Amine

azotée = A,T,G,C *Une Chromatide est une double hélice Génotype : ensemble des gènes des informations génétiques ou génome de l’individu Phénotype :L’ensemble des caractères observables de cet individu Une protéine est la succession d’acides aminées Chapitre 1. Du génotype au phénotype I/ Le phénotype à différents niveaux d’organisations Bilan de la Q1/ Le phénotype peut se définir à différentes échelles. · L’échelle macroscopique : les symptômes de la maladie · L’échelle cellulaire

d’organisations du vivant A/ Exemple de la drépanocytose Moléculaire cellulaire organisme Variation de l’acides Déformations des hématies -augmentation du volume Aminées n°6. De plus, (elles deviennent en forme de la rate Hémoglobine anormale de serpes) -anémie chronique Cassure -thrombose -hémorragie Blocage de circu. -infection

phénylcétonurie La phénylcétonurie est une maladie génétique qui se traduit par des troubles mentaux chez l’enfant non soigné. Cette maladie est liée à l’impossibilité pour l’organisme atteint d’utiliser un acide aminé présent dans les protéines que nous mangeons, la phénylalanine. Cet acide aminé s’accumule dans le sang et se transforme en substances toxiques pour les cellules nerveuses, d’où les troubles constatés. Le gène est porté par le chromosome 12. On a représenté, ci-dessous, les chromosomes sexuels

ersé hypothalamus médial dans les neurones du noyau paraventriculaire . [ 3 ] Au début, il est synthétisée sous forme d'un précurseur de l'acide aminé 242-polypeptide qui contient 6 copies de la séquence-Glu-His-Pro-Gly-, flanqué par di-peptides de base qui sont ensuite traitées par protéolyse pour donner la molécule mature TRH. Il voyage à travers l' éminence médiane de l'hypophyse antérieure par l'intermédiaire du système porte hypophysaire , où elle stimule la libération dela thyréostimuline à

un endroit de la séquence un acide aminé de Phénylalanine (Phe) est remplacé par un acide aminé de Glycine (Gly) et qu’a côté de cet acide il manque un autre acide aminé de Gly. Aussi on peut voir une mutation par délétion des nucléotides 1521,1522 et 1524. Enfin, le site de visualisation de molécules en 3D Rastop nous montre bien qu’il manque une partie de la molécule de CFTR dans la mutation DF508, qui est un acide aminé et plus particulièrement l’acide aminé 508. Nous avons donc expliqué le phénotype

définir chaque acide aminé par un nucléotide car il n’y a que 4 possibilités, ni par une association de deux nucléotides car il n’y aurait que 8 possibilités. En revanche, il est possible de constituer 64 association de 3 nucléotides différents. Le code génétique est le système de correspondance entre les 64 triplets de nucléotides possibles ou codons, et les 20 acides aminés existants. Le code génétique est non-ambigu : un triplet de nucléotide code pour un seul et un même acide aminé, toujours le même

d’acidose et d’alcalose à partir du tampon HCO3-/H2CO3. Introduction à la biochimie - Reconnaître et nommer les différentes fonctions organiques (alcane, alcène, hydrocarbure benzénique, alcool, éther, aldéhyde, cétone, acide carboxylique, amine, amide). - Comprendre l’effet des attractions intermoléculaires, en donner des exemples et illustrer correctement un pont hydrogène. Chapitre 5 - Distinguer les acides animés selon la classification de leur groupe R (glycine, alanine

suivant. ( Cliquez sur la molécule beta A puis sur cacher tout [pic] ( Cliquez sur Rubans puis Squelette carboné : la molécule apparaît sous la forme d’un tube. Vous allez colorer chaque acide aminé en ( cliquant sur Atomes puis Colorer par puis Forme. Vous allez indiquer le nom de chaque acide aminé en ( cliquant sur : Atomes puis Étiquettes puis Résidus Vous allez zoomer la molécule et la déplacer pour en trouver l’origine. La molécule commence par Val 1. Faites de même avec l’autre molécule

l'hémoglobine : le gène de cette protéine possède une version (allèle muté)qui entraîne la synthèse d'une hémoglobine (HbS) qui peut se lier aux autres molécules d'hémoglobine lorsque la concentration en oxygène est faible. Ceci est dû au fait qu'un acide aminé a été changé (valine au lieu de glutamique) . -->On observe alors des globules rouges en forme de faucille. -->Les phénotypes moléculaires et cellulaires ont été modifié bien qu'il y ait eu une modification infime. Conclu : l'établissement du

un groupe amine primaire et un groupe acide carboxylique substitués sur le même atome de carbone A. Propriétés générales pK1 et pK2 correspondent respectivement à l’ionisation des groupes α-carboxylate et α-aminé; pKR correspond aux groupes de chaînes latérales ayant des propriétés acidobasiques. Les valeurs de pK1 sont proches de 2,2 tandis que tous les groupes α-aminés ont des valeurs de pK proches de 9,4. Dans une zone de pH physiologique les groupes acide carboxylique et aminé sont, tous