Chromosome X

maladie génétique provoquant une dégénérescence progressive de l'ensemble des muscles de l'organisme. Elle est une forme de dystrophie musculaire progressive généralisée et héréditaire à transmission récessive liée au chromosome X (le locus responsable est situé sur le bras court du chromosome X, débutant dans l'enfance et d'évolution grave. Seuls les garçons sont atteints et les femmes sont transmettrices. La myopathie de Duchenne touche à la naissance un garçon sur 3500 chaque année en France. Elle est

gène, la fréquence des mutations spontanées est donc faible (une touchée sur un million) mais cette fréquence de mutation peut augmenter par l’action des mutagènes. Les mutagènes sont de deux catégories, les agents physique, c’est-à-dire, les rayons X, rayons UV… et les agents chimiques, comme acide nitreux… Ces mutagènes accentuent les lésions spontanées de l’ADN et les mutations sont les conséquences de ces lésions non réparées et donc conservées. -En conclusion, les mutations sont la source

gamète de la femme. B. a achevé sa méiose. C. possède n chromosomes. D. a autant d’ADN que le globule polaire 5. La méiose : A. B. C. D. est constituée de deux mitoses successives. a un effet chromosomique opposé à celui de la fécondation. permet l’innovation génétique. nécessite une phase de synthèse d’AD 6. La deuxième division de la méiose : A. assure la séparation des deux chromatides de chaque chromosome. B. est caractérisée par la réduction chromatique. C. aboutit

codant les pigments rouge et vert se trouvent sur le chromosome X (le chromosome sexuel porté en un seul exemplaire chez les hommes). Tandis que le gène codant le bleu se trouve sur le chromosome 7. Ce trouble touche donc le plus souvent les pigments rouge et vert dont les gènes correspondants ont le plus de chance de muter. Nous pouvons aussi dire que le daltonisme touche le plus souvent les hommes car, le gène se trouvant sur le chromosome X. Dit comme un gène récessif, c'est à dire que le gène

dioxygène, chez un grand nombre de vertébrés. C’est une protéine constituée de 4 chaines polypeptidiques identiques 2 à 2. Chez l’Homme il existe 4 types principaux de globines (alpha, bêta, gamma, delta) codées par des gènes différents localisés sur le chromosome n°11 et n°16. Au cours de la vie d’un Homme, différents polypeptides de l’hémoglobine entrent en activité. A partir de l’étude des documents page 92, justifier l’appartenance des globines à une « famille multigénique ». Saisir des informations

solution B composée exclusivement d’éthanol pur. E. Dans le tube V, la solution C peut être de l’eau. 3ème question : Le schéma suivant représente l’activation de la transcription d’un gène par l’action d’une hormone. [pic] A. La molécule X est de l’ADP. B. La molécule Y a la structure suivante : [pic] C. La molécule Y a la structure suivante : [pic] D. La protéine Z peut être un membre de la famille des facteurs CREB. E. La protéine Z est phosphorylée sur un résidu sérine.

partir de la reconnaissance tardive (1907) des travaux de Mendel, les progrès sont rapides. En 1910, Thomas Morgan soutient la théorie du chromosome comme support de l’hérédité, puis, en 1913, il participe à la publication de la première carte génétique (un chromosome X de droso phile) montrant l’ordre et la succession des gènes le long du chromosome. En 1944, Oswald Avery démontre que l’ADN est une molécule associée à une information du gène. En 1953, James Watson et Francis Crick (prix

nou­veaux pour un génotype parental défini par x gènes, le nombre de génotypes différents dans la descendance serait de 3x. L’ANALYSE GENETIQUE Correction exercices pages 78 79 L’objectif de cet exercice est d’interpréter des résultats de croisement ( nombre de gènes impliqués dans le déterminisme de la différence phénotypique étudiée et de la localisation chromosomique des gènes impliqués). L’étape suivante est de schématiser le comportement des chromosomes durant la méiose rendant compte des résultats

Comment s’amorce cette réplication ? Comment avance t-elle le long du chromosome ? Quelles sont les enzymes qui participent à ce phénomène ? Y a t il des erreurs ? … L’ADN ne peut servir de lien génétique que la séquence nucléotidique est strictement reproduite. D’où l’utilité des fonctions réparatrices de la cellule. I – L’ADN se réplique de façon semi-conservative. Expérience de Meselson-Stahl dan E.Coli + chromosomes mitotiques marqués au 3H. II – Sens de copie de l’ADN. Comment

Structure des génomes : De l'ADN aux chromosomes La réplication de l'ADN I.   Introduction     : L'ADN est le support de l'information génétique.  L'ADN est une double hélice constituée de 2 chaînes nucléotidique antiparallèles et  complémentaires. Un génome est l'ensemble des molécules d'ADN d'une cellule ou d'un organisme.  Les génomes sont composés d'une ou plusieurs molécule d'ADN organisées en chromosomes.  Les génomes bactériens sont le plus souvent des chromosomes circulaires uniques.  Les gén