Analyse D Une Electrophorese

E E A E C Home | News | Hacking | Sciences | Technology | Ti 92 | Programming | Free articles | Links | Webmaster PURIFICATION DU LYSOZYME DE BLANC D’OEUF PAR CHROMATOGRAPHIE D’ECHANGE D’IONS ET CONTROLE DE L’HOMOGENEITE DU LYSOZYME PAR ELECTROPHORESE SUR GEL DE POLYACRYLAMIDE EN PRESENCE DE SDS S K E L E T O N Ä Castry Glwadys and Delbé Lionel Ä Licence de biologie générale Université des Antilles Guyane faculté des sciences Ä Travaux pratique de biochimie assuré par Th.MARIANNE

DU GENOTYPE AU PHENOTYPE APPLICATIONS BIOTECHNOLOGIQUES INTRODUCTION : Ce thème a été préparé pour la classe de première ES. Analyse détaillée du chapeau : Ce thème est dans le prolongement des notions acquises en Seconde (nouveau programme). Trois parties se dégagent : -les mécanismes permettant l’expression de l’information génétique : Seule est étudiée la correspondance ADN-protéine (les mécanismes proprement dits (transcription, traduction) sont hors programme) Le code génétique (A

VIDAL MELANIE BTS ANALYSES DE BIOLOGIE MEDICALES LYCEE DOCTEUR LACROIX, NARBONNE La surveillance biologique auprès de la femme enceinte Laboratoire Nougaret-Gaillard-Mattei-Debrock Laboratoire Centre Hospitalier BÈZIERS NARBONNE REMERCIEMENTS Tout d'abord je souhaiterai

C’est impossible car les amorces et les dNTPs sont en quantité limitantes. La phase de plateau est obtenue lorsque tous les dNTPs est les amorces sont utilisées. Ce sont les deux phases de la PCR : la phase exponentielle et la phase de plateau. Electrophorèse de l’ADN. Elle se fait sur un gel d’acrylamide ou d’agarose. La migration est seulement influencée par la taille et on utilise cette technique pour de l’ADN double brin linéaire. Un ADN circulaire peut avoir de multiples formes, il peut être

basique et neutre. La fraction neutre contient en plus les glucides solubles. La séparation fine se fait généralement par chromatographie (papier, basse ou haute pression, CCM,…). On utilise fréquemment l'électrophorèse (sur papier ou sur gel) pour analyser les acides aminés. Le support est placé dans une solution tamponnée (⇒ pH choisi convenablement) et soumis à un champ électrique. En fonction du pH et du champ, les AA migrent dans un sens, dans l'autre, ou restent au niveau du dépôt. L'analyse et

I/ Biologie Lors des séances de biologie en MPS, nous avons vu identifier les insectes, trouver la date de la mort de la victime à 24h près, trouver le groupe sanguin du suspect et analyser l'ADN. 1)Identification des insectes (séance 1) Lors de la première séance, nous avons identifier des insectes nécrophages présents sur le corps de la victime grâce à une clé d'identification puis nous avons fait de la taxonomie et de l'entomologie. Nous avons identifier des insectes de

d’empreintes, comment elles se différencient et enfin comment les relever avec les technique de nos jours. Dans la deuxième partie nous étudierons l’empreinte génétique, nous définirons leur nature, les différentes techniques qui permettent de les analyser et en quoi consistent leurs utilisations. [pic] (google image , relevé d’une douille ) • Les Empreintes Digitales [pic] ( wikipédia, empreinte digitale) a) Définition et histoire : La

Traitement prescrit : Médicaments • B26: 1l /24h +KCL en garde veines Prodafalgan 4g/24h en 4 fois dans 125ml de G 5% /30 min Voie d’administration : IV • Lovénox0 ,4 ml/22h Analyse des besoins L’analyse des besoinsBesoin touchés Manifestation de dépendance Source de difficultés / facteurs favorisants éliminer Constipation Trouble menstruelle La pathologie Dormir et se reposer Perturbation de sommeil Son travail nocturne La

basique et neutre. La fraction neutre contient en plus les glucides solubles. La séparation fine se fait généralement par chromatographie (papier, basse ou haute pression, CCM,…). On utilise fréquemment l'électrophorèse (sur papier ou sur gel) pour analyser les acides aminés. Le support est placé dans une solution tamponnée (⇒ pH choisi convenablement) et soumis à un champ électrique. En fonction du pH et du champ, les AA migrent dans un sens, dans l'autre, ou restent au niveau du dépôt. L'analyse

30AA H2 Peptide signal A S S SS SS NH2 A S S NH2 NH2 B SS SS B C B COOH ProInsuline COOH 60 Insuline Structure Tertiaire de l’Insuline: Chaîne A + Chaîne B Chaîne A Chaîne B 61 Analyse des protéines du sérum par électrophorèse - serum-albumine - α1 globuline - α2 globuline - β globuline - γ globuline 62 Les Immunoglobulines Sites d’anticorps Papaïne Fab Fc 63 Structure IgM Structure IgG Structure IgA 64 Hème => GP de l’hémoglobine