Boîte de Petri

d’eau dans un sol Matériel : Sol humide, étuve, erlenmeyer, balance, réchaud, sol sec, entonnoir, filtre, éprouvettes graduées, eau Document 2 : Détermination de constituants du sol Matériel : Sol « humide », loupe binoculaire, caméra, boite de pétri, éprouvette de décantation. Document 3 : Coupe de sol [pic] Document 4 : Comparaison d’un granite sain et d’un granite pourri c’une arène granitique Matériel : échantillon de granite sain, échantillon de granite pourri, loupe, caméra

faire passer 100 ml au travers d’une membrane filtrante (une membrane Millipore dont la porosité moyenne est de 0,45 mm à 0,22 μm) sur laquelle sont retenus les microorganismes recherchés. Après filtration, cette membrane est déposée dans une boîte de Pétri contenant un milieu de bouillon de lauryl sulfate. Après 18 heures ou 24 heures d’incubation à 44°C, les coliformes fécaux se multiplient plusieurs fois et forment des colonies qu’on peut apercevoir à l’œil nu. On reconnaît les coliformes fécaux

S9 - Un agent pathogène viral : le HIV (Virus d’immunodéficience humaine). NONPrénomClasse 1 – Dépister la présence du virus. Lorsqu’un agent pathogène entre dans l’organisme, il déclenche une réaction immunitaire qui conduit à sa destruction. Cette réaction met en jeu des globules blancs : les lymphocytes. Certains de ces lymphocytes (les lymphocytes B) fabriquent et libèrent dans le sang des molécules spécifiquement diriger contre les molécules de chaque pathogène on les appelle

laboratoires d’étalonnage et d’essais. Milieu utilisé: Gélose PCA (Plate Count Agar) AZIZI AZIZI DJAMAL DJAMAL Inoculer les boites de pétri avec 1 ml des différentes dilutions. 1 ml ml 1 ml 10¯¹ 1 ml 1 ml 10¯² 1 ml 1 ml 10¯³ Déposer l’inoculum(1 ml) goutte à goutte sur toute la surface de la boite. PC A A PC Couler la gélose PCA ≈ 15 ml refroidie ≈ 45°C. Mélanger et laisser solidifier. 10¯¹ 10¯² 10¯³ GE O L SE BLAN

dans chaque tube et incuber la suspension à 37°C pendant 15 à 30 minutes (pour l’expression de la résistance à l’ampicilline). Prélever de chaque tube:  0.1 ml et étaler sur une boîte LA +ampicilline +X-gal  0.1 ml et étaler sur une boîte LA + ampicilline+ chloramphénicol + X-gal  0.1 ml et étaler sur une boîte LA + chloramphénicol + X-gal Marquer les boîtes sur le fond avec votre nom et le numéro du tube de transformation Incuber les boîtes à l'envers à 37°C pendant une nuit. les boîtes

Cette technique consiste a injecter des gamètes mâle directement dans l'utérus le jours de lovulation . - La fécondation in vitro : consiste à réaliser la fécondation entre spermatozoide et l'ovule en laboratoire (dans une éprouvette ou une boîte de pétrie). - La fécondation par micro-injection: on injecte directement un spermatozoide dans chaque ovule à l'aide d'une micro seringue. Cette biotechnologie , qui marche est fiable 99% à un coût assez très élevés les cliniques américaines proposent

l’expérience du document 3 page 219, on peut apercevoir une colonie de levures rouge. Cette caractéristique de couleur est due à un allèle particulier et qui est héréditaire. A partir de levures en suspension on étale une goute de liquide dans une boite de pétri. On réalise ainsi plusieurs boites qu’on expose ensuite a des durées différentes d’UV .Puis on observe une nouvelle colonie de levures qui deviennent de plus en plus importante au fil des secondes. Ce sont des mutants, en effet ils présentent

additionné d’antimoine, chrome et cadmium à des différents concentrations. Sb et Cr : 0ml, 100ml, 150ml, 200ml, 250ml. Cd : 0ml, 50ml, 100ml, 150ml, 200ml. (Annex1) 0.1ml d’inoculum de chaque souche sont ensemencés par touche en surface de chaque boite de Pétrie supplémenté en métal, l’incubation à 28°C pendant 72h. La lecture des résultats par la mesure de diamètre de la colonie. IV. L’impact des métaux lourd sur l’activité enzymatique : On texte l’impact des Sb, Cr et Cd sur l’activité protéasique

dernières et les fixer dans le gel. L’excédent de gel non absorbé est éliminé avec un décolorant et les arcs colorés sont enfin observables. II. Protocole A. Matériels Matériels et produits : Balance Erlenmeyer Bécher Four micro-onde Boites à pétri Feutre indélébile Micropipette P1000 Micropipette P200 Micropipette de 10 µL Spatule Vortex Sécheur sous vide Hotte aspirante Agarose Tampon Phosphate PBS 1x Solution de BSA à 10mg/mL Solution anti-albumine bovine Solution d’antisérum

levure, le sucre et la pincée de sel. Ajouter l'œuf, l'huile et le lait. Pétrir puis ajouter les noix et les figues coupées en petits morceaux. Former un boudin et couper des tranches d'environ 2 cm de large. Sur une taule recouverte de papier sulfurisé, disposer les tranches de pâte. Mettre à four chaud (180°, thermostat 6) pendant environ 40 min. Vous pouvez conserver ces canistrelli dans une boîte métallique. | | | | Canistrelli à la châtaigne   | Agrandir la photo