Butyle

synthétiques différentes. Ces dernières sont regroupées en trois catégories : • caoutchoucs à usages généraux (styrène-butadiène rubber, butadiène rubber, polyisoprène de synthèse), • caoutchoucs à usage spéciaux (polychloroprène, nitrile, EPDM, butyl…), • caoutchoucs à usages très spéciaux de très forte valeur unitaire (silicones, fluoroélastomères, polyacrylates…).  Les principaux producteurs mondiaux de caoutchoucs synthétiques |Pays |% |

amidon hydrolysé) par des levures du genre Saccharomyces. L'éthanol peut remplacer partiellement ou totalement l'essence. Une petite proportion d'éthanol peut aussi être ajoutée dans du gazole mais cette pratique est peu fréquente. L'Ethyl-tertio-butyl-éther (ETBE) est un dérivé (un éther) de l'éthanol. Il est obtenu par réaction entre l'éthanol et l'isobutène et est utilisé comme additif à hauteur de 15 % à l'essence en remplacement du plomb. L'isobutène est obtenu lors du raffinage du pétrole.

biodiesel ou diester. - la filière alcool : Principalement produit à partir de la betterave sucrière, de maïs et de pomme de terre, le bioéthanol est obtenu par fermentation des sucres par des levures. Le bioéthanol et son dérivé l’ETBE (ethyl tertio butyl éther, formé à partir d’éthanol et d’isobutylène) sont utilisés en mélange à hauteur de 5 à 15% dans l’essence commerciale. 2- Les biocarburants de seconde et troisième génération Actuellement, la recherche se tourne vers de nouvelles techniques de

positionnement du fond de joint inséré entre menuiserie et gros œuvre. Gros œuvre Fond de joint (mousse) Largeur x profondeur P L PVC Fond de joint Mastic Les bandes de mousse Les bandes de mousse, utilisées précomprimées ou non, imprégnées de butyl ou d’acrylique (les bandes au bitume sont exclues) doivent être conformes aux spécifications de la norme NF P 85-305. L’épaisseur de ces bandes devra être choisie par le poseur afin qu’après expansion, elles assurent, à l’endroit le moins comprimé

fiche savoir-faire CH3–COOH + CH3–(CH2)3–OH = CH3–COO–(CH2)3–CH3 + H2O L’ester est de la forme R–COO–R’. R est lié à l’acide et R’ à l’alcool. L’acide est l’acide éthanoïque : l’ester est donc un éthanoate de R’. R’ est le radical butyle. L’ester est donc l’éthanoate de butyle. 2. Conseil : l’état final représente l’état d’équilibre. Construire le tableau d’avancement de la réaction et calculer K. Équation État Avancement du système (mol) Initial En cours Final x1 = 0 x xf 5,0.10–2 5,0.10–2 – x 5,0

première couche - Appliquer des couches fines pour diminuer le temps de séchage et favoriser la durée de la tenue de vernis E- Élargissement de sujet: Le vernis à ongle Composition: - Des agents filmogènes. - Des plastifiants (stéarate de butyl): donne de l’élasticité au film afin qu’il ne casse pas au séchage. - Des résines (colophane): donne de l’adhérence et de l’éclat au vernis. - Des solvants (toluène): facilite le séchage. - Des agents thixotropies (bentonite): évite la sédimentation

Sciences de Tunis Substitution nucléophile en série aliphatique Les mécanismes réactionnels b – Mécanisme Pour rendre compte de ces observations, il a été proposé un mécanisme en plusieurs étapes. Pour l'exemple avec le chlorure de tert-butyle, nous aurons: • une première étape : monomoléculaire, lente, au cours de laquelle a lieu la rupture hétérolytique de la liaison C—X. CH3 CH3 C Cl CH3 CH3 CH 3 ⊕ + Cl C CH 3 • une deuxième étape : très rapide, au cours de laquelle

ouvrages mais non recommandée par l' IUPAC les halogénoalcanes sont considérés comme des halogénures d'alkyles. On les nomme en utilisant la terminologie halogénures. 2) Exemple : chlorure de propyle ionure de ethyle ionure de butyle 3) classe du carbone tétragonal lié à l’halogène. Halogénoalcane | Classe du carbone tétragonal | Remarque: les halogénométhanes sont classés a part ou regroupé avec les halogénoalcanes primaires. I° Substitution nucléophile

CO2 + H3N+CH2COO- La protection et la déprotection des groupes amino • Protection par le groupe 1,1-diméthyléthoxycarbonyle (Boc) O O O H3N+CH2COO- + (CH3)3COCOCOC(CH3)3 (CH3)3COC HNCH2COOH +CO2 + (CH3)3COH dicarbonate de di-tert-butyle ou tert-butoxycarbonyle ou Boc • Déprotection O HCl H3N+CH2COO- + CO2 + CH2 C(CH3)2 (CH3)3COC HNCH2COOH 25°C UdPPC -Tarbes - 12 déc 2012 - André GILLES Protection du groupe carboxyle Les esters sont des dérivés d’acide parmi les

d'atomes C 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 méthane éthane propane butane pentane hexane heptane octane nonane décane nom de l'alcane formule brute CH4 C2H6 C3H8 C4H10 C5H12 C6H14 C7H16 C8H18 C9H20 C10H22 nom du groupement alkyle correspondant méthyl éthyl propyl butyl pentyl hexyl heptyl octyl nonyl décyl CH3 — C2H5 — C3H7 — C4H9 — C5H11 — C6H13 — C7H15 — C8H17 — C9H19 — C10H21 — formule Alcanes à chaînes ramifiées Le nom principal est celui de la plus longue chaîne carbonée. Précédés de leur numéro de position