Chromatographie sur couche mince

Exercices de chromatographie : Exercice 1 : On détermine les temps de rétention (tr) au cours d'une chromatographie sur Sephadex, des protéines suivantes dont on connaît la masse moléculaire (MM) (Le débit de la colonne est de 5 ml / min) : MM tr (min) Aldolase 145000 10,4 Lactate déshydrogénase 135000 11,4 Phosphatase alcaline 80000 18,4 Ovalbumine 45000 26,2 Lactoglobuline 37100 28,6 1 - Calculer les volumes d'élution (Ve) correspondants. Porter le log de MM en fonction de Ve - Que remarquez-vous

les cellules. Les HDL drainent le cholestérol des tissus vers le foie où il est éliminé. 2 – Les membranes biologiques La bicouche lipidique est la structure de base universelle existant dans toutes les membranes. Elle est constituée de deux couches lipidiques fluides formées de lipides polaires et de cholestérol dans lesquelles et sur lesquelles sont associées des protéines. La bicouche lipidique est faite de deux feuillets, externe et interne, non identiques. La composition en phospholipides

………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..N° 16 Connaitre le matériel de chromatographie Le schéma ci-dessous présente une chromatographie en cours d’élution.Associer une légende à chacune de lettres a à f.…………………………………………………………………………….……………………………………………………………………………….……………………………………………………………………………….……………………………………………………………………………….………………………………………………………………………………

solution de chlorure de fer (III) à 5.10-3 mol.L-1 Matériel proposé : becher et erlenmeyermeyer de 100 mL, 200 mL, 500 mL verre à pied, pipettes jaugées de 10 et 20 mL et poire à pipeter, éprouvettes graduées de 20 mL, 100 mL, bain marie cuve à chromatographie et plaques ballon 250 mL et 100 mL chauffe ballon balance au cg réfrigérant droit Compléments nécessaires : II. Préparation de l’aspirine : 1. Objectifs. - Réinvestir des connaissances, élaborer un protocole expérimental, - Suivre correctement

4.5. % d’écartPartie 2 : Chromatographie sur couche minceTable des matièresI. PARTIES PRÉLABORATOIRES 15A. Introduction 15II. OBSERVATIONS, INTERPRÉTATION DES OBSERVATIONS ET DES RÉSULTATS 16A. Mesures et observations 16B. Résultats 17III. DISCUSSION ET CONCLUSION 18A. Discussion 18B. Conclusion 19IV. MÉDIAGRAPHIE 19V. ANNEXES 20Calculs 20 I. PARTIES PRÉLABORATOIRES A. Introduction La chromatographie est une technique d’analyse qui permet

ddee TTrraavvaauuxx PPrraattiiqquueess TP 1. Séparation de l'alanine et de l'arginine sur résine échangeuse d'ions TP 2. Spécificité des actions enzymatiques : les glycosidases TP 3. Extraction de l'albumine d'un sérum par chromatographie d'affinité TP 4. Structure d’un dipeptide et mise en évidence d'une réaction de transamination par la glutamate oxaloacétate transaminase TP 5. Etude cinétique de la trypsine Préparation de vos TP Il est indispensable de bien

Rôles physiologiques * Rôle allélopathique * Rôle de défense * Rôle de répulsion * Rôle d’attraction Obtention Par entrainement à la vapeur d’eau : Principe de Co-distillation puis de séparation par condensation. On obtient deux couches : * huile essentielle * eau distillée aromatique par expression sous courant d’eau (péricarpe des citrus) Composants thermolabiles L’huile essentielle contiendra des substances non volatiles Purification Objectifs : * éliminer

le rôle de la chimie de synthèse. Interpréter les informations provenant d’étiquettes et de divers documents. Savoir que certains matériaux proviennent de la nature et d’autres de la chimie de synthèse CO2* Réaliser et interpréter une chromatographie sur couche mince (mélanges colorés et mélanges incolores). ExCO4* Repérer (Identifier) la présence d'un groupe caractéristique dans une formule développée. CO3* Mettre en œuvre un protocole expérimental pour réaliser la synthèse d'une molécule et son

5.10-3 mol.L-1 Compléments nécessaires : Matériel proposé : becher et erlenmeyermeyer de 100 mL, 200 mL, 500 mL verre à pied, pipettes jaugées de 10 et 20 mL et poire à pipeter, éprouvettes graduées de 20 mL, 100 mL, bain marie cuve à chromatographie et plaques ballon 250 mL et 100 mL chauffe ballon balance au cg réfrigérant droit II. Préparation de l’aspirine : 1. Objectifs. - Réinvestir des connaissances, élaborer un protocole expérimental, - Suivre correctement un protocole expérimental

obtenu : cette masse sera notée mA. La caractérisation du produit se fera par spectroscopie infrarouge et par mesure de l’indice de réfraction. Prélever dans un tube à hémolyse 2 gouttes d’acide non-3-én-oïque pour pouvoir réaliser une chromatographie sur couche mince ultérieurement. II. Préparation de la -nonalactone B Dans le ballon de 250 mL contenant l’acide A, introduire une masse équivalente d’amberlyste-15, puis 40 mL d’heptane. Introduire une olive aimantée, puis adapter un dean-stark et un