Anomalie chromosomique

QU'EST CE QU'EST LA TRISOMIE ? La trisomie est une anomalie chromosomique. Normalement, les chromosomes vont par paires (23 paires de chromosomes chez l'être humain). Au minimum une des paires est un triplet, d'où le nom de trisomie. La trisomie peut survenir si l'un des géniteurs apporte deux chromosomes au lieu d'un, cela peut également intervenir par mauvaise répartition lors de la première division cellulaire, ce qui est le cas le plus fréquent. LES DIFFERENTS TYPES DE TRISOMIE

peu d’explications à travers ce travail . Type de maladie . C’est un virus qui fait que l’on attrape la leucémie . Les causes de la leucémie restent encore très vagues . On constate chez des personnes souffrant de cette maladie, des anomalies chromosomiques dans les cellules qui entrainent donc l’activation des gènes du cancer ou bien la perte des gènes empêchant les tumeurs. Transmission de la maladie . La leucémie est un cancer des cellules de la moelle osseuse . La leucémie est aussi

canaux de Muller Deux canaux de Wolf Nous allons donc voir comment se mettent en place les appareils génitaux chez l’homme et la femme. Chez les mammifères la paire XX de chromosome définit le sexe féminin, et XY le sexe masculin. Des anomalies chromosomiques ont permis de montrer que seul un allèle du chromosome Y est nécessaire à la différenciation du phénotype masculin, comme on peut le voir sur le doc 2p204. Sur le document 3 page 205, le gène SRY présent dans « la partie 1 » du chromosome

Des échographies au rayons X au traitement des tumeurs cancéreuses au cobalt 60, il est clair que cette pratique a été une grosse avance technologique dans la curation de grosses maladies et dans les diagnostiques de fractures, carries, tumeurs, anomalies dans les organes, hémorragies internes, etc… Ceci est un thème très intéressant puisque que l’on veuille ou pas, nous sommes exposés dès notre jeune âge à la médicine radioactif. Bien sûr, beaucoup de vies sont sauvées et beaucoup de maladies sont

caryotype. La forme classique 47 XXY représente plus de 90% des cas. Des mosaïques (46XY/47XXY, 46XX/47XXY) ou des surcharges chromosomiques (48XXYY, 48XXXY, 49XXXXY, 49XXXYY) peuvent être observées. B) le syndrome de Noonan ou syndrome de Turner masculin est très rare. Le tableau clinique comporte une petite taille, un cou palmé et un cubitus valgus. Des anomalies cardiaques du coeur droit sont fréquentes. Si certains sujets sont fertiles, avec des testicules normaux, la plupart des

1/2 ; 1/2 obtenue signifie que : le caractère couleur du pelage est sous la dépendance d’un couple d’allèles. Le croissement est un test-cross ou un croissement entre un hétérozygote et un homozygote récessif: Vérification : interprétation chromosomique des résultats des trois croisements Premier croisement Phénotypes des souris croisées [B] x [b] Génotypes des souris croisées B b

sont dans un état de condensation variable. Pour les cellules somatiques, la mitose est une  reproduction conforme en ce qui concerne le nombre et le type de chromosomes. Le caryotype  est donc conservé au cours des générations cellulaires. Il existe cependant des anomalies  chromosomiques qui peu­ vent altérer le caryotype et avoir des conséquences sur les  caractéristiques de l’individu porteur. L’ADN est le support moléculaire des chromosomes.  Chaque chromatide d’un chromosome double contient une molécule d’ADN. Lors de 

« anormale » d’une cellule(anomalie d’un gène….). La division de cette cellule va devenir anarchique, CAD elle se X rapidement et se transforme en un amas cellulaire qui grossit localement : une « tumeur ».Quand quelques cellules de la tumeur essaiment dans la circulation sanguine, on parle de « cancer »Modifiez les styles du texte du masqueDeuxième niveauTroisième niveauQuatrième niveauCinquième niveau x 1500 chromosomes doubles 6pm Quantité de matériel chromosomique (ADN) dans une cellule

pour la santé si les parents refusent un dépistage?- Est ce que les enfants peuvent porter plainte ?IV) Les accidents génétiques de la méiose Préambule Il est aisé dans l'espèce humaine de constater des anomalies du caryotype liées à des problèmes lors de la méiose. Comment les expliquer ?1) anomalies de répartition des chromosomes→ doc 3 p 29 + doc trisomie 21 Q Réalisez un / des schémas permettant d’expliquer un tel caryotype Ex. trisomie (3 chr.pr 1 paire) ; monosomie (1 seul

plusieurs causes pouvant provoquer une stérilité : 1/ Des anomalies des trompes utérines. Des trompes utérines obstruées ou altérées empêchent la rencontre de l'ovocyte (cellule reproductrice de la femme) avec le spermatozoïde (cellule reproductrice de l’homme).  Cela peut-être dut à une salpingite (inflammation des trompes de Fallope), une anomalie des trompes secondaire causé après l’exposition au distilbène, une endométriose (anomalie gynécologique : développement anormal du tissu recouvrant