Chromatographie Sur Colonne

cellules souches sanguines Cette liste n’est pas exhaustive, il existe bien plus de types de cancers (adénomes, adénocarcinomes, lymphomes,…) On peut aussi les classer selon les organes touchés :      Cancer du poumon Cancer du foie Cancer du côlon Cancer du sein Leucémie : cancer du sang Il existe presque autant de sources de cancers que de tissus dans l’organisme, mais toutefois certains sont plus fréquents. 2 On nomme apoptose le processus de mort cellulaire programmée. Les cellules

transblot…. Cuves de chromatographie en verre Petits matériels pour la chromatographie (vannes, supports, colonnes en verre …) Pipettes, micro-pipettes automatiques : Eppendorf, pipetman … Cuves en quartz pour spectrophotomètres ou spectrofluorimètres Couteaux diamants… Page 2 sur 14 Inserm - AGENCE COMPTABLE PRINCIPALE ♦ Les matériels présentant une partie consommable progressivement, ce qui rend leur durée de vie relativement courte, tels que : colonnes de chromatographie cassettes radiographiques

l'injection, puis étalon interne (solvant =hexane ??) puis extraction par solvant. Pour le titrage du camphre, nous utilisons une chromatographie en phase gazeuse à l’hélium avec une colonne à injecteur/diviseur de 30m et de 0,25mm de diamètre. Le débit de colonne est de 2 μl/min et le débit d'aiguille est de 50 μL/min. Ainsi, le volume injecté dans la colonne à distillé est divisé par 25 (rapport de Split) pour éviter une saturation du détecteur à ionisation de flamme (la flamme produit une

1 LA LACTATE DESHYDROGENASE: PURIHCATION PARTIELLE PAR CHROMATOGRAPHIE D'AFFINITÉ La lactate deshydrogénase catalyse la réaction: L lactate + NAD+ < - > pyruvate + NADH +H+ La lactate deshydrogénase (LDH) est un tétramère constitué de quatre sous-unités de 35 kDa. Chez les mammifères deux types différents de sous-unité existent, le type* M (pour muscle) et le type H (pour heart), ce qui correspond à cinq formes d' isoenzymes tétramériques: MH3, H4 M4, M3H, Bien que ces formes

Neuro-pathologies » III. Matériels et méthodes 1. Matériels 2. Méthodes a. Sérum b. Pattes c. Dosage de protéines totales par la méthode de Bradford en plaque enzyme linked immunosorbent assay (E.L.I.S.A) d. Dosage de la CgA par la méthode ELISA e. Chromatographie liquide à haute performance en phase inverse (CLHP) f. Le principe du séquençage selon le principe d’Edman IV. Résultats 1. Bradford 2. CGA-E.L.I.S.A 3. HPLC 4. Séquenceur V. Conclusion scientifique VI. Conclusion personnelle VII. Annexes I.

protométrique de l'histidine Réalisation d'une solution tampon 4 5 Séparation de molécules par chromatographie d'exclusion sur colonne 6-9 Cinétique enzymatique Bases de cinétique enzymatique Etude de la β Galactosidase 10 – 11 11 - 13 Modèles moléculaires 14 – 17 Annexes à détacher et à inclure ans le compte rendu : Tableau cinétique enzymatique Tableau chromatographie d’exclusion -1- TP Biochimie LV 232 – Année 2009 - 2010 ANNEXE (à lire impérativement avant

blanc d’œuf. Pour cela, nous allons, dans un premier temps, séparer les constituants de notre mélange grâce à une chromatographie échangeuse d’ions, puis nous allons doser l’activité enzymatique du lysozyme par dosage spectrophotométrique. Enfin, nous allons réaliser un dosage de protéine grâce au réactif de Bradford et une gamme étalon. Principe  :Chromatographie échangeuse d’ions  : il s’agit d’une technique permettant la séparation

molécule. - Evaluation, analyse quantitative. A) Les techniques de séparation : la chromatographie. 1) Définition - Principe. La chromatographie permet la séparation de molécule dans un mélange à condition que ces molécules soient différentes entre elles par au moins un critère c'est à dire que les molécules différentes soit par leur taille, leur forme, leur poids moléculaire, leur charge. Le principe de la chromatographie est basé sur les interactions entre trois acteurs. - Le mélange à séparer qu'on

cérébrosides, gangliosides). Extraction et fractionnement peuvent être réalisés en un seul temps à l'aide d'une succession de solvants. B – Fractionnement chromatographique Le Fractionnement chromatographique sur papier, sur couche mince ou sur colonne de gel de silice donne de meilleurs résultats mais ne permet pas de traiter des quantités très importantes d'extrait : d'où la rareté des lipides pures, correspondant à une seule espèce chimique. 4 – L'analyse des lipides A – L'analyse des

Tests de greffage sur un alcool allylique 20 1-8 Tests de greffage sur un alcool phénylique 20 3) Choix des méthodes de purification 20 3-1 Extraction par solvant fluoré 21 3-2 Purification sur colonne de Silice fluorée en phase inverse 21 3-3 Purification sur colonne de Silice classique 22 4) Passages aux structures thiazolidine 22 4-1 Acétalation biphasique 22 4-2 Acétalation monophasique 23 4) Introduction de la diversité 23 4-1 Premier essai d’amidation