Brassage Intrachromosomique Gamete

Chapitre 1 : Le brassage génétique et sa contribution à la diversité génétique : I. La reproduction sexuée et méiose : doc. p14-15 Cellule somatique : présente dans tout le corps -> cellule diploïde Cellule germinale : cellule des gamètes -> cellule haploïde (avant d'être gamète c'est cellule germinale mais cellule germinale pas toujours gamète) Caryotype diploïde : chromosome par paire Caryotype haploïde : chromosome seul Caryotype : représentation classée des chromosomes La reproduction

nous allons montrer comment les mécanismes de la méiose et de la fécondation, par le brassage chromosomique qu'ils assurent, sont à l'origine de la diversité génétique des descendants d'un couple. L'exemple utilisé est celui d'individus hétérozygotes pour deux gènes indépendants, c'est-à-dire situés sur deux paires de chromosomes distinctes, et de génotype A//a, B//b. I. La méiose et la production de gamètes génétiquement différents Lors de la division réductionnelle (première division de la méiose)

des allèles simplifie le travail. Par contre, le croisement parental n’est pas indiqué ce qui suppose de bien savoir ce qu’est un individu de type F1. Toujours penser à écrire lors des croisements les génotypes et les phénotypes. Indiquer les gamètes produits à chaque étape est utile. Ne pas oublier que l’écriture des croisements est purement théorique, il faut se baser sur une hypothèse initiale quant à la localisation des gènes sur les chromosomes. Ensuite, les résultats théoriques de ces

DIVERSITE DES INDIVIDUS PAR LE BRASSAGE DE L’INFORMATION GENETIQUE Problématique : Pourquoi sommes-nous tous semblables ?  même espèce = même caryotype* et même génome*. Pourquoi sommes-nous tous différents ?  individu unique = génotype* différent et phénotype* différent *caryotype : nombre et forme des chromosomes. *génome : ensemble du matériel génétique (gènes) de l’ADN de chaque cellule. *génotype : ensemble des gènes portés par les chromosomes en précisant leurs allèles et

Le brassage génétique et sa contribution à la diversité génétique Chaque individu est génétiquement unique. Un être diploïde possède deux versions de chaque gène, les allèles. Ces gènes sont répartis le long de chromosomes contenus dans le noyau des cellules eucaryotes, ou dans le cytoplasme des bactéries. Des mutations peuvent modifier l'information génétique contenue dans ces allèles. 1. Un organisme diploïde a la possibilité de produire une multitude de gamètes haploïdes génétiquement

C. Les anomalies de la méiose. Des perturbations dans la répartition des chromosomes lors de la formation des gamètes conduisent à des anomalies du nombre des chromosomes. Après une méiose « normale », comment la fécondation rétablit-elle la diploïdie ? III. Fécondation et stabilité de l’espèce. La fécondation rétablit la diploïdie en réunissant les lots haploïdes des gamètes d’une même espèce. Conclusion du chap : la reproduction sexuée assure donc la stabilité de l’espèce c'est-à-dire

Thème 1 A - Chapitre 1 LE BRASSAGE GENETIQUE ET SA CONTRIBUTION A LA DIVERSITE GENETIQUE Introduction : problématique Livre p. 12-13. Problématique : Quels sont les phénomènes essentiels de toute reproduction sexuée ? Comment s’établit le génome d’un nouvel individu ? Pourquoi chaque individu est-il un être unique ? Comment le brassage génétique contribue-t-il à la diversification des génomes ? 1. Reproduction sexuée et stabilité du caryotype1. Livre p. 14-15, schéma polycopié du

de méiose et de cytodifférenciation par lequel, les cellules germinales (cellules à l'origine des gamètes) vont se différencier en gamètes mâles ou en gamètes femelles. En opposition aux cellules germinales, on a les cellules somatiques (toutes les autres cellules). Chez les mammifères, le moment où débute la gamétogénèse est différent chez le mâle et la femelle. Dans les deux cas, les gamètes proviennent de cellules germinales primordiales (CGP) et sont formées au cours du développement embryonnaire

Diapositive 1MEIOSE et RECOMBINAISON GENETIQUE BRASSAGES INTER ET INTRA CHROMOSOMIQUES MISE EN EVIDENCE CHEZ LA DROSOPHILE LE MATERIEL GENETIQUE DE LA DROSOPHILE Le caryotype Locus = emplacement d’un gène sur un chromosome La transmission des gènes chez les organismes diploïdes ( 2n )1) La transmission d’un seul caractère (animaux présentant une seule différence ): c’est le monohybridisme ex:couleur du poil chez la souris ( souris sauvages: grises, souris mutantes

la séquence nucléotique d'un gène qui a lieu dans une cellule. C'est par mutation d'un allèle existant qu'est crée un nouvel allèle. Il faut qu'elle est lieu dans les cellules germinales pour être transmis à la descendance (cellule à l'origine des gamètes). Si la mutation touche une cellule somatique, elle n'est pas transmissible  à la descendance (disparaît à la mort de l'organisme). Par contre, cette mutation peut avoir des conséquences sur le fonctionnement de la cellule et de ses descendants,