Antigène HLA

cellulaires: HES (hématoxyline, éosine, safran), colorant de May-Grünwald-Giemsa . Après coloration, les sections sont montées dans une résine d’inclusion entre lame et lamelle. * Coupes à congélation: certaines structures protéiques, notamment des antigènes, sont détruites par les fixateurs. On réalise alors des coupes de tissu congelé. L’échantillon est plongé dans l’azote liquide et inclus dans une résine synthétique qui polymérise au froid. Le bloc est coupé dans un cryostat ( cryotome possédant

changé GCG237 GCG237GTG GCG237GTG GAA400GAC CGT125CAT GCG237GTG GAA400GAC GCG237GTG GAA288GTA GAG366AAG TAC184TAG GCG237GTG AAG241TAG Le DOCUMENT 5a permet de reconnaître : – les gènes polyalléliques : tous ; – les gènes polymorphes : αAT, ABO, HLA A, CFTR. Le gène responsable de la synthèse de LH n’est pas polymorphe car un seul allèle a une fréquence supérieure à 1 %. On ne tiendra pas compte dans l’exploitation du DOCUMENT 6 des allèles M2 et M3 car des différences les concernant se trouvent

anormale. C'est une maladie héréditaire, révélée et aggravée par les facteurs environnementaux. IIADIAGNOSTIC ÉTIOLOGIQUE : L'HÉRÉDITÉ: Le psoriasis est une maladie héréditaire à transmission autosomique avec 30% de cas familiaux. Il implique les antigènes HLA de classe I: CW6. BLES FACTEURS ENVIRONNEMENTAUX: 1Les infections bactériennes et virales: Surtout rhinopharyngées chez l'enfant avec un rôle éventuel du VIH dans le déclenchement ou l'aggravation du psoriasis. 2Les facteurs psychologiques: Souvent

l’IgA sécrétoire. L’IgA sécrétoire est produite localement par des cellules immunocompétentes disséminées dans la muqueuse. Sa production est facilitée par des lymphocytes T. Son rôle spécifique est de former de volumineux complexes immuns avec des antigènes spécifiques qui sont ensuite transportés par le mucus vers le tube digestif. * NALT (Tissu lymphoïde appendu à la muqueuse nasosinusienne) : Sa composition et sa localisation sont encore l’objet de controverses. Dans la lumière nasale, le phénotype

des zones de contact avec le milieu extérieur La réponse inflammatoire Défenses cellulaires de l’immunité innée : la phagocytose Défenses cellulaires de l’immunité innée : les cellules NK Les systèmes de défense moléculaires de l’immunité innée Antigènes et immunogènes Les protéines du CMH et leurs fonctions La présentation de l’antigène par le CMH Les cellules présentatrices de l’antigène Les lymphocytes T auxiliaires : chefs d’orchestre de la réponse immunitaire adaptative Fiche 206 La réaction

hématies. Dans le système ABO, nous allons nous intéresser aux antigènes "A" et "B". La production de ces molécules dépend d'informations génétiques situées à un locus précis d'un chromosome (I). Ce locus peut porter le code de l'enzyme responsable de la synthèse de l'antigène A et serasymbolisé par IA, l'individu de génotype IA/IA (homozygote) va donc synthétiser des antigènes de type A, l'individu IB/IB portel'information pour des antigènes de type B et va les produire. Unhétérozygote IA /IB possède

caractéristiques de régulation des cellules souches sont très originales : les cellules souches adultes sont reconnues dans l’organisme lorsqu’elles expriment un antigène spécifique (HLA-DR). Cette reconnaissance permet leur destruction par les lymphocytes et évite ainsi une multiplication non contrôlée. Lorsque les cellules souches n’expriment pas cet antigène, comme les cellules souches non histocompatibles ou les cellules souches embryonnaire, ce mécanisme de régulation ne peut plus fonctionner ; il existe

DDT= Dichloro-diphényl-trichloro-éthane DHFr= Dihydrofolate réductase dL = décilitre ET = Ecart-type FPN= Faible Poids de Naissance g =gramme G6PD= Glucose 6 Phosphate Déshydrogénase GE/FM= Goutte Epaisse/Frottis Mince Hg= Hémoglobine HLA= Human Leucocytes Antigen HU= Hauteur Utérine IP= Indice Plasmodique Km = Kilomètre mm = millimètre MTI= Matériaux Traités aux Insecticides OMS= Organisation Mondiale de la Santé PABA= Acide para-amino-benzoïque PDV = perdue de vue SA= Semaine d’Aménorrhée SIDA=

l’étude des anticorps, ce qui lui permet de mettre en évidence des différences avec la réponse innée précédemment étudiée : délai d’apparition de la réponse, spécificité pour les molécules reconnues. L’idée de fixation spécifique des anticorps à leur antigène est reprise et complétée par la notion d’affinité dans l’exercice 3 p. 319, ce qui est l’occasion de découvrir le phénomène de maturation d’affinité au cours d’une infection. – L’exemple de pathogène pris ici est, conformément au programme, celui

immunitaire 413 Vue d’ensemble du système immunitaire Protéines du complexe majeur d’histocompatibilité et présentation des antigènes cellulaires Récepteur des cellules T et reconnaissance des complexes antigène-CMH Marqueurs CD et profil spécifique des lymphocytes Destruction des cellules cible par les lymphocytes T cytotoxiques Immunoglobulines et fixation des antigènes 414 Index 439 420 424 426 426 428 Introduction L ors du processus de création et d’expansion de l’Univers qui évolue