Chromosome X

l’homme QUESTION N°1 : A : FAUX, B : VRAI, C : FAUX, D : VRAI. QUESTION N°2 Le sexe chromosomique peut ne pas correspondre au sexe gonadique quand : A) - le chromosome Y a perdu un fragment particulier B) - le chromosome X a perdu un fragment C) - le chromosome X est absent D) - le chromosome X porte un fragment particulier du chromosome Y QUESTION N°2 : A : VRAI, B : FAUX, C : FAUX, D : VRAI. QUESTION N°3 Les hormones produites par l'ovaire provoquent : A) - la disparition des canaux de Wolff

XY chez l'homme. L’analyse clinique de défauts du caryotype va nous permettre de comprendre le rôle des chromosomes sexuels dans le déterminisme du sexe. Elle  montre que : - tous les caryotypes ne présentant que des X sont féminins (XX, XO, XXX) - la présence d’un Y est systématiquement associé au phénotype est masculin (XY, XXY, XYY…). C’est donc la présence du Y et non le nombre de X qui détermine la différenciation du sexe masculin.   Il existe cependant de rares exceptions de cas cliniques

Un chromosome est un élément microscopique constitué de molécules d'ADN. Dans les cellules eucaryotes, les chromosomes se trouvent dans le noyau où ils prennent la forme soit d'un bâtonnet, soit d'un écheveau, selon qu'ils sont condensés ou non. Dans les cellules procaryotes, les chromosomes se trouvent dans le cytoplasme, dans une région appelée nucléoïde (voir Structure bactérienne). Le chromosome (du grec khroma, couleur et soma, corps, élément) est l'élément porteur de l'information génétique

|[pic] | |L'interphase : les chromosomes ne sont pas |La prophase : les chromosomes s'individualisent, ils |La prométaphase : un fuseau constitué de microtubules | |individualisés. Les nucléoles sont présents. Le noyau |sont constitués de deux chromatides réunies par leur |est formé. Les chromosomes individualisés sont groupés| |est entouré de l'enveloppe nucléaire. |centromère. Les nucléoles

Un chromosome (du grec χρώμα, couleur et σώμα, corps, élément)1 est un élément microscopique constitué de molécules d'ADN, de protéines histones et non-histones. Il porte les gènes, supports de l'information génétique, transmis des cellules mères aux cellules filles lors des divisions cellulaires. Dans les cellules eucaryotes, les chromosomes se trouvent dans le noyau. Dans les cellules procaryotes, les chromosomes se trouvent dans une région du cytoplasme appelée nucléoïde. Entre deux divisions

entre elles. De plus, ça n’arrive pas naturellement car elles ne se retrouvent pas dans les mêmes régions). 3. Critères génétiques : Tous les individus d’1 même espèce ont le même nombre de chromosomes portant des gènes semblables (par contre 2 individus différents peuvent avoir le même nombre de chromosomes ex : le gorille et la patate). → On appelle espèce l’ensemble des êtres se ressemblant entre eux, pouvant se reproduire sexuellement naturellement en produisant des individus féconds, et qui

allèle qui est anormal (doc 2)  Cet allèle est situé au niveau d’un chromosome sexuel. Déduction : le gène n’est pas porté par un autosome   gène porté par le chromosome sexuel X Le document 2 montre que certains individus (A, C et D) ont un seul allèle du gène L’individu malade II3 a un seul allèle anormal, d’après le doc 2 (individu D) Déduction : le gène peut être porté par le chromosome sexuel X  gène porté par le chromosome sexuel Y Le père I1, sain, doit avoir des garçons tous sains. Or

leur ressemblant partiellement ? I/ Le Brassage génétique Parents : corps jaune ailes longues x corps ébène ailes vestigiales 2 gènes possédant chacun deux allèles Gène de la couleur du corps : allèle jaune e+ Allèle ébène e Gène de la taille des ailes : allèle longue vg+ Allèle vestigiale vg F1 : corps jaune ailes longues Croisement test : corps jaunes ailes longues F1 x corps ébène ailes vestigiales Résultat : Corps jaunes ailes longues Corps ébène ailes vestigiales

purement théorique, il faut se baser sur une hypothèse initiale quant à la localisation des gènes sur les chromosomes. Ensuite, les résultats théoriques de ces croisements doivent être confrontés aux résultats réels. Réponse : Pour l’ensemble de l’exercice, on partira de l’hypothèse que pour les 2 croisements, les deux gènes sont indépendants c-a-d situés sur des paires de chromosomes différentes. Q1 : justifier le fait qu’il y a bien eu brassage génétique dans les deux croisements (Rq : pour

CYTOGÉNÉTIQUE Techniques, Aberrations chromosomiques et indications CYTOGÉNÉTIQUE Science qui étudie les chromosomes et leurs anomalies Basée sur l’observation et l’analyse des chromosomes des cellules en métaphase ou prométaphase. PLAN Rappel sur le génome Anatomie d’un chromosome Techniques d’observation et d’analyse Les anomalies chromosomiques Indications RAPPEL SUR LE GÉNOME Le génome est l’ensemble du matériel génétique d’un organisme. Il contient à la fois les