Chromosome X

d'ADN chromosomes: Un chromosome est une structure constituée d'ADN. Chacun des chromosomes a une forme différente. Nous en avons 23 paires dans le noyau de chacune de nos cellules, 22 sont communes aux deux sexes. Les deux chromosomes restants sont les chromosomes sexuels. Chez la femme, ils forment une paire. On les appelle les chromosomes X. Chez l'homme, ils sont différents, l'un est un chromosome X et l'autre, beaucoup plus court est appelé chromosome Y. Les chromosomes sont particulièrement

van Beneden (1883-1888) montre que les spermatozoïdes et les ovules ont le même nombre de chromosomes et que ceux-ci sont en quantité deux fois moins importante que dans les cellules germinales qui leur ont donné naissance. Ces études cytologiques montrent qu'il existe chez les eucaryotes une alternance de phases haploïdes où les cellules ont n chromosomes et de phases diploïdes, où elles ont 2n chromosomes. C'est la reproduction sexuée grâce à laquelle les cellules eucaryotes échangent de l'information

phase de réplication de l’ADN de sorte que chacun des 46 chromosomes possède 2 chromatides sœurs avant d’entrer en méiose. Il n’y a pas de réplication de l’ADN avant l’entrée en seconde division de méiose. Ainsi pour une cellule diploïde, entrée en méiose, 4 cellules haploïdes sont formées et le nombre de chromosomes passe de 46 chromosomes à 2 chromatides sœurs à 23 chromosomes à 1 chromatides sœur. En plus de la réduction du nombre de chromosome la méiose assure le brassage de l’information génétique

CHAPITRE 3 : Multiplication cellulaire Explication du schéma : Les chromosomes doubles se placent au centre de la cellule puis se séparent chacun en 2 chromosomes simples identiques : chaque chromosome simple migre à chaque pôle de la cellule . Leçon Au cours de la division cellulaire , les chromosomes dupliqués (doubles) se séparent en 2 . Chaque chromosome simple se répartit dans une des 2 cellules cellules résultant de la cellule initiale . Chaque nouvelle

ancêtre qui peut être beaucoup plus éloigné. D'autre part, ces travaux ne concernent que les caractères à versions alternatives tranchées, et laissent complètement de côté les caractères à variations continues. Par ailleurs, la découverte des chromosomes et des mécanismes de leur transmission va conduire à postuler que ceux-ci sont le support des unités d'information héréditaires - les "facteurs" mendéliens - que l'on appellera gènes.   I La redécouverte des lois de Mendel 1. LES "PANGÈNES"

respiration rapide et sifflante, une tous chronique, une croissance et une prise de poids insuffisantessont les principaux symptomes de cette maladie. b) Les causes : chromosomes et gènes déficients La maladie est située au niveau du chromosome 7. Si l’individu est atteint de mucoviscidose, le gène CFTR situé sur ce chromosome est déficient. c) Les traitements possibles Il existe des antiboitiques pour soulager l’individu atteint et une greffe de poumons est favorable à sa survie.

Le support du programme génétique Lorsque la cellule entre en mitose ou méiose la chromatine, l’ADN se condense en chromosomes. Des protéines histones constituent le squelette du chromosome. Il facilite la condensation de l’ADN. Chaque cellule possède sa propre formule chromosomique Homme 2n=46 Chimpanzé 2n=48 Drosophile 2n=8 Le classement des chromosomes en fonction de leur taille et de leur indice Centro métrique = caryotype Son étude permet de déterminer 3 infos :

situés sur le chromosome X. Cette proximité des gènes rouge et vert explique |   | Vision nomale d'un champs de coquelicots.Photo ©Alain LEONCINI (galerie photos de l'Internaute) |   | que l'essentiel des daltoniens présentent une anomalie dans la perception de ces deux couleurs et que cette maladie touche majoritairement le sexe masculin. Lors de la fécondation, l'œuf reçoit un chromosome X de la mère et un chromosome X ou Y du père. Les petites filles possèdent deux chromosomes X. Si un des

allèles), - le même caryotype. (classement des chromosomes par paires homologues de taille décroissante) Le caryotype est réalisé : - pour les cellules somatiques : sur des cellules bloquées en métaphase de mitose - pour les gamètes : sur des cellules bloquées en métaphase de deuxième division de méiose. Le caryotype est spécifique de l'espèce. Il est caractérisé par : - le nombre de chromosomes, - la taille des chromosomes. - la structure des chromosomes (position du centromère, taille des bras

23 paires de chromosomes, portant les gènes, dans le noyau de chaque cellule. Cela provient en partie de la mère (23 chromosomes) et du père (23 chromosomes). La 23ème paire est différente selon le sexe : Les femmes héritent d'un chromosome X de chaque parent ; tandis que les hommes ont un chromosome Y provenant du père et un chromosome X de la mère. Les femmes sont donc XX et les hommes XY. bien qu’il y ait le même nombre de chromosomes chez les femmes et les hommes, un chromosome les différencie