Chimie Organique 3

Stage de Pré-Rentrée du Tutorat 26 août 2013 – 6 septembre 2013 Polycopié de Chimie Générale et Chimie Organique UE 1 : Atomes, biomolécules, génome, bioénergétique, métabolisme Fiches de cours Enoncés des exercices Ne peut être vendu ou utilisé dans un but commercial sous peine de poursuite. Ce fascicule de cours et d’exercices a été entièrement réalisé par le Tutorat Ni les professeurs, ni la faculté ne pourront être tenus responsables de la validité des informations qu'il contient, même en

le 6 car il possède 6 protons dans son noyau. Sa masse atomique est proche de 12. Ses points de fusion et d’ébullition sont très élevés par rapport à d’autres éléments du tableau. Le carbone est une substance inerte, insoluble dans l’eau. Sa chimie est très variée, car il se lie assez facilement à une multitude d'atomes : l'oxygène, l'hydrogène, l'azote etc… et même lui-même ! On connaît près de dix millions de substances carbonées différentes, et ce n'est qu'une petite partie des molécules

Ce montage est souvent utilisé en chimie organique pour synthétiser une espèce chimique (par exemple, l'estérification). Les réactions en chimie organique sont souvent lentes, d'où la nécessité de chauffer. Un chauffage à reflux accélère une réaction car la température est un facteur cinétique, plus elle augmente plus la vitesse de réaction augmente. Le reflux empêche la perte de réactif ou de produit par évaporation. Dans le vase à réaction (souvent un ballon ou un erlenmeyer), du fait de l'augmentation

 Le métier d’ingénieur chimiste soucé Aline L1 CHIMIE ACCOMPAGNEMENT PROJET EXPLORER 2008/2009 Plan Introduction I) Matériel et méthode utilisés 1. Les documents utilisés 2. Les interviews réalisés 3. Les difficultés rencontrées II) Les résultats 1. Qu’est-ce qu’un ingénieur chimiste ? 2. Les formations 3. Les débouchés 4. Informations complémentaires III) Discussion Conclusion Annexes : - Interview de M. Marcel Hibert - Interview de

.Matrices carrées, matrices colonnes : opérations .Matrice inverse d’une matrice carrée .Exemples de calcul de la puissance n-ième d’une matrice carrée d’ordre 2 ou 3 .Écriture matricielle d’un système linéaire .Suite de matrices colonnes .Étude asymptotique d’une marche aléatoire Physique-Chimie : -Physique : .Ondes et particules Rayonnements dans l’Univers Les ondes dans la matière Détecteurs d’ondes et de particules .Caractéristiques et propriétés des ondes

Introduction à la chimie organique 1. Définition de la chimie organique. C’est la chimie des composés du carbone : elle comprend les espèces chimiques présentes dans les organismes vivants et des espèces chimiques de synthèse. 2. Tétravalence du carbone. [pic] : La formule électronique du carbone est : (K)2(L)4. L’atome de carbone pour respecter la règle de l’octet établit 4 doublets liants : il est tétravalent. Les quatre liaisons de l'atome de carbone peuvent être distribuées de

CHAPITRE 1 La cellule 1. Conception ancienne et moderne de la vie 2. La théorie cellulaire 3. Taille des cellules 4. Chimie organique 5. Les molécules du vivant 6. Les glucides (ou sucres ou hydrates de carbone) 6.1 Monosaccharides : glucose, fructose et galactose 6.2 Disaccharides : sucrose, lactose et maltose 6.3 Polysaccharides : amidon, glycogène et cellulose 6.4 Digestion des glucides 7. Les protéines 7.1 Structure chimique 7.2 Rôle dans la cellule 7.3 Les enzymes 7.4 Protéines et alimentation

son véritable nom d’acide acétylsalicylique. Son pseudonyme provient d’une origine bien réfléchit: A: Acétyl (Dérivé de l’acide acétyle, celui du vinaigre). SPIR: Pour Spirea, nom latin de la famille de la Reine des prés. RINE: Suffixe classique en chimie industrielle (pareil que la morphine, digitaline…). Dans ce travail on prépare l’acide acétylsalicylique entre l’acide salicylique et l’anhydride acétique. La réaction est une estérification de la fonction phénol de l’acide salicylique par

licence: _Parcours à dominante physique chimie : il correspond le plus souvent à l’ex deug Science de la matière. Son contenu en physique chimie est assez proche de celui de la prépa PCSI-PC. Il permet de poursuivre ses études soit en physique soit en chimie. _ Parcours à dominante physique : il permet aux étudiants de approfondir leurs connaissances en physique par rapport à une licence en physique chimie. En effet, une grande part des modules de chimie sont remplacées par des modules de physique

Dans les débuts de la chimie organique, lorsque le nombre de composés qu'elle avait recensés était encore restreint, ceux-ci recevaient des noms particuliers, rappelant souvent leur origine ("menthol" retiré de l'essence de menthe…). Puis le nombre des composés organiques augmentant très rapidement, il a fallu instituer une nomenclature systématique, c'est à dire fixer des règles assurant un langage commun entre tous les chimistes. Ces règles permettent d'associer à chaque formule développée un nom