Amide

produits d'hydrolyse (lipides simples ou complexes), mais elles sont abandonnées au profit d'une classification basée sur la structure. Acides gras. En petite quantité à l'état libre, mais en grande quantité engagés dans des liaisons ester ou amide. En général, acides monocarboxyliques à chaîne linéaire non ramifiée contenant un nombre pair d'atomes de carbone (4 - 30). Par convention, on numérote les atomes de carbone à partir de celui qui porte la fonction carboxyle. Acides gras saturés

10.8 p 332 Acides vers Esters 10.11 p 339 Esters vers Acides Nomenclature CN 1-32 à 1-35 Propriétés des acides carboxyliques et dérivés O O Cl O O C N O chlorure d'acyle anhydride OH O acide carboxylique nitrile O O CH3 ester NH2 amide primaire Électrophilicité du carbonyle : Effet inductif électroattracteur Effet mésomère possible 10.2 Propriétés des acides carboxyliques : Acidité pKa Fonction Alcool (ROH) O H Acide H O H -H+ H O H H H H H Phénol (ArOH) O H H

extrême maigreur souffre de troubles nerveux de plus en plus graves et d’hypothermie. La mort est la terminaison normale de la maladie. Actuellement, la maladie du sommeil ne constitue pas un fléau social. Elle est traitée par des drogues à fonction amide telles que la lomidine. La lutte contre la maladie comporte évidemment une lutte contre les Glossines, c'est-à-dire capture et destruction, débroussaillage des abords des rivières où les femelles vivipares déposent leurs larves. B- Superclasse

 Les  pénicillines:   -­‐   pour  la  plupart,  dérivent  de  l’acide  6-­‐aminopénicillanique               -­‐   Noyau  ß-­‐lactame:  essen.el  pour  ac.vité     ⇒ Hydrolyse  liaison  amide  (pénicillinases)   ⇒   nombreuses  résistances     -­‐   Pénicilline  G:  1er  Ab  u.lisé   Avantages   -­‐   Pénicilline  G:Très  efficaces  sur  les  Gram(+):                    Méningo-­‐

protéine au niveau : • d’une fonction alcool d’un acide aminé alcool (sérine, thréonine) = liaison O-Glycosidique 28/48 Biochimie : structure des glucides et lipides - Pr Y. Touitou 2005 - 2006 Les glucides • • d’une fonction amide de la glutamine ou de l’asparagine : liaison N-glycosidique la liaison se fait sur un motif spécifique, dans un environnement approprié de la protéine. 1.5.7.4 Rôle biologique des fractions glucidiques • • • • • Elles permettent la reconnaissance

produits d'hydrolyse (lipides simples ou complexes), mais elles sont abandonnées au profit d'une classification basée sur la structure. Acides gras. En petite quantité à l'état libre, mais en grande quantité engagés dans des liaisons ester ou amide. En général, acides monocarboxyliques à chaîne linéaire non ramifiée contenant un nombre pair d'atomes de carbone (4 - 30). Par convention, on numérote les atomes de carbone à partir de celui qui porte la fonction carboxyle. Acides gras saturés

l'augmentation du nombre d'atomes de carbone d'un composé organique sulfonation : réaction chimique permettant d’introduire un groupement sulfonique – SO3H sur la structure carbonée d'une molécule lactame : composé organique incluant une fonction amide dans un cycle carboné méthacrylate de méthyle : plexiglas etc. Rayonne : soie artificielle électrodéposition : méthode qui permet soit de recouvrir un objet d'une couche métallique soit de purifier des métaux VI.Règles de sécurité lors de sa

la protéine au niveau : • d’une fonction alcool d’un acide aminé alcool (sérine, thréonine) = liaison O-Glycosidique 28/48 Biochimie : structure des glucides et lipides - Pr Y. Touitou 2005 - 2006 Les glucides • • d’une fonction amide de la glutamine ou de l’asparagine : liaison N-glycosidique la liaison se fait sur un motif spécifique, dans un environnement approprié de la protéine. 1.5.7.4 Rôle biologique des fractions glucidiques • • • • • Elles permettent la reconnaissance

Un pôle hydrophile, groupement amine qui conditionne la répartition sanguine et la diffusion. • Entre les deux, une chaîne intermédiaire, soit du type ester, soit du type amide. La liaison ester est instable ; les anesthésiques locaux du type ester sont donc dégradés rapidement par hydrolyse enzymatique. La liaison amide est plus stable ; les anesthésiques de ce groupe subissent une dégradation hépatique (transformation des produits par le foie) plus lente expliquant leur durée d’action plus

C3H5O2K. c) B': CH3 - CH2 - COOH : acide propanoïque. 3. C : CH3 - NH2 : méthylamine. 4. CH3 - CH2 - CONHCH3 : N-méthylpropanamide. Exercice n°6 1. a) CON2H4 ; H2N - CO - NH2. b) L'urée est un diamide puisque sa molécule renferme deux groupes amide. c) NH4+ + OCN- → CO(NH2)2. 2. a) CO2(g) + 2 NH3(g) → NH2CO2NH4. b) NH2CO2NH4 → H2N - CO - NH2 + H2O. c) Il y a un dégagement de HCl, peut être identifié par un papier indicateur de pH. COCl2(g) + 2 NH3(g) → CO(NH2)2(sd) + 2 HCl(g). 375 CHAPITRE