Brassage Intrachromosomique Gamete

Suivant nature & localisation, mutations ont des conséquences phénotypiques variables. Mutations non transmises à la descendance = n’affectent que les cellules somatiques. Mutations transmises à la descendance affectent les cellules germinales (gamètes). Polymorphisme témoigne accumulation des mutations au cours de l’histoire de l’espèce humaine. Mutations donnent naissance à de nveaux gènes qui peuvent avoir 1 impact évolutif. La duplication à l’origine de nouveaux gènes Famille multigénique

aboutir à des gamètes sans perte d’information génétique et de gènes, on parle de translocation équilibrée ou à des gamètes possédant moins ou au contraire plus d’information génétique que les gamètes « normaux », on parle de translocation déséquilibrée. Si l’organisme « transloqué » est viable et fertile, la méiose verra se former dans ces cellules mères des cellules sexuelles un quadrivalent à la place d’un bivalent, ce qui posera souvent problème en anaphase 1, générant des gamètes anormales

Univers métier de la science fondamentale Enjeux planétaires contemporains Univers métier de la gestion publique et de l’environnement Le corps humain et la santé Univers métier de la santé TS Énergie et cellule vivante Génétique et évolution: Brassage, méiose, fécondation, Diversification génétique, des êtres vivants, Spéciation Evolution de l’Homme, La vie fixée chez les plantes Le domaine continental et sa dynamique : tectonique des plaques et reliefs terrestres 1S 1S Glycémie et diabète

comment le brassage intrachromosomique au cours de la méiose, puis de la fécondation, permet d’obtenir une diversité des génotypes des descendants du couple. Votre réponse sera organisée par une introduction, un développement structuré et une conclusion. Des schémas de cellules illustrant le brassage intrachromosomique et un tableau de croisement sont attendus. Sujet 10 : la reproduction sexuée est une « machine à faire du différent »… Justifiez cette affirmation en considérant le brassage allélique

Chapitre 1: genetique et évolution I]Le brassage genetique et sa contribution à la diversité génétique 1)Méiose et production des gamètes Introduction Lors du passage d'une generation à une autre par reproduction sexuée, on constate que les caracteres spécifiques de l'espece sont conservés. La conservation des caracteres de l'espece est donc dépendant des mécanismes qui participent à la transmission des chromosomes au cours de la reproduction sexuée. La reproduction sexée est assurée par

ce caryotype sont tous bichromatidiens. Il y a eu réplication de l’ADN en phase S du cycle cellulaire. Il y a 23 chromosomes dans chaque caryotype. Les caryotypes de gamètes ne comportent pas de paires de chromosomes. Chaque gamète renferme la moitié de l’équipement chromosomique de la cellule dont il est issu. La formation des gamètes résulte donc d’une division particulière appelée méiose dont nous étudierons les modalités. Les spermatozoïdes renferment pour la moitié un chromosome sexuel X ,les

d’une séquence de nucléotides précise appelé site de restrictionChapitre 3 : Accidents chromosomique de méiose et diversification du vivant Anomalies chromosomiques : un mouvement anormal des chromosomes ou des chromatides produit un gamète présentant un nombre inhabituel de chromosomes. Après fécondation, la cellule-œuf présentera une trisomie ou une monosomie sur la paire de chromosomes concernés• Crossing-over inégal : remaniement du matériel génétique dans lequel des fragments d’ADN

caryotype sont tous bichromatidiens. Il y a eu réplication de l’ADN en phase S du cycle cellulaire. ᕥ Il y a 23 chromosomes dans chaque caryotype. Les caryotypes de gamètes ne comportent pas de paires de chromosomes. Chaque gamète renferme la moitié de l’équipement chromosomique de la cellule dont il est issu. La formation des gamètes résulte donc d’une division particulière appelée méiose dont nous étudierons les modalités. ᕦ Les spermatozoïdes renferment pour la moitié un chromosome sexuel X ,les

LA MEÏOSE La méïose est le mode de division spécifique des cellules germinales. Elle permet d’obtenir 4 cellules haploïdes ou gamètes (1n chromosomes) à partir d’une cellule diploïde (2n chromomosomes). Le retour à l’état diploïde sera assuré par la fusion de 2 gamètes ou fécondation. Elle est donc la base de la reproduction sexuée, utilisée chez tous les eucaryotes supérieurs. I / GENERALITES Finalité de la Méïose Dans une cellule diploïde, chaque chromosome est présent en double exemplaire

? • La finalité de la reproduction sexuée est de permettre le brassage des gènes à l’intérieur de l’espèce grâce à une production alternative: l intérieur l espèce de cellules haploïdes (ne contenant qu’un seul jeu de chromosomes; n = 23) et présentant des combinaisons d’allèles différentes au cours de la d allèles méiose et de cellules diploïdes (possédant double jeu chromosomique; n = 46) au moment de la fécondation. Le brassage des gènes aboutit à la di ersification des membres de diversification