Chromosome X

46 chromosomes présents dans la cellule œuf, deux déterminent le sexe : - deux grands chromosomes X chez la fille ; -un grand chromosome X et un petit chromosome Y chez le garçon. Nous savons aussi que l’ovule contient obligatoirement un chromosome X alors que le spermatozoïde contient, avec une égale probabilité soit un chromosome X soit un chromosome Y. Ainsi, lorsqu’un spermatozoïde introduit un chromosome Y dans l’ovule, l’œuf produit donnera un garçon ; si c’est un chromosome X qui

présence d'un chromosome supplémentaire sur une des paires (trisomie) ou à l'absence d'un chromosome sur une des paires (monosomie). Leur origine se situe au moment de la méiose pendant la gamétogenèse. Exemple : au cours de la première division, si les chromosomes homologues ne se placent pas tous de part et d'autre de la plaque équatoriale de la cellule, au lieu d'avoir deux gamètes contenant chacun un chromosome de chaque paire, on obtient une cellule contenant les deux chromosomes de la même paire

exposerons d’abord la méiose de la cellule-mère du sac embryonnaire puis la dégénérescence des trois macrospores et enfin les mitoses du noyau de la macrospore fertile. 1. Méiose de la cellule-mère du sac embryonnaire : (0,75 point) La cellule-mère à 2n chromosomes se trouve dans le jeune nucelle. Elle subit une méiose et donne une file de quatre grosses cellules : les macrospores. 2. Dégénérescence de trois macrospores : (0,75 point) Les trois macrospores situées au pôle micropylaire dégénèrent alors que

variable aléatoire X sur E quand on associe un nombre réel à chaque issue de E. On dit que l’ensemble de ces réels est l’ensemble des valeurs prises par X. Evènements liés à une variable aléatoire : Soit X une variable aléatoire définit sur l’univers E. L’ensemble des valeurs prises par X est : E’= (x1 ; x2 ; …; xn) où les valeurs sont rangées par ordre croissant. Le nombre xi est associé à une ou plusieurs issues de E. L’espérance mathématique d’une variable aléatoire : E(X)= x1p1+x2p2+…+xnpn

d’un enfant, un chromosome X de la mère et Y ou X du père sont donné à l’enfant. L’enfant de sexe male obtiendra donc un chromosome X de la mère et Y du père et ainsi plus de chance d’attraper cette maladie qu’un enfant de sexe féminin. 1« Génétiquement, la vision des couleurs est localisée sur le chromosome X, qui est l'un des deux chromosomes sexuels (la femme est XX, alors que l'homme est XY)», nous explique le Docteur Renaud Guichard. Donc, l’homme ayant un seul chromosome X l’aura contrairement

LE DALTONISME 2. Origine Le daltonisme est une maladie héréditaire récessive liée au chromosome X (ou chromosome 7 : explication plus loin). Ce sont donc principalement les hommes qui en souffrent, car si la mère est porteuse de la maladie, un garçon a une chance sur deux d’être malade. En revanche, pour qu’une femme soit atteinte de daltonisme, les deux parents doivent être porteurs du gène récessif. Elle doit donc avoir un père daltonien, et sa mère doit être porteuse du gène responsable de

TS DES DÉBUTS DE LA GÉNÉTIQUE AUX ENJEUX ACTUELS DES BIOTECHNOLOGIES Au début du XXe siècle, la théorie chromosomique de l’hérédité a été émise en mettant en parallèle le comportement des facteurs héréditaires de Mendel et le comportement des chromosomes.. À partir des informations extraites des documents et de vos connaissances, montrez en quoi : a) les résultats de Cuénot ont permis de généraliser les lois de Mendel à l’hérédité animale ; b) les résultats de Morgan ne sont pas conformes aux lois

simple et assez bete de ce qu’on entend par le caractere genetique. Prenons Un petit garcon ne dans une famille X dont les aieuls tant paternels que maternels ont ete tous blonds aux yeux bleux. Les parents bien entendu sont blonds aux yeux bleux. Existe il une chance ne fusse qu’infime que ce petit gracon naisse avec les cheuveux noir et les yeux verts ? S’il nait dans notre famille X cela signifiera que son pere biologique n’est pas du tout celui auquel on pense car les caracteres genetiques sont

* Gènes liés : gènes portés par la même paire de chromosome * Gènes non liés : gènes portés par des paires de chromosomes différentes * Locus : emplacement d'un gène sur un chromosome * Brassage inter chromosomique : répartition aléatoire et indépendante des paires de chromosomes, à l'anaphase de première division méiotique. * Brassage intra chromosomique : répartition nouvelle des allèles sur les chromosomes, à la suite d'un crossing over. * Enjambement ou

caractéristique d'une espèce. Le caryotype permet de voir que les chromosomes constituent des paires semblables ou chromosomes homologues.Dans l'espèce humaine, il y en a 23 paires , et la 23 ème paire est constituée de chromosomes différents selon le sexe. La paire de « chromosomes sexuels « détermine le sexe de l'individu :  les individus qui ont deux chromosomes sexuels X sont des femmes.  Ceux qui ont un chromosome sexuel X et un chromosome sexuel Y sont des hommes.