Boîte de Petri

augmenter le volume de 1mL, 86 gouttes ont été nécessaire pour le premier essai et 84 gouttes pour le deuxième essai Tableau 2. Calcul de la longueur d’une molécule d’acide stéarique Donnée Essaie 1 Essaie 2 Diamètre de la surface d’eau dans la boîte Pétri (cm) 8,2 14,3 Nombre de gouttes pour former une monocouche 4 11 Concentration de l’acide stéarique (de la bouteille) (g/mL) 1,36 x 10-4 1,36 x 10-4 Densité de l’acide stéarique (g/mL) 0.847 0.847 Volume de solution nécessaire pour

e − λ e λ =1 Exemple : Une suspension bactérienne contient 5000 bactéries/litre. On ensemence à partir de cette 3 suspension, 50 boites de Pétri, à raison d’1 cm par boite. Si X représente le nombre de colonies par boite, alors la loi de probabilité de X est : X → P (λ=5) La probabilité qu’il n’y ait aucune colonie sur la boite de Pétri est : 10 Mathématiques : Outils pour la Biologie – Deug SV1 – UCBL D. Mouchiroud (5/10/2002) ..........................................

demi-bol d'eau tiède avec 1 càc de sucre en poudre et 1 càc de farine, mélanger, couvrir, et laisser monter (environ 1/2 heure) Si levure boulangère en poudre (instantanée), alors mélanger directement à la farine. Mélanger les ingrédients et bien pétrir la pâte en ajoutant de l'eau au fur et à mesure, jusqu'à obtenir une pâte molle et homogène. Verser le pâton dans un saladier fariné, couvrir et laisser doubler de volume (environ 1h30) Rompre la pâte du poing, faire des petites boules, et les

Trois Catégories de processus...............................................................50 Réseaux de PETRI (PETRI Nets)..........................................................52 PETRI Nets classiques...............................................................52 PETRI Nets de haut niveau........................................................54 Raisons d‟utilisation de réseaux de PETRI pour la modélisation 2.4.2.2.1 2.4.2.2.2 2.4.2.2.3 des workflows..................................

(CD) / m3 | A | 3500 | 1 | 3500 | 1 | B | 3500 | 1 | 350000 | 2000 | C | 350000 | 2000 | 3500000 | 20000 | D | 3500000 | 20000 | Non défini | Non défini | | | | | | Tableau -2- Méthodes demesure | Échantillon d'air UFC / 4 h | Boite de pétri (CD 90 mm) UFC/ 4 h | Gélose de contacte (CD 55 mm)UFC/ 4 h | Empreinte de gant (5 doits) UFC / gant | Classe A | < 1 | < 1 | < 1 | < 1 | classe B | 10 | 5 | 5 | 5 | Classe C | 100 | 50 | 25 | | Classe D | 200 | 100 | 50

une fontaine et versez le beurre clarifié fondu. Mélangez bien afin que le beurre soit bien absorbé par la semoule. Laissez reposer . Mouillez avec de l'eau de fleur d'oranger et de l'eau, et mélangez sans travailler du bout de vos doigts et sans pétrir. Une fois que vous avez une boule compacte, laissez de cote, et bien couvrir avec un film alimentaire. prenez une bonne quantité de la pâte, façonnez un boudin. Avec votre index, faites une rigole au centre dans le sens de la longueur. Roulez un

dans l’étape 1 dans le plasmide, utilisant une ligase (une « colle moléculaire »). 6- Introduction des molécules recombinantes produites pendant l’étape 4 dans les bactéries par transformation chimique. 7- Étalement des bactéries sur les boîtes de Pétri : de l’agar (extrait d’algues) dans lequel on a inclus du milieu nutritif, de l’ampicilline et un réactif chimique appelé X-gal 11 Les différentes étapes du TP (Jour 2) 8- Isoler les clones positifs et les amplifier (= en faire produire des copies

six mois allant de 01/02/22 jusqu'au 31/07/22.    2.   Matériels d’analyses2.1. Instruments et automatesNous avons utilisé pendant ce stage divers instruments et automates à savoir: Plaque chauffante à température réglable, balance, anses, boîtes de Pétri, PSM (Poste de Sécurité Microbiologique), autoclave, étuve, ciseaux stériles, pompe Symbio steritest, biocollecteur (SAS SUPER ISO).2.2. Souche microbienne utilisées ou rechercher Candida albicans, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia

Réalisation de l’état-frais – Re-stérilisation de l’anse Les lames gélosées La boite RODAC Préparation d’un gélose ordinaire 100 °C Fondre une gélose au bain-marie bouillant Verser stérilement la gélose dans la boite de pétri Faire sécher la surface de la boîte sous la hotte à flux laminaire Isolement selon la méthode des cadrans 2 1 1 2 4 3 4 Diviser la boite en 4 cadrans 3 3 4 Déposer stérilement une goutte de suspension bactérienne

Un dispositif EXAO - Une cuve à nerfs - Une langoustine - Du liquide de Ringer (liquide physiologique) - Des pinces, une pipette, une boîte de Pétri Nous avons alors suivi le protocole suivant : - Mise en place du matériel (ordinateur, cuve à nerfs, branchements) - Extraction du nerf de la patte de la langoustine - Repos du nerf dans une boîte de Pétri contenant le liquide physiologique - Dépôt du nerf dans la cuve à nerfs - Stimulation du nerf via l’ordinateur Photographie du montage