Ni sélection ni mutation Génération discrètes (pas de croisement entre les différentes générations) Applications

PHENOTYPE, APPLICATIONS BIOTECHNOLOGIQUES Le risque familial du cancer du sein. Première question Posséder un allèle muté d'un des deux gènes BRCA1 et BRCA2 augmente considérablement le risque de développer un cancer du sein et/ou de l'ovaire. Car ces allèles mutés sont dominants. Le graphe précise par exemple qu'à 40 ans, le risque est quasiment nul si on ne porte pas ces allèles mutés contre environ 15% parmi les femmes porteuses. Plus la femme murit et plus le risque s'accentue. Ainsi à

loi de Mendel est vérifiée) *F1est constituée de que de ph gris et lisses donc es allèles « gris » et « lisses » dont les dominants par rapport aux allèles « noir » et « crochues » Chaque caractère est contrôlé par un gène avec la règle de dominance Soit (n+, n) le gène de la couleur : n+  allèle gris n+>n n allèle noir Soit (c+, c) le gène de l’aspect des soies c+ allèle lisse c+>c c allèle crochues 2e expérience : Hyp : 2 gènes indépendants Les proportions attendues en

séquence peptidique d’une protéine peut avoir des conséquences importantes au niveau du phénotype. Diversité protéique et variabilité des phénotypes dont liées. Gène et allèles. Un allèle est une version différentes d’un gène. Les modifications de la séquence de nucléotides du gène ou mutations sont a l’origine des allèles.

Ainsi 50% des mouches montrent-elles des ailes vestigiales. Comment expliquer la diversité phénotypique observée à l’issue du second croisement réalisé chez ces Maïs ? - soit les allèles c+ et c du gène codant pour la coloration des grains, codant respectivement pour des grains colorés et des grains incolores - soit les allèles a+ et a du gène codant pour l’aspect des grains, codant respectivement pour des grains arrondis et des grains déprimés - Document 1 : . Les parents 1 et 2 sont homozygotes pour

d'une maladie génétique due à un allèle défectueux d'un gène impliqué dans le contrôle du taux de glucose sanguin. On notera « M » l'allèle défectueux et « m » l'allèle normal. La présence d'un seul allèle M suffit pour que la maladie se manifeste. Cette maladie étant rare, il n'existe que très peu d'individus porteurs de deux allèles défectueux. L'arbre généalogique d'une famille touchée par le diabète MODY: Exploitation du document 1: 1. Déterminez les allèles présents chez chaque membre de

claires. Ainsi, la survie différentielle des formes sombres ou claires s’explique par le fait que la forme qui peut le mieux se dissimuler aux prédateurs est celle qui a le plus de chance de survivre, donc de se reproduire et de transmettre ses allèles. 3. D’après la modélisation, si la prédation était le seul facteur expliquant la fréquence des formes carbonaria dans les régions, la fréquence devrait diminuer brutalement et devenir nulle (ou quasiment) à partir de 15 km autour de Liverpool.

fécondation est une autre étape conduisant à la diversité 1. La transmission des allèles Phénotype : caractère qui se met en place avec un ou plusieurs gènes Gènes : une séquence de nucléotides Dans cellules diploïdes : un gène représenté par deux allèles 2 mêmes versions : individu homozygote 2 versions différentes : individu hétérozygote Dans une cellule haploïde comme un gamète : un gène représenté par un allèle Fécondation  rétablit la diploïdie Accident génétique : une mauvaise répartition

 Mucoviscidose La Mucoviscidose est une maladie génétique qui touche dès la naissance et réduit l'espérance de vie. Sur anagène, en comparant la séquence des allèles de la CFTR normal et de la CFTR muté on à constater qu'il manque un acide aminé au codon 508 la phénylalanine dans la séquence de l'allèle de la CFTR muté ce qui a pour cause de déplacer par la suite toute la séquence. Il y a donc un codon en moins dans le CFTR muté. Le CFTR forme un canal où transite les ions chlorure qui permet

sont différents. -définition: régions d'ADN appelés gènes. -chaque gène permet de fabriquer un caractère héréditaire. -existent sous plusieurs versions appelées « allèle du gène ». Allèle du gène : .Sur l'ensemble possible un être humain en possède au maximum 2 par gène, 2 personne n'ont donc aucune chance d'avoir les mêmes allèles pour tous leurs gènes nous sommes donc tous différents. Division cellulaire : .ensemble des mécanismes qui permettent d'obtenir 2 cellules à partir d'une cellule