Chromosome homologue

un peu l’inverse de la pléiotropie. 2) Théorie chromosomique de l’hérédité Rôles des chromosomes : passer l’information génétique.. Nucléosomes : structure sur laquelle l’ADN vient s’empaqueter. Histomes : permettent de relier les nucléosomes entre eux. L’ADN des cellules vivantes est compacté dans des chromosomes, à la division cellulaire et à la production de gamètes ce qui permet la conservation du patrimoine génétique à

cellule normale. Les translocations chromosomiques correspondent à des modifications de chromosomes suite à une rupture d'un d'eux un segment va être transféré sur un autre chromosome, il sera alors juxtaposé. Si la translocation est réciproque il se produit des cassures sur deux chromosomes qui échangent alors leurs fragments. Ces translocations ont lieu seulement entre des chromosomes non homologues. Un proto-oncogène peut alors être placé sous le contrôle d'un promoteur fort ce qui entraine

mots ou expressions MALADIE MONOGENIQUE : maladie dû à un seul gêne. TRANSMISSION AUTOSOMIQUE : mode de transmission d’un caractère dont l’hérédité n’est pas liée au sexe. TRANSLOCATION : transfert d’un fragment de chromosome entier sur un autre chromosome. DIAGNOSTIC ANTENATAL : recherche d’une anomalie par analyse de l’ADN prélevé chez un fœtus ou par analyse se son caryotype. THERAPIE GENIQUE : traitement d’une maladie par insertion d’un gène « normal » dans des cellules. GENE

organisme sont issues d'une cellule par mitose : l'œuf chez les animaux, la graine chez les plantes et la spore chez les champignons. Avant qu'une cellule commence sa division, elle va subir une étape de croissance, de maturation et de duplication de chromosome. Tous ces mécanismes sont effectués durant les trois premières phases de cycle cellulaire. La mitose est la 4ème et dernière étape d'un cycle cellulaire. Il existe d'autres types de division : la méiose pour les cellules sexuelles, l'amitose pour

surface d’absorption (villosités)  facilite le passage des nutriments dans le sang Composition du matériel génétique : Devient visible quand chromosomes se forment 1 plant complet d’ADN = 23 chromosomes Cellule diploïde = 46 plans (1 plan du père et 1 plan de la mère) Un ovule ou un spermatozoïde possède 1 plan Plan de la cellule = ADN Un chromosome possède 2 chromatides. Double brin d’ADN est enroulé autour de bobines, « nucléosomes ». Embobiné et enroulé plusieurs fois jusqu’à une structure

un noyau pour contenir les chromosomes les procaryotes n’en n’ont pas vraiment. Elles sont apparues les premières, ce sont les bactéries. Programme génétique et molécule ADN Une OGM est un organisme procaryote ou eucaryote dont les cellules contiennent un gène provenant d’un autre organisme (procaryote ou eucaryote). Le transfert de ce gène est la transgénèse. ADN : acide désoxyribonucléique (support de l’information génétique des êtres vivants). Un chromosome est une molécule d’ADN, un

messagers des histones-   d) caractérisée par la synthèse des ARN messagers autres que ceux des histones-  | | QUESTION 6. L'étapes (ou étapes) de la division réductionnelle de la méiose où s'effectue l'appariement des chromosomes homologues pour former des paires de chromosomes (Tétrades)  (cocher la réponse juste)   a) --La première anaphase   b) --La première métaphase  c) -- La première télophase   d) -- Toutes les étapes sont proches sur le temps  e) --La première prophase  QUESTION 7

nouveaux allèles ? Comment évolue le génome au cours du temps ? I- Le polymorphisme des gènes d’une espèce Au sein d’une même espèce, tous les individus présentent une grande stabilité du génome : - Même quantité d’ADN - Même nombre de chromosomes - Même gènes - Même locus des gènes Mais la structure fine du génome est extrêmement variable : il existe au sein de l’espèce plusieurs versions d’un gène (= allèles). Polyallèlisme : Existence de plusieurs allèles d’un gène. Lorsqu’un

bases azotées du brin complémentaire de l’ADN (E2). 4) Déterminez la structure de l’ADN (E2) en justifiant votre réponse. EXERCICE N°2 : Une expérience de conjugaison bactérienne interrompue est réalisée pour déterminer l’ordre des gènes sur le chromosome d’Escherichia coli. On utilise pour cela une souche Hfr dont le génotype est le suivant : Hfr : AziR Gal+ Thr+ T1S Pro+ 1) Donnez le génotype de la souche F- utilisée 2) Donnez la composition du milieu de conjugaison. 3) Quelles sont les

génétique, se cache dans chacune de nos cellules, sous forme d’ADN. Il n’est pas "en vrac", mais regroupé en 46 chromosomes : 23 paires pour être exact. Il s’agit de paires car chacun de nos parents nous donne un exemplaire de chaque (réunis lors de la fécondation de l’ovule par le spermatozoïde). Dans la trisomie, on trouve un chromosome supplémentaire dans la paire 21. C’est ce chromosome de trop qui va provoquer des désordres dans la construction de l’individu. En général, l’exemplaire en trop provient