Chromosome homologue

diploïdes, l'œuf deviendrait tétraploïde. Un mécanisme complexe, la méiose permet de produire des gamètes haploïdes. En nous limitant à une espèce diploïdes de formule chromosomique 2n = 4, et à 2 gènes indépendants, c'est-a-dire situés sur des chromosomes différents, nous verrons que la méiose conduit à former des gamètes génétiquement différents à cause d'un brassage inter chromosomique, puis que la fécondation, en rétablissant la diploïdie, permet d'obtenir une grande diversité d'individus.

crossing-over, se produisent entre chromosomes homologues d'une même paire. De nouvelles combinaisons d'allèles apparaissent alors sur les chromatides remaniées : on parle de remaniement intrachromosomique. • Les chromosomes homologues remanié sont ensuite séparés. Chaque chromosome d'une paire migre dans l'une des cellules filles de façon aléatoire et indépendante pour chaque paire : c'est le brassage interchromosomique, à l'origine de combinaison de chromosomes originales. Une diversité potentiellement

Les populations dont la nourriture est riche en amidon possèdent plus de copies de ce gène. 3. Réarrangement de gènes ou de chromosomes. Inversion: réarrangement d'un segment de chromosome par inversion. Translocation: échange réciproque de materiel chromosomique entre des chromosomes non homologues. Fusion/fission: association ou dissociation de fragments entre chromosomes. 4. Impact du Darwinisme en bio-informatique Jean-Baptiste de Monet, chevalier de Lamarck: concept de transformation des

hérité d'un lot de chromosomes non homologues de chaque parent. – L'absence d'homologues rendant impossible l'appariement en prophase 1, la méiose ne peut aboutir : ces hybrides sont donc stériles. – Dans certains cas, s'effectue le doublement de l'ensemble des chromosomes de l'hybride reformant des paires d'homologues. La fertilité est rétablie et les descendants sont tous polyploïdes. – La polyploïdisation est la multiplication naturelle ou artificielle du nombre de chromosomes aboutissant à l'état

cytoplasme; cette frontière n’est pas continue car elle est fenestrée de place en place par des perforations de 50 nm de diamètre qui sont les pores nucléaires 1.4.2) La chromatine Le complexe ADN-protéines qui constitue l’architecture du chromosome est appelé chromatine. Les protéines de la chromatine peuvent être divisées en deux grands groupes de masse équivalente: les protéines basiques ou histones et les protéines acides appelées aussi non histones. Les histones, au nombre de cinq chez

comment des anomalies dans le déroulement de la méiose chez la mère permettent d'aboutir, après la fécondation, au caryotype : 22 paires de chromosomes homologues et XXY. Votre exposé devra être structuré par une introduction) un développement, une conclusion. Pour simplifier les schémas, on limitera la représentation des autosomes à une seule paire de chromosomes.   2ème PARTIE - Exercice 1 - Pratique des raisonnements scientifiques - Exploitation d'un document (3 points). |LA MESURE DU TEMPS

les cellules eucaryotes qui dure entre 1/2 heure et 3 heures. aspect de la cellule chromosomes principaux événements interphase non visibles Les chromosomes sont décondensés et forment la chromatine. Chaque chromosome est formé d'ADN associé à des protéines. M I T O S E prophase bichromatidiens chromatide centromère Les nucléofilaments qui constituent la chromatine s'organisent en chromosomes comportant 2 chromatides identiques reliées au niveau du centromère. Chaque chromatide

lui-même. Autosome : chromosome non sexuel (paires identiques chez les mâles et les femelles). Axillaire : au niveau des aisselles. Axone : prolongement efférent d’un neurone. Bactérie : être vivant procaryote, c'est à dire unicellulaire dépourvu de noyau et d'autres compartiments membranaires internes. Barorécepteur : récepteur sensible à la pression. Biopsie : prélèvement d’un échantillon tissulaire sur le vivant. Bivalent : ensemble de deux chromosomes homologues réunis lors de la

Normalement les individus hybrides sont généralement stériles, mais il peut arriver que quelques individus avec une méiose anormale, qu’il y’ai un doublement du nombre de chromosomes dans les cellules à l’ origine des gamètes. Chaque chromosome s’apparie alors avec son homologue et la méiose redevient possible mais avec un nombre de chromosomes deux fois plus élevé c’est la polyploidisation. C’est ainsi que l’on peut remarquer une diversification rapide des végétaux, ce qui créer plusieurs espèces. --Mais

mitose La mitose envisagée en 1S assure la reproduction conforme de la cellule. Il n’y a pas de brassage génétique car toutes les cellules filles obtenues sont identiques à la cellule mère. Certains événements affectant la répartition des chromosomes et que l’on retrouve dans la reproduction sexuée, assurent un brassage génétique important. On constate alors l’unicité génétique de chaque individu. I le brassage génétique lié à la reproduction sexuée Elle repose sur la succession