Chromosome homologue

des muscles de la paroi artérielle et que OT permet, comme AVT, la contraction des muscles des voies génitales femelles. On en déduit donc que ADH et OT, possédant des fonctions similaires à celle du gène ancestral AVT, ont des protéines dites homologues et les gènes codant pour ces hormones font donc partie d’une même famille multigénique dérivant du gène AVT. Le génome d’une espèce subit donc une complexification au cours de temps. Après diverses duplications et mutations d’un gène

_ Les chromosomes sont le support du programme génétique. Toujours présents dans le noyau, ils sont facilement observables lors de la division cellulaire. Les êtres humains possèdent 23 paires de chromosomes, l’une d’elles présente des caractéristiques différentes selon le sexe. Un nombre anormal de chromosomes empêche le développement de l’embryon ou entraîne des anomalies chez l’individu concerné. Les cellules de l’organisme, à l’exception des gamètes, possèdent les mêmes chromosomes que la

les causes des phénomènes géologiques passés sont les mêmes que celles agissant sur les phénomènes géologiques actuels et qu'elles ont eu les mêmes effets (théorie des causes réelles). ADN : Acide désoxyribonucléique. Molécule contenue dans les chromosomes qui contient l’information génétique. Aérobie : qui vit en présence d’air (organisme). Qui contient de l'air (milieu). Allèles : formes différentes sous lesquelles un même gène peut exister dans une espèce. Amidon : assemblage de glucose

profonds des chromosomes qui ont un impact majeur sur l'évolution des organismes vivants. Chez les organismes ayant une reproduction sexuée (végétaux et animaux), des mécanismes plus complexes interviennent. Chaque embryon reçoit une copie des chromosomes de son père et une autre de sa mère. Cette situation résulte de l'union des cellules sexuelles (spermatozoïde et ovocyte chez les animaux) qui se produit à la fécondation. Chaque cellule sexuelle reçoit elle-même une copie de chaque chromosome provenant

Du génotype au phénotype. 1 Introduction L'information génétique dans la cellule est codée par l'ADN. Toutes les cellules d'un organisme donné possèdent la même quantité d'ADN, enroulé et compacté sous forme de chromosomes, groupés par paires chez les organismes diploïdes (animaux, végétaux…), et dont le nombre est particulier à une espèce donnée (23 paires chez l'homme). La molécule d'ADN est constituée par un enchaînement de nucléotides ; ils sont constitués par un sucre, un groupement

sorte que toutes les espèces fossiles sont apparentées aux espèces actuelles. Problème : il s’agit de préciser les degrés de parenté I) L’établissement des relations de parenté entre les Vertébrés s’effectue par comparaison des caractères homologues (cf. : TP1 « Homologie et phylogénie ») A) Critères embryologiques activité 1 L’observation de quelques stades embryonnaires du poulet (24h-60h-72h-6j) indique d’abord une mise en place progressive du plan d’organisation. On ne reconnait véritablement

comportent ? chromosomes 5 GÉNÉRALITÉS - DÉFINITIONS √ Hérédité monogénique ou hérédité mendélienne = transmission des maladies génétiques dues à une mutation dans un seul gène. √ Le noyau des cellules humaines non sexuelles (cellules somatiques) comportent 46 chromosomes (2 fois 23 paires). 6 GÉNÉRALITÉS - DÉFINITIONS √ Autosomes = ? √ Gonosomes = ? 7 GÉNÉRALITÉS - DÉFINITIONS √ Autosomes = 22 paires de chromosomes qui sont identiques dans les deux sexes. √ Gonosomes = chromosomes sexuels

génération ? (1) toutes les souris sont gris foncé 7) On croise deux races pures de pois : l’une à graines lisses et jaunes, l’autre à graines ridées et vertes. Tous les poids de la génération suivante seront : (2) jaunes et lisses 8) Parmi les chromosomes d’un gamète, 50% sont d’origine paternelle et 50% d’origine maternelle (1) oui 9) L’hérédité d’un individu lui vient de ses parents dans les proportions suivantes : (3) 50% de sa mère et 50% de son père 10) Les facteurs présents dans les gamètes

exercices Question 1 : Question 2A : sachant que pour chaque caractère étudié la différence phénotypique est liée à un seul gène, dire, à partir des informations extraites du document, si les deux gènes considérés sont situés sur le même chromosome ou deux chromosomes différents. Croisement 1: On croise des drosophiles de lignées pures : un mâle à abdomen rayé et au thorax dépourvu de soies et une femelle dont l'abdomen est uni et le thorax porte des soies. Toutes les drosophiles obtenues en première

se reproduire , leur stérilité s’explique par des chromosomes qui ne peuvent s’apparier. Par exemple on note le croisement d’un zèbre et d’un âne donnant le zèbrane stérile dont les deux lots de chromosomes parentaux ne s'apparient pas. Or dans quelques cas, généralement chez les plantes (70% des cas), l'hybridation conduit à des organismes fertiles. En effet, certains cas d'hybridation conduisent à un doublement de chromosomes homologues du à une erreur lors d'une division cellulaire, on