Chromatographie sur couche mince

Chromatographie Page 1 sur 10 1. Définition. C’est une méthode de séparation, non destructrice en son principe, basée sur le fait que le coefficient de partage d’un soluté entre deux phases dépend de la nature du soluté, et donc, si l’une des phases est mobile par rapport à l’autre, les solutés mettront un temps plus où moins long à parcourir le chemin imparti à cette phase mobile. 2. Buts de la chromatographie. On peut distinguer deux objectifs principaux: 2.1. Objectif analytique

catalysent la coupure de la liaison osidique R1-O-R2 par les extrémités des osides en libérant au moins un ose. Une osidase est spécifique d’un ose, d’une forme cyclique (pyrane ou furane) et d’un anomère α ou β. La Chromatographie sur Couche Mince (CCM) est une chromatographie d’adsorption qui repose sur la séparation des composés en fonction de la polarité dans une cuve où l’on y dépose une phase stationnaire (gel de silice polaire) et une phase mobile (mélange de solvant moins polaire). Le

de magnésium anhydre. 2. Caractérisation du produit obtenu. - Test à la 2,4- dinitrophénylhydrazine (DNPH) : Introduire dans un tube à essais environ 2 mL de DNPH, y verser quelques gouttes de phase organique obtenue. Observer. - Chromatographie sur couche mince : on utilise comme éluant un mélange acétate d’éthyle/cyclohexane et une plaque de silice. Sur la ligne de dépôt, on place une grosse goutte de la phase organique obtenue et une goutte d’un mélange de référence obtenu avec quelques

chromatogramme seul, en suivant un protocole, il a obtenu un résultat qu’il a même interprété correctement puisqu’il a bien remarqué que les couleurs se dispersaient autour de sa tache. Il est passé à côté de beaucoup de paramètres liés à la chromatographie, tels que le front de solvant, l’intérêt de la phase fixe, la phase mobile, la hauteur caractéristique atteinte par chaque composé (Rf)… De toutes manières, le but de ce mini-TP n’était que l’apprentissage de la réalisation d’un chromatogramme

s’effectuent grâce à une CCM (chromatographie sur couche mince). Les résultats de cette manipulation sont différents spots observés sur la chromatoplaque. On peut voir différents types de lipides en fonction des spots et de leur migration. (Figure 1, chromatoplaque) Figure 1 : chromatoplaque « étude des lipides de l’huile d’olive est du jaune d’œuf » Figure 2 : chromatoplaque « étude des phospholipides de l’huile d’olive » Mots clefs Lipides – chromatographie – triglycérols (triglycérides)

Justifier l’ajout du chlorure de sodium au distillat. 5. Faire le schéma de l’ampoule à décanter, après agitation et décantation. Préciser les positions de la phase aqueuse et de la phase organique. Justifier à partir des données. Partie B : Chromatographie sur couche mince (CCM) On se propose de vérifier la présence d’estragole dans les essences d’estragon obtenue par hydrodistillation, ainsi que dans les essences d’estragon, de basilic et d’anis vert du commerce. Le mode opératoire suivant est réalisé

Introduction………………………………………………………………………………..1 Partie bibliographique…………………………………………………………………..2 I. Définition générale…………………………………………………………………...2 II. Historique…………………………………………………………………………….2 III. Principes généraux de la chromatographie………………………………………….3 IV. Classification………………………………………………………………………..3 Matériels et Méthodes…………………………………………………………………..18 I. Matériels…………………………………………………………………………….18 II. Méthodes particulières……………………………………………………………

Lactate déshydrogénase : purification partielle par chromatographie d'affinité La lactate déshydrogénase (LDH) est une enzyme présente dans une grande diversité d'organismes, aussi bien végétaux qu'animaux. Elle catalyse la conversion réciproque de la pyruvate et de la lactate accompagnée de la conversion concomitante du NADH en NAD+ (et inversement). Ce tétramère est composé de 4 sous unité (isoenzyme) différents de par leurs constance cinétiques et leurs pH isoélectriques. Le but de ce TP

com/Library/applications/5980-0561E.pdf | VOIR SITE | http://www.rocler.qc.ca/pdubreui/chromatographie/HPLC/chroma4.html | | http://www.ac-nancy-metz.fr/enseign/physique/chim/jumber/hplc/chromatographie_en_phase_liquide_fichiers/hplc.html | | http://fr.wikipedia.org/wiki/Chromatographie_en_phase_liquide_%C3%A0_haute_performance | Anglais | http ://en.wikipedia.org/wiki/High-performance_liquid_chromatography | | http://www.lachimie.fr/analytique/chromatographie/HPLC/HPLC.php | | http://www.chemguide.co.uk/analysis/chromatography/hplc

La chromatographie de partage est à présent la plus utilisée avec les techniques de chromatographie en phase liquide à haute performance. Un soluté très soluble dans la phase fixe migrera lentement, ceci est due à la force de rétention. À l'inverse, un soluté peu soluble dans la phase fixe migrera plus vite, ceci est due à la force d'entrainement. Rapport frontal:RF =distance parcourue par le soluté/distance parcourue par le solvant Le rapport frontal se calcule entre 0 et 1 Le soluté qui est très