Chromosome homologue

scissiparité. • Premièrement deux copies du chromosome circulaire sont produites et s'attachent à la membrane cellulaire. • La croissance de la membrane cellulaire sépare les deux chromosomes dupliqués. • Il y a ensuite une invagination de la membrane entre les deux chromosomes séparés • Une paroi cellulaire se développe ainsi créant deux cellules identiques. Ce processus est illustré à la figure 11.3 du manuel. Les chromosomes eucaryotes : introduction • Le génome des eucaryotes

deux chromosomes d’une paire de part et d’autre du plan équatorial associée au comportement indépendant des autres paires de chromosomes en métaphase I de la méiose. On voit ainsi que ce brassage conduit à de très nombreux gamètes possibles, 223 dans l'espèce humaine, aussi bien pour le père que pour la mère. (soit environ 8 106) 1.2. Le brassage intrachromosomique Le brassage intrachromosomique résulte d'un échange réciproque d’un fragment de chromatide entre deux chromosomes homologues : c’est

molécule d'ADN ( acide désoxyribonucléique) qui va contrôler la transmission d'un caractère donné. Les gènes sont portés par les chromosomes. Chromosome: chaque chromosome est constitué d'une molécule d'ADN. Dans chaque cellule il y a 23 paires de chromosomes excepté les gamètes qui n'ont que 23 chromosomes. Les deux chromosomes de chaque paire sont dits homologues car ils portent les mêmes gènes localisés au même endroit sur la molécule d'ADN et qui peuvent exister sous différentes versions

Définition -Chromosome : état particulier d’un filament de chromatine qui apparaît pendant la division cellulaire (mitose). -Chromatine : état particulier de l’ADN 2. Le nombre de chromosomes Le nombre de chromosomes présents dans chaque noyau dépend de l’espèce : 46 chez l’homme Chaque chromosome simple correspond à 1 molécule d’ADN. -Cellule diploïde : -Comme la plupart des êtres-vivants -2X chaque type de chromosomes (2n) -Les chromosome de même type formant une paire sont homologue (même

(noyau primitif) formés des bactéries et des archea mesurent environ 1-2µm, contiennent un seul chromosome (une seule molécule d’ADN circulaire +/- 1mm). Ce génome n’est pas inclus dans le noyau, les organites et le cytosquelette sont absents. Les eucaryotes (vrai noyau) sont quant à eux formés de tous les autres formes de vies (plantes, animaux). Ils mesurent environ 10-100µm, contiennent plusieurs chromosomes (plusieurs molécules d’ADN, +/- 1-2m). Ce génome est inclus dans le noyau, les organites ainsi

L’interphase est la période du cycle cellulaire précédant la mitose qui est caractérisée par un accroissement du volume cellulaire, la cellule transcrit ses gènes et les chromosomes sont répliqués. Les chromosomes sont sous forme de filaments compacts : la chromatine. C'est pendant cette phase que la réplication de l'ADN s'effectue (chaque chromosome se double, il a deux chromatides). Elle peut être subdivisée en plusieurs phases : 1) La cellule croît et effectue les fonctions pour lesquelles elle est programmée

reproduction. En général, chez l’homme, les relations sexuées impliquent un homme et une femme, et ces deux personnes veulent avoir une descendance. Chaque individu issu de la descendance reçoit des chromosomes du spermatozoïde et de l’ovocyte. Pour arriver à la séparation des deux lots de chromosomes, chaque ligné cellulaire subira la méiose. La rencontre des gamètes aboutira à la formation d’un nouvel individu, soit un nouveau génome. Anatomie et histologie des appareils reproducteurs

produire des cellules spécialisées (embryonnaires ou adultes). Cellules somatiques: Toutes cellules animales, sauf les gamètes (23 paires de chromosomes) Cellules sexuées: Gamètes (spermatozoïdes et ovules) (uniquement 23 chromosomes) ADN: Acide désoxyribonucléique qui porte l'information génétique dans le noyau (grosse molécule en forme de double hélice). Chromosomes: Filaments d'ADN se trouvant dans le noyau s'enroulant pour former des bâtonnets (visibles lors de la division cellulaire) Gènes: Segments

processus par lequel il y a apparition d’une polyploïdie. Un organisme polyploïde possède plusieurs exemplaires de paires de chromosomes homologues. La formule chromosomique sera alors 3n (triploïdie), 4n (tétraploïdie), 6n (hexaploïdie). Cela signifie donc qu’il y a plusieurs exemplaires de chaque chromosome au lieu de deux comme chez les organismes diploïdes a 2n chromosomes. La polyploïde provient d’anomalies survenues au cours de la méiose, ou au tout début de la multiplication de la cellule-œuf

information représente alors un gène et toutes les valeurs que peuvent prendre cette caractéristique représentent les allèles possibles pour ce gène, et en concaténant tous ces gènes pour obtenir un chromosome qui lui représente une solution dans son intégralité • la fonction inverse qui à partir d'un chromosome permet d'obtenir une solution par décodage du génôme. • la fonction qui évalue l'adaptation d'une solution à un problème, sa pertinence. Cette technique est d'application générale. En effet