Chromatographie sur couche mince

On récupère le solide et on le laisse sécher. 6 Identification La théobromine pure obtenue est un solide blanc, ayant une température de fusion d'environ 350°C. Elle peut être identifiée par chromatographie sur couche mince (à condition de disposer de théobromine de référence), par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse (CG-MS), par spectroscopie infrarouge, UV ou RMN.

TP N°6 A travers ce TP, nous allons essayer de comprendre le suivi cinétique par chromatographie sur couche mince (C.C.M.), d’une reaction chimique, puis nous allons étudier deux facteurs cinétiques d’une transformation chimique. S’approprier : L’équation d’oxydoreduction qui se produit lors de la réaction chimique entre la solution d’alcool benzylique dissout dans 25 mL d’acétate d’éthyle, et de l’eau de Javel (40mL), est la suivante : 2ClO- + 4H++ C7H8O C7H6O+2H++2Cl-+2H2O Cette équation

décanter. Nous obtenons la synthèse de l’acétate de linalyle. Schéma de la décantation: 5.Constituants de l’huile essentielle de lavande La CCM (chromatographie sur couche mince) est une méthode permettant de contrôler la pureté d'une substance, de séparer les constituants d'un mélange et éventuellement de les identifier. Couvercle Plaque Cuve à Chromatographie Ligne de dépôt Eluant Le mélange à séparer est déposé sur la ligne de dépôt de la plaque (gel de silice/plaque d’aluminium) puis entraîner par

http://www2.univ-reunion.fr/~briere COURS DE CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE Dr Thierry BRIERE - Professeur agrégé – Département de Chimie Université de La Réunion MASTER “VALORISATION DES RESSOURCES NATURELLES” et ESIDAI 3 Ce document est mis à disposition sous un contrat CREATIVE COMMONS Vous pouvez l’utiliser à des fins pédagogiques et NON COMMERCIALES sous certaines réserves dont la citation obligatoire du nom de son auteur et l’adresse http://www2.univ-reunion.fr/~briere de son site d’origine

Fruits - vol. 34, n°7-8, 1979 -479 Extraction, dosage et stabilisation des caroténoïdes d'agrumes. Les caroténo ïdes d'agrumes, pigments jaunes et rouges, se rencontrenl dans la partie externe du péricarpe des fruits, le ftavedo, et dans la pulpe. Ils sont d .issous dans les globules lipidiques qui remplissent les chromoplastes, organites de la cellule végétale dérivés des chloroplastes. GROSS et al (29) ont répertorié 110 caroténoïdes dans les Citrus. La composition qualitative de ces

faible 4. Pourquoi verse-t-on le mélange dans une solution saturée de chlorure de sodium ? 3e étape : caractérisation de l’espèce chimique synthétisée Pour caractériser l’ester obtenu, on réalise une chromatographie sur couche mince. Sur une plaque à chromatographie, on réalise la chromatographie de l’alcool isoamylique (dépôt A), de l’acétate d’isoamyle (dépôt B), de l’acide acétique (dépôt C), de la phase organique obtenue à la fin de la synthèse ci-dessus (dépôt D) et d’une essence de banane

prendre exemple sur une des boissons énergisantes les plus consommés : le RedBull. D. Réalisation de l’expérience Nous savons qu’une canette de 250 ml de Red Bull contient 52,5 mg de caféine. Ainsi par la réalisation d’une extraction et d’une chromatographie nous mettrons en évidence cette présence contribuant fortement aux effets énergisants de la boisson. A l’aide d’une éprouvette graduée 50 ml, nous mesurons 40 ml de Redbull et nous les versons dans un bécher de 50 mL. Afin de diminuer la présence

huiles essentielles Les huiles essentielles d’orange (HEO) et de citron (HEC) sont obtenues par expression à froid : le zeste est pressé pour recueillir l’huile. Ces huiles sont riches en molécules odorantes.On réalise deux chromatographies sur couche mince (CCM) afin d’identifier quelques espèces chimiques présentes dans ces huiles essentielles.1. Indiquer quelles sont les espèces chimiques présentes dans les deux huiles essentielles en exploitant les résultats de la CCM.2. Rappeler la

INTRODUCTION-I plus trouve on isma, HPLC - perfermence haute a liquide hasep en hromatographiec la depuis(high performance liquid chromatographie ) HPLC anglaise abréviation'l fréquement phobicitéhydro'une technique de séparation analytique en fonction de l est 1990 ses annéel HP,pour certains.de composés omposé ou un mélangesc un'd et préparative des molécules ( perfermence haute )signifie PRINCIPE-II L'échantillon à analyser est poussé par un liquide (appelée phase

mains des mis en cause) Techniques analytiques de traces Astreintes 24/24 → Identification des substances par détecteurs spécifiques et spectrométrie de masse → Techniques d'analyses chimique séparatives (chromatographie en phase gazeuse, chromatographie sur couche mince) → Dispositifs de concentration et de piégeage des substances recherchées adaptés es explosions peuvent être classées en fonction de la vitesse de l'onde qu'elles engendrent : on emploie le terme déflagration