Chimie Organique

Chapitre 2 Écriture de la chimie organique Modes d’écriture Pour sauver du temps… H H H H C H H C H H H C H H C H H C C H H H Ecriture développée (Lewis) Ecriture développée 3D CH3-CH2-CH3 Ecriture semi développée Ecriture simplifiée (stylisée) En écriture simplifiée, on doit se souvenir que les extrémités des lignes représentent des C et que les liens C-H sont invisibles mais présents… Dessinez en écriture simplifiée les molécules représentées en écriture développée

1 NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE La nomenclature permet de : a) Trouver le nom d’une molécule connaissant la structure. b) Trouver la structure d’une molécule connaissant le nom. 1. Hydrocarbures (HC) saturés acycliques : les alcanes Les hydrocarbures saturés ne sont formés que de carbone et d’hydrogène. Nom : préfixe correspondant au nombre de carbones de la chaîne + terminaison ane Nombre de C Préfixe Nombre de C Préfixe 1 méth 8 oct 2 éth 9 non 3 prop 10 déc 4 but 11 undéc

Chimie organique 1 Notes de cours Christian Drouin Mrprofdechimie.com @christiandrouin Collège de Maisonneuve Montréal, Canada Table des matières Plan de session 1 Outils Tableau des pKa Liste des réactifs 2 5 Notes de cours à compléter Contrôle 1 7 Chapitre 1 8 Chapitre 2 14 Chapitre 3 20 Contrôle 2 24 Chapitre 4 31 Infrarouge (IR) 32 Résonance 36 Chapitre 5 38 Contrôle 3 51 Chapitre 6 52 Chapitre 7 59 Chapitre 8 68 Final (chap 1 à 8 et) 74 Chapitre 9 75 Chapitre

100% PCEM 1 ÉLISE MARCHE FICHES DE RÉVISION EN CHIMIE GÉNÉRALE ET ORGANIQUE Rappels de cours, QCM et QROC corrigés 70 FICHES D E COURS + 250 QCM ET QROC Rappels de cours, QCM et QROC corrigés 100 % concours Élise Marche Professeur agrégée de chimie à l’ENCPB FICHES DE RÉVISION EN CHIMIE GÉNÉRALE © Dunod, Paris, 2008 ISBN 978-2-10-053785-3 Table des matières Chimie générale Atomistique et liaisons chimiques L’atome ................................................

3512_Pages_debuts 27/09/2004 13:01 Page 1 M I C R O M É G A Physique Chimie 2 Livre du professeur DEUXIÈME ÉDITION Chantal Clavel-Monin Professeur au lycée Condorcet de Saint-Priest Ghislain Garcia Professeur à Montpellier Anne-Marie Miguet Professeur au lycée Saint-Exupéry de Lyon Hélène Pruvot-Déchelette Professeur au lycée René Descartes de Saint-Genis-Laval Karine Vasseur Professeur au lycée La Martinière Monplaisir de Lyon sous la direction de Jean-François

 Mécanismes Formation d’un électrophile fort Réaction de l’électrophile avec l’acétanilide Protocol Le protocole expérimental a été pris de CHM1321 Laboratoire de chimie organique à la page 52. Tableau des réactifs Masse Molaire (g/mol) Densité (g/mL) Quantité (g ou mL) Moles (mol) Acétanilide 135,17 g/mol 1,22 g/mL 1,00g 7,40 x 10-3 H2SO4 98,078 g/mol 1,84 g/mL 1,3 mL 2,44 x 10-2 HNO3 63,0128 g/mol 1,51 g/mL 0,7 mL 1,68 x 10-2 Observations Lors de la formation

  11) CO2 , H 2O éq  C  10 pH ni (CO2 , H 2O)  x f C.V   H 3O   .V    C   H O    C 10  pH   3  V V 10 pKA 2.pH  105,7 106,42.5,7  1,2.105 mol.L1 Exercice 32 p 345 Nous allons bientôt aborder la chimie organique en cours, on retrouve ici pas mal de notions que nous rencontrerons. 1) aO H2 N CH 2 C OH H2 N OH O b- Par définition : Un atome de carbone asymétrique est un atome de carbone tétraédrique lié à quatre atomes ou groupes d’atomes tous différents

des réactions complexes. Cela signifie que leur équation bilan ne nous renseigne pas sur le mécanisme. Une réaction complexe se produit par une succession de plusieurs réactions élémentaires Exemple : réaction de substitution nucléophile SN1 en chimie organique tBuCl + OH- tBuOH + ClMécanisme : cette réaction complexe est le bilan de deux réactions élémentaires (en fait la première réaction est un équilibre) tBuCl tBu+ + OHtBu+ + Cl- tBuOH Les réactions élémentaires ont toujours un ordre qui

Chimie Générale: Chapitre 3. Nomenclature I. Méthode pour nommer un composé organique II. Nommer une molécule III. Représenter une molécules citée Chimie Organique: Chapitre 3. Nomenclature I. Méthode pour nommer un composé organique II. Nommer une molécule III. Représenter une molécules citée I. Méthode pour nommer un composé organique Les règles de nomenclature systématique sont fixées par l’ " International Union of Pure and Applied Chemistry " (IUPAC) l'UICPA (Union Internationale de

Possibilité 3 CH3 O CH2 OH Chimie organique 1 •  Solutions  du  chapitre  2 © 2013 Chenelière Éducation inc. 1 Possibilité 4 Possibilité 5 c) CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 ou CH3 CH2 CH3 4 Page 43 du manuel 2.2 a) b)  La  bonne  réponse  est  l’une  ou  l’autre  de   ces structures. ou c) Chimie organique 1 •  Solutions  du  chapitre  2 © 2013 Chenelière Éducation inc. 2 Page 44 du manuel 2.3 a) b) c) Chimie organique 1 •  Solutions  du  chapitre